Сравнение стандартного лечения с тройной комбинацией таргетных иммунотерапевтических агентов
1 августа 2026 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Рандомизированное исследование фазы II триплетной терапии (ингибитор PD-L1 дурвалумаб (MEDI4736) в комбинации с олапарибом и цедиранибом) по сравнению с олапарибом и цедиранибом или дурвалумабом (MEDI4736) и цедиранибом или стандартной химиотерапией у женщин с платинорезистентным рецидивирующим эпителием Рак яичников, первичный рак брюшины или фаллопиевой железы, ранее получавшие бевацизумаб
В этом испытании фазы II изучаются возможные преимущества лечения различными комбинациями препаратов дурвалумаб, олапариб и цедираниб по сравнению с обычным лечением у пациентов с первичным раком яичников, брюшины или фаллопиевых труб, которые вернулись после периода улучшения на фоне терапии препаратами платины. (рецидивирующая платинорезистентность).
Обычное лечение — это тип лечения, который получают большинство пациентов с этим заболеванием, если они не участвуют в клиническом исследовании.
Комбинированные терапии, изученные в этом исследовании, включают MEDI4736 (дурвалумаб) плюс олапариб и седираниб, дурвалумаб и седираниб или олапариб и седираниб.
Моноклональные антитела, такие как дурвалумаб, могут помочь иммунной системе организма атаковать рак и могут препятствовать росту и распространению опухолевых клеток.
Олапариб является ингибитором PARP, фермента, который помогает восстанавливать дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) при ее повреждении.
Блокирование PARP может помочь предотвратить восстановление поврежденной ДНК раковыми клетками, что приведет к их гибели.
Ингибиторы PARP представляют собой тип таргетной терапии.
Цедираниб может остановить рост опухолевых клеток, блокируя VEGF (фермент).
необходим для роста клеток.
Применение различных комбинаций дурвалумаба, олапариба и цедираниба может работать лучше, увеличивая продолжительность периода, в течение которого рак не прогрессирует, по сравнению с обычным лечением.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
- Серомуцинозный рак яичников
- Рецидивирующая серозная аденокарцинома яичников высокой степени злокачественности
- Рецидивирующая платинорезистентная карцинома яичников
- Муцинозная аденокарцинома маточной трубы
- Рецидивирующая светлоклеточная аденокарцинома фаллопиевых труб
- Рецидивирующая эндометриоидная аденокарцинома маточной трубы
- Рецидивирующая недифференцированная карцинома фаллопиевых труб
- Рецидивирующая светлоклеточная аденокарцинома яичников
- Рецидивирующая эндометриоидная аденокарцинома яичников
- Рецидивирующая недифференцированная карцинома яичников
- Рецидивирующая платинорезистентная карцинома маточной трубы
- Рецидивирующая платинорезистентная первичная перитонеальная карцинома
- Рецидивирующая первичная перитонеальная светлоклеточная аденокарцинома
- Рецидивирующая первичная перитонеальная эндометриоидная аденокарцинома
- Рецидивирующая первичная перитонеальная недифференцированная карцинома
- Платинорезистентная карцинома маточной трубы
- Платинорезистентная карцинома яичников
- Платинорезистентная первичная перитонеальная карцинома
- Рецидивирующая серозная аденокарцинома маточной трубы высокой степени злокачественности
- Рецидивирующая муцинозная аденокарцинома фаллопиевых труб
- Рецидивирующая переходно-клеточная карцинома фаллопиевых труб
- Рецидивирующая серозная аденокарцинома маточной трубы низкой степени злокачественности
- Рецидивирующая серозная аденокарцинома яичников низкой степени злокачественности
- Рецидивирующая муцинозная аденокарцинома яичников
- Рецидивирующая серомуцинозная карцинома яичников
- Рецидивирующая переходно-клеточная карцинома яичников
- Рецидивирующая первичная перитонеальная серозная аденокарцинома высокой степени злокачественности
- Рецидивирующая первичная перитонеальная серозная аденокарцинома низкой степени злокачественности
- Рецидивирующая первичная перитонеальная переходно-клеточная карцинома
- Рефрактерная светлоклеточная аденокарцинома фаллопиевых труб
- Рефрактерная эндометриоидная аденокарцинома маточной трубы
- Рефрактерная серозная аденокарцинома маточной трубы высокой степени злокачественности
- Рефрактерная муцинозная аденокарцинома маточной трубы
- Рефрактерная переходно-клеточная карцинома фаллопиевых труб
- Рефрактерная недифференцированная карцинома маточной трубы
- Рефрактерная серозная аденокарцинома маточной трубы низкой степени злокачественности
- Рефрактерная светлоклеточная аденокарцинома яичников
- Рефрактерная эндометриоидная аденокарцинома яичников
- Рефрактерная серозная аденокарцинома яичников высокой степени злокачественности
- Рефрактерная серозная аденокарцинома яичников низкой степени злокачественности
- Рефрактерная муцинозная аденокарцинома яичников
- Рефрактерная серомуцинома яичников
- Рефрактерная переходно-клеточная карцинома яичников
- Рефрактерная недифференцированная карцинома яичников
- Рефрактерная первичная светлоклеточная аденокарцинома брюшины
- Рефрактерная первичная перитонеальная эндометриоидная аденокарцинома
- Рефрактерная первичная перитонеальная серозная аденокарцинома высокой степени злокачественности
- Рефрактерная первичная перитонеальная серозная аденокарцинома низкой степени злокачественности
- Рефрактерная первичная перитонеальная переходно-клеточная карцинома
- Рефрактерная первичная перитонеальная недифференцированная карцинома
Вмешательство/лечение
- Лекарство: Пегилированный липосомальный доксорубицин гидрохлорид
- Процедура: Коллекция биопрепаратов
- Процедура: Магнитно-резонансная томография
- Лекарство: Паклитаксел
- Процедура: Компьютерная томография
- Биологический: Дурвалумаб
- Лекарство: Олапариб
- Лекарство: Топотекан гидрохлорид
- Процедура: Компьютерная томография с контрастом
- Лекарство: Кедираниб малеат
- Процедура: Мультигейтное сканирование захвата
- Процедура: Эхокардиографический тест
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить эффективность комбинаций дурвалумаб (MEDI4736) плюс олапариб и седираниб, дурвалумаб (MEDI4736) плюс седираниб или олапариб и седираниб, измеряемую выживаемостью без прогрессирования заболевания (ВБП) по сравнению со стандартной химиотерапией по выбору врача. , у пациентов с рецидивирующим резистентным к препаратам платины раком яичников, первичным раком брюшины или фаллопиевых труб, которые ранее получали бевацизумаб.
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить эффективность комбинаций дурвалумаб (MEDI4736) плюс олапариб и седираниб, дурвалумаб (MEDI4736) плюс седираниб или олапариб и седираниб, измеряемую по общей частоте ответа (ЧОО) с помощью версии критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST). 1.1, по сравнению со стандартной химиотерапией по выбору врача у пациентов с рецидивирующим резистентным к препаратам платины раком яичников, первичным раком брюшины или фаллопиевых труб, которые ранее получали бевацизумаб.
II. Оценить эффективность комбинаций дурвалумаб (MEDI4736) плюс олапариб и цедираниб, дурвалумаб (MEDI4736) плюс цедираниб или олапариб и цедираниб, измеряемую общей выживаемостью (ОВ) по сравнению со стандартом химиотерапии по выбору врача у пациентов с рецидивирующий резистентный к препаратам платины рак яичников, первичный рак брюшины или фаллопиевых труб, ранее получавший бевацизумаб.
СХЕМА: Пациенты рандомизированы в 1 из 4 групп.
ГРУППА I: пациенты получают паклитаксел внутривенно (в/в) в течение 60 минут в дни 1, 8 и 15, или пегилированный липосомальный доксорубицин гидрохлорид в/в в течение 60 минут в день 1, или гидрохлорид топотекана в/в в течение 30 минут в дни 1, 8 и 15 или 1-5 день по усмотрению лечащего врача. Циклы повторяют каждые 21 или 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Пациенты также проходят забор крови и компьютерную томографию (КТ) с контрастом во время скрининга, а также КТ или магнитно-резонансную томографию (МРТ) на протяжении всего исследования.
ARM II: пациенты получают дурвалумаб внутривенно в течение 60 минут в 1-й день, малеат седираниба перорально (перорально) один раз в день (QD) с понедельника по пятницу и олапариб перорально два раза в день (BID) в дни 1-28. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
ГРУППА III: пациенты получают дурвалумаб внутривенно в течение 60 минут в 1-й день и малеат седираниба перорально QD с понедельника по пятницу. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
ARM IV: пациенты получают малеат седираниба перорально 1 раз в сутки в дни 1–28 и олапариб перорально два раза в день в дни 1–28. Циклы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
После завершения исследуемого лечения пациенты периодически наблюдаются на срок до 5 лет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bayamón, Пуэрто-Рико, 00959-5060
- Cancer Center-Metro Medical Center Bayamon
-
Caguas, Пуэрто-Рико, 00726
- HIMA San Pablo Oncologic Hospital
-
Manati, Пуэрто-Рико, 00674
- Doctors Cancer Center
-
Ponce, Пуэрто-Рико, 00716
- Instituto Oncologia Moderna Ponce
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00917
- San Juan Community Oncology Group
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00927
- Centro Comprensivo de Cancer de UPR
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00936
- San Juan City Hospital
-
-
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 98508
- Anchorage Associates in Radiation Medicine
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Alaska Breast Care and Surgery LLC
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Alaska Oncology and Hematology LLC
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Anchorage Oncology Centre
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Katmai Oncology Group
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты, 99504
- Anchorage Radiation Therapy Center
-
Fairbanks, Alaska, Соединенные Штаты, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, Соединенные Штаты, 85338
- CTCA at Western Regional Medical Center
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85004
- Cancer Center at Saint Joseph's
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Соединенные Штаты, 72903
- Mercy Hospital Fort Smith
-
Hot Springs, Arkansas, Соединенные Штаты, 71913
- CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Arroyo Grande, California, Соединенные Штаты, 93420
- Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
-
Auburn, California, Соединенные Штаты, 95602
- Sutter Auburn Faith Hospital
-
Auburn, California, Соединенные Штаты, 95603
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
-
Berkeley, California, Соединенные Штаты, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, Соединенные Штаты, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Cameron Park, California, Соединенные Штаты, 95682
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
-
Castro Valley, California, Соединенные Штаты, 94546
- Eden Hospital Medical Center
-
Concord, California, Соединенные Штаты, 94520
- John Muir Medical Center-Concord
-
Davis, California, Соединенные Штаты, 95616
- Sutter Davis Hospital
-
Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Fremont, California, Соединенные Штаты, 94538
- Palo Alto Medical Foundation-Fremont
-
Lancaster, California, Соединенные Штаты, 93534
- City of Hope Antelope Valley
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Modesto, California, Соединенные Штаты, 95355
- Memorial Medical Center
-
Mountain View, California, Соединенные Штаты, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
-
Mountain View, California, Соединенные Штаты, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Roseville, California, Соединенные Штаты, 95661
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
-
Roseville, California, Соединенные Штаты, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Luis Obispo, California, Соединенные Штаты, 93401
- Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
-
Santa Cruz, California, Соединенные Штаты, 95065
- Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
-
Santa Maria, California, Соединенные Штаты, 93444
- Mission Hope Medical Oncology - Santa Maria
-
Santa Rosa, California, Соединенные Штаты, 95403
- Sutter Pacific Medical Foundation
-
South Pasadena, California, Соединенные Штаты, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
Sunnyvale, California, Соединенные Штаты, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Upland, California, Соединенные Штаты, 91786
- City of Hope Upland
-
Vallejo, California, Соединенные Штаты, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
Walnut Creek, California, Соединенные Штаты, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
-
Boulder, Colorado, Соединенные Штаты, 80304
- Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
-
Centennial, Colorado, Соединенные Штаты, 80112
- Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
-
Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80907
- Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80210
- AdventHealth Porter
-
Durango, Colorado, Соединенные Штаты, 81301
- Mercy Medical Center
-
Durango, Colorado, Соединенные Штаты, 81301
- CommonSpirit Cancer Center Mercy
-
Lakewood, Colorado, Соединенные Штаты, 80228
- CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
-
Littleton, Colorado, Соединенные Штаты, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
-
Littleton, Colorado, Соединенные Штаты, 80122
- AdventHealth Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Соединенные Штаты, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
-
Longmont, Colorado, Соединенные Штаты, 80501
- Longmont United Hospital
-
Longmont, Colorado, Соединенные Штаты, 80501
- Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
-
Loveland, Colorado, Соединенные Штаты, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
Parker, Colorado, Соединенные Штаты, 80138
- AdventHealth Parker
-
Pueblo, Colorado, Соединенные Штаты, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06810
- Danbury Hospital
-
Norwalk, Connecticut, Соединенные Штаты, 06856
- Norwalk Hospital
-
-
Florida
-
Pensacola, Florida, Соединенные Штаты, 32504
- Sacred Heart Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30342
- Northside Hospital
-
Newnan, Georgia, Соединенные Штаты, 30265
- CTCA at Southeastern Regional Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
Caldwell, Idaho, Соединенные Штаты, 83605
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
-
Coeur d'Alene, Idaho, Соединенные Штаты, 83814
- Kootenai Health - Coeur d'Alene
-
Emmett, Idaho, Соединенные Штаты, 83617
- Walter Knox Memorial Hospital
-
Fruitland, Idaho, Соединенные Штаты, 83619
- Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
-
Meridian, Idaho, Соединенные Штаты, 83642
- Idaho Urologic Institute-Meridian
-
Meridian, Idaho, Соединенные Штаты, 83642
- Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
-
Nampa, Idaho, Соединенные Штаты, 83687
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
-
Nampa, Idaho, Соединенные Штаты, 83687
- Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
-
Post Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83854
- Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
-
Sandpoint, Idaho, Соединенные Штаты, 83864
- Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
-
Twin Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83301
- Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
-
-
Illinois
-
Alton, Illinois, Соединенные Штаты, 62002
- OSF Saint Anthony's Health Center
-
Aurora, Illinois, Соединенные Штаты, 60504
- Rush-Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, Соединенные Штаты, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, Соединенные Штаты, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carbondale, Illinois, Соединенные Штаты, 62902
- Memorial Hospital of Carbondale
-
Carterville, Illinois, Соединенные Штаты, 62918
- SIH Cancer Institute
-
Carthage, Illinois, Соединенные Штаты, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Centralia, Illinois, Соединенные Штаты, 62801
- Centralia Oncology Clinic
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush MD Anderson Cancer Center
-
Danville, Illinois, Соединенные Штаты, 61832
- Carle at The Riverfront
-
Decatur, Illinois, Соединенные Штаты, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Соединенные Штаты, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Dixon, Illinois, Соединенные Штаты, 61021
- Illinois CancerCare-Dixon
-
Effingham, Illinois, Соединенные Штаты, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Effingham, Illinois, Соединенные Штаты, 62401
- Carle Physician Group-Effingham
-
Eureka, Illinois, Соединенные Штаты, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Evanston, Illinois, Соединенные Штаты, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, Соединенные Штаты, 61401
- Western Illinois Cancer Treatment Center
-
Galesburg, Illinois, Соединенные Штаты, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Geneva, Illinois, Соединенные Штаты, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, Соединенные Штаты, 60026
- NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
-
Harvey, Illinois, Соединенные Штаты, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Highland Park, Illinois, Соединенные Штаты, 60035
- NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
-
Hinsdale, Illinois, Соединенные Штаты, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kewanee, Illinois, Соединенные Штаты, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Соединенные Штаты, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Mattoon, Illinois, Соединенные Штаты, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Mount Vernon, Illinois, Соединенные Штаты, 62864
- SSM Health Good Samaritan
-
New Lenox, Illinois, Соединенные Штаты, 60451
- UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
-
O'Fallon, Illinois, Соединенные Штаты, 62269
- Cancer Care Center of O'Fallon
-
Orland Park, Illinois, Соединенные Штаты, 60462
- University of Chicago Medicine-Orland Park
-
Ottawa, Illinois, Соединенные Штаты, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Pekin, Illinois, Соединенные Штаты, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Соединенные Штаты, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, Соединенные Штаты, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, Соединенные Штаты, 61354
- Valley Radiation Oncology
-
Princeton, Illinois, Соединенные Штаты, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
- Carle Cancer Center
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
- The Carle Foundation Hospital
-
Warrenville, Illinois, Соединенные Штаты, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Washington, Illinois, Соединенные Штаты, 61571
- Illinois CancerCare - Washington
-
Yorkville, Illinois, Соединенные Штаты, 60560
- Rush-Copley Healthcare Center
-
Zion, Illinois, Соединенные Штаты, 60099
- Midwestern Regional Medical Center
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Соединенные Штаты, 50010
- Mary Greeley Medical Center
-
Ames, Iowa, Соединенные Штаты, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Boone, Iowa, Соединенные Штаты, 50036
- McFarland Clinic - Boone
-
Cedar Rapids, Iowa, Соединенные Штаты, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, Соединенные Штаты, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Council Bluffs, Iowa, Соединенные Штаты, 51503
- Alegent Health Mercy Hospital
-
Creston, Iowa, Соединенные Штаты, 50801
- Greater Regional Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Fort Dodge, Iowa, Соединенные Штаты, 50501
- McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Jefferson, Iowa, Соединенные Штаты, 50129
- McFarland Clinic - Jefferson
-
Marshalltown, Iowa, Соединенные Штаты, 50158
- McFarland Clinic - Marshalltown
-
West Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Garden City, Kansas, Соединенные Штаты, 67846
- Central Care Cancer Center - Garden City
-
Great Bend, Kansas, Соединенные Штаты, 67530
- Central Care Cancer Center - Great Bend
-
-
Kentucky
-
Bardstown, Kentucky, Соединенные Штаты, 40004
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital - Bardstown
-
Corbin, Kentucky, Соединенные Штаты, 40701
- Commonwealth Cancer Center-Corbin
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40504
- Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40509
- CommonSpirit Saint Joseph Medical Center - East Lexington
-
London, Kentucky, Соединенные Штаты, 40741
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital London
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
- Jewish Hospital
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40245
- UofL Health Medical Center Northeast
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40215
- Saints Mary and Elizabeth Hospital
-
Shepherdsville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40165
- Jewish Hospital Medical Center South
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70817
- Our Lady of the Lake Medical Oncology
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Соединенные Штаты, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Brewer, Maine, Соединенные Штаты, 04412
- Lafayette Family Cancer Center-EMMC
-
Scarborough, Maine, Соединенные Штаты, 04074
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Dearborn, Michigan, Соединенные Штаты, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
- Corewell Health William Beaumont University Hospital
-
Troy, Michigan, Соединенные Штаты, 48085
- Corewell Health Beaumont Troy Hospital
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, Соединенные Штаты, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Burnsville, Minnesota, Соединенные Штаты, 55337
- Minnesota Oncology - Burnsville
-
Cambridge, Minnesota, Соединенные Штаты, 55008
- Cambridge Medical Center
-
Coon Rapids, Minnesota, Соединенные Штаты, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, Соединенные Штаты, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Соединенные Штаты, 55432
- Unity Hospital
-
Maple Grove, Minnesota, Соединенные Штаты, 55369
- Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
-
Maplewood, Minnesota, Соединенные Штаты, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, Соединенные Штаты, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55454
- Health Partners Inc
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Monticello, Minnesota, Соединенные Штаты, 55362
- Monticello Cancer Center
-
New Ulm, Minnesota, Соединенные Штаты, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Princeton, Minnesota, Соединенные Штаты, 55371
- Fairview Northland Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, Соединенные Штаты, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, Соединенные Штаты, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Соединенные Штаты, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, Соединенные Штаты, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, Соединенные Штаты, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, Соединенные Штаты, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, Соединенные Штаты, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
Wyoming, Minnesota, Соединенные Штаты, 55092
- Fairview Lakes Medical Center
-
-
Missouri
-
Ballwin, Missouri, Соединенные Штаты, 63011
- Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
-
Bolivar, Missouri, Соединенные Штаты, 65613
- Central Care Cancer Center - Bolivar
-
Cape Girardeau, Missouri, Соединенные Штаты, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Cape Girardeau, Missouri, Соединенные Штаты, 63703
- Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
-
Farmington, Missouri, Соединенные Штаты, 63640
- Parkland Health Center - Farmington
-
Jefferson City, Missouri, Соединенные Штаты, 65109
- MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
-
Joplin, Missouri, Соединенные Штаты, 64804
- Freeman Health System
-
Joplin, Missouri, Соединенные Штаты, 64804
- Mercy Hospital Joplin
-
Rolla, Missouri, Соединенные Штаты, 65401
- Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
-
Rolla, Missouri, Соединенные Штаты, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Saint Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Sainte Genevieve, Missouri, Соединенные Штаты, 63670
- Sainte Genevieve County Memorial Hospital
-
Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63109
- Mercy Infusion Center - Chippewa
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63128
- Mercy Hospital South
-
Sullivan, Missouri, Соединенные Штаты, 63080
- Missouri Baptist Sullivan Hospital
-
Washington, Missouri, Соединенные Штаты, 63090
- Mercy Hospital Washington
-
-
Montana
-
Anaconda, Montana, Соединенные Штаты, 59711
- Community Hospital of Anaconda
-
Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Bozeman, Montana, Соединенные Штаты, 59715
- Bozeman Health Deaconess Hospital
-
Great Falls, Montana, Соединенные Штаты, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Соединенные Штаты, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
Kalispell, Montana, Соединенные Штаты, 59901
- Logan Health Medical Center
-
Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59804
- Community Medical Center
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, Соединенные Штаты, 68803
- Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
-
Kearney, Nebraska, Соединенные Штаты, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68516
- Cancer Partners of Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198
- University Of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Papillion, Nebraska, Соединенные Штаты, 68046
- Midlands Community Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89106
- Women's Cancer Center of Nevada
-
-
New Jersey
-
Neptune City, New Jersey, Соединенные Штаты, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Las Cruces, New Mexico, Соединенные Штаты, 88011
- Memorial Medical Center-Las Cruces
-
Rio Rancho, New Mexico, Соединенные Штаты, 87124
- Presbyterian Rust Medical Center/Jorgensen Cancer Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, Соединенные Штаты, 11706
- Northwell Health Imbert Cancer Center
-
Brightwaters, New York, Соединенные Штаты, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Lake Success, New York, Соединенные Штаты, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
White Plains, New York, Соединенные Штаты, 10601
- Dickstein Cancer Treatment Center
-
-
North Carolina
-
Clinton, North Carolina, Соединенные Штаты, 28328
- Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
-
Goldsboro, North Carolina, Соединенные Штаты, 27534
- Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
-
Jacksonville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28546
- Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Alliance, Ohio, Соединенные Штаты, 44601
- Aultman Alliance Community Hospital
-
Beachwood, Ohio, Соединенные Штаты, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Belpre, Ohio, Соединенные Штаты, 45714
- Strecker Cancer Center-Belpre
-
Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Centerville, Ohio, Соединенные Штаты, 45459
- Miami Valley Hospital South
-
Chardon, Ohio, Соединенные Штаты, 44024
- Geauga Hospital
-
Chillicothe, Ohio, Соединенные Штаты, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45242
- Bethesda North Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45247
- TriHealth Cancer Institute-Westside
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45255
- TriHealth Cancer Institute-Anderson
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214
- Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43213
- Mount Carmel East Hospital
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Delaware, Ohio, Соединенные Штаты, 43015
- Delaware Health Center-Grady Cancer Center
-
Delaware, Ohio, Соединенные Штаты, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Dublin, Ohio, Соединенные Штаты, 43016
- Dublin Methodist Hospital
-
Gahanna, Ohio, Соединенные Штаты, 43230
- Central Ohio Breast and Endocrine Surgery
-
Grove City, Ohio, Соединенные Штаты, 43123
- Mount Carmel Grove City Hospital
-
Lancaster, Ohio, Соединенные Штаты, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, Соединенные Штаты, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Mansfield, Ohio, Соединенные Штаты, 44903
- OhioHealth Mansfield Hospital
-
Marietta, Ohio, Соединенные Штаты, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Marion, Ohio, Соединенные Штаты, 43302
- OhioHealth Marion General Hospital
-
Mayfield Heights, Ohio, Соединенные Штаты, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Соединенные Штаты, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Mount Vernon, Ohio, Соединенные Штаты, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, Соединенные Штаты, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Newark, Ohio, Соединенные Штаты, 43055
- Newark Radiation Oncology
-
Perrysburg, Ohio, Соединенные Штаты, 43551
- Mercy Health - Perrysburg Hospital
-
Portsmouth, Ohio, Соединенные Штаты, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43623
- Mercy Health - Saint Anne Hospital
-
Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43608
- Mercy Health - Saint Vincent Hospital
-
Wadsworth, Ohio, Соединенные Штаты, 44281
- University Hospitals Sharon Health Center
-
Westerville, Ohio, Соединенные Штаты, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Westlake, Ohio, Соединенные Штаты, 44145
- UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
-
Zanesville, Ohio, Соединенные Штаты, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73120
- Mercy Hospital Oklahoma City
-
Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Baker City, Oregon, Соединенные Штаты, 97814
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
-
Bend, Oregon, Соединенные Штаты, 97701
- Saint Charles Health System
-
Clackamas, Oregon, Соединенные Штаты, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Clackamas, Oregon, Соединенные Штаты, 97015
- Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
-
Coos Bay, Oregon, Соединенные Штаты, 97420
- Bay Area Hospital
-
Newberg, Oregon, Соединенные Штаты, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Ontario, Oregon, Соединенные Штаты, 97914
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Redmond, Oregon, Соединенные Штаты, 97756
- Saint Charles Health System-Redmond
-
Tualatin, Oregon, Соединенные Штаты, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Butler, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16001
- UPMC Hillman Cancer Center at Butler Health System
-
Erie, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16505
- UPMC Hillman Cancer Center Erie
-
Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19114
- Jefferson Torresdale Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15237
- UPMC-Passavant Hospital
-
Willow Grove, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19090
- Asplundh Cancer Pavilion
-
Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
- Lankenau Medical Center
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29601
- Saint Francis Hospital
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Соединенные Штаты, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Соединенные Штаты, 37620
- Bristol Regional Medical Center
-
Kingsport, Tennessee, Соединенные Штаты, 37660
- Ballad Health Cancer Care - Kingsport
-
Kingsport, Tennessee, Соединенные Штаты, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37916
- Covenant Health Cancer Centers
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37932
- Covenant Health Cancer Centers - West
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37204
- Vanderbilt Breast Center at One Hundred Oaks
-
-
Texas
-
Bryan, Texas, Соединенные Штаты, 77802
- Saint Joseph Regional Cancer Center
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77094
- Houston Methodist West Hospital
-
Sugar Land, Texas, Соединенные Штаты, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, Соединенные Штаты, 77385
- Houston Methodist The Woodlands Hospital
-
-
Virginia
-
Bristol, Virginia, Соединенные Штаты, 24201
- Ballad Health Cancer Care - Bristol
-
Norton, Virginia, Соединенные Штаты, 24273
- Ballad Health Cancer Care - Norton
-
-
Washington
-
Aberdeen, Washington, Соединенные Штаты, 98520
- Providence Regional Cancer System-Aberdeen
-
Bellingham, Washington, Соединенные Штаты, 98225
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
-
Burien, Washington, Соединенные Штаты, 98166
- Highline Medical Center-Main Campus
-
Centralia, Washington, Соединенные Штаты, 98531
- Providence Regional Cancer System-Centralia
-
Edmonds, Washington, Соединенные Штаты, 98026
- Swedish Cancer Institute-Edmonds
-
Enumclaw, Washington, Соединенные Штаты, 98022
- Saint Elizabeth Hospital
-
Everett, Washington, Соединенные Штаты, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Federal Way, Washington, Соединенные Штаты, 98003
- Saint Francis Hospital
-
Issaquah, Washington, Соединенные Штаты, 98029
- Swedish Cancer Institute-Issaquah
-
Kennewick, Washington, Соединенные Штаты, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Lacey, Washington, Соединенные Штаты, 98503
- Providence Regional Cancer System-Lacey
-
Lakewood, Washington, Соединенные Штаты, 98499
- Saint Clare Hospital
-
Longview, Washington, Соединенные Штаты, 98632
- PeaceHealth Saint John Medical Center
-
Port Townsend, Washington, Соединенные Штаты, 98368
- Jefferson Healthcare
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98107
- Swedish Medical Center-Ballard Campus
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98122-5711
- Swedish Medical Center-Cherry Hill
-
Sedro-Woolley, Washington, Соединенные Штаты, 98284
- PeaceHealth United General Medical Center
-
Shelton, Washington, Соединенные Штаты, 98584
- Providence Regional Cancer System-Shelton
-
Silverdale, Washington, Соединенные Штаты, 98383
- Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
-
Tacoma, Washington, Соединенные Штаты, 98405
- Franciscan Research Center-Northwest Medical Plaza
-
Vancouver, Washington, Соединенные Штаты, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Vancouver, Washington, Соединенные Штаты, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Walla Walla, Washington, Соединенные Штаты, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
Yelm, Washington, Соединенные Штаты, 98597
- Providence Regional Cancer System-Yelm
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Соединенные Штаты, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
La Crosse, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Mukwonago, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53149
- ProHealth D N Greenwald Center
-
New Richmond, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54017
- Cancer Center of Western Wisconsin
-
Oconomowoc, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
Waukesha, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53188
- UW Cancer Center at ProHealth Care
-
Waukesha, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
-
Wyoming
-
Cody, Wyoming, Соединенные Штаты, 82414
- Billings Clinic-Cody
-
Sheridan, Wyoming, Соединенные Штаты, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины с рецидивирующим/постоянным резистентным к препаратам платины раком яичников, первичным раком брюшины или фаллопиевых труб; резистентное к платине заболевание определяется как прогрессирование в течение < 6 месяцев после завершения терапии на основе платины. Дата должна быть рассчитана от последней введенной дозы платинотерапии.
- Пациенты должны иметь гистологически или цитологически подтвержденный рак яичников, рак брюшины или рак фаллопиевой трубы и должны иметь гистологический диагноз серозной, эндометриоидной или светлоклеточной карциномы высокой степени злокачественности на основании местных гистопатологических данных. Пациенты с серозной, эндометриоидной, смешанной эпителиальной, недифференцированной или муцинозной карциномой низкой степени злокачественности также имеют гистологию, при условии, что пациент имеет известную вредную мутацию BRCA1 или BRCA2, выявленную при тестировании в клинической лаборатории. Требуется гистологическое подтверждение исходной первичной опухоли через отчет о патологии (требуется загрузка отчета). Подтверждение статуса зародышевой линии BRCA1 и BRCA2 и/или статуса соматической мутации, а также статуса гормонального рецептора (HR) требуется для всех зарегистрированных пациентов (если доступно) посредством отчета о тестировании (требуется загрузка отчета(ов)).
- Поддающееся оценке заболевание, определяемое как поддающееся измерению заболевание по RECIST 1.1 ИЛИ не поддающееся измерению заболевание (определяемое как солидные и/или кистозные аномалии на рентгенографических изображениях, которые не соответствуют определениям RECIST 1.1 для целевых поражений ИЛИ асцит и/или плевральный выпот, которые были патологически продемонстрированы как связанный с заболеванием при СА125 >= 2 x верхняя граница нормы [ВГН])
Предшествующая терапия:
- Не менее двух предшествующих схем лечения (включая первичную терапию), но до 5 линий системной противоопухолевой терапии. Гормональная терапия (такая как тамоксифен, ингибиторы ароматазы) не будет считаться предыдущим режимом лечения.
- Требуется предварительное применение бевацизумаба в качестве начальной или повторной терапии.
- Допускается предварительное применение ингибитора PARP.
- Разрешено предварительное использование блокады иммунных контрольных точек (например, ингибитора PD-L1/PD-1 или ингибитора CTLA-4).
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0, 1 или 2
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) >= 1500/мкл
- Гемоглобин > 10 г/дл
- Тромбоциты >= 100 000/мкл
- Клиренс креатинина (ККК) или расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) > 50 мл/мин, оцененные с использованием уравнения Кокрофта-Голта, исследования модификации диеты при заболеваниях почек или согласно данным комплексной метаболической панели/основной метаболической панели ( рСКФ)
- Белок мочи: коэффициент креатинина (СКК) = < 1
- Общий уровень билирубина в сыворотке = < 1,5 x ULN (могут быть включены пациенты с известной болезнью Жильбера, у которых уровень билирубина = < 3 x ULN)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) = < 3 x ВГН
- Возраст >= 18 лет
- Масса тела > 30 кг
- Адекватно контролируемое артериальное давление (систолическое артериальное давление [САД] = < 140; диастолическое артериальное давление [ДАД] = < 90 мм рт. ст.) при приеме не более трех антигипертензивных препаратов. Пациенты должны иметь АД = < 140/90 мм рт. ст., измеренное в условиях клиники медицинским работником в течение 2 недель до регистрации в исследовании. Настоятельно рекомендуется, чтобы пациенты, принимающие три антигипертензивных препарата, находились под наблюдением кардиолога или лечащего врача для контроля АД во время соблюдения протокола. Пациенты должны быть готовы и способны проверять и записывать ежедневные показатели артериального давления. Манжеты для измерения АД будут предоставлены пациентам, рандомизированным в группы, содержащие седираниб.
- Адекватно контролируемая дисфункция щитовидной железы без симптомов дисфункции щитовидной железы и нормальный уровень тиреотропного гормона (ТТГ). Если ТТГ не находится в пределах нормы, несмотря на отсутствие симптомов дисфункции щитовидной железы, требуется нормальный уровень свободного Т4.
- Способность проглатывать и удерживать пероральные препараты и отсутствие заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), препятствующих всасыванию олапариба и седираниба по оценке лечащего врача
- Токсичность предшествующей терапии (за исключением алопеции и витилиго) должна быть разрешена до степени ниже или равной 1 в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) v5.0.
Женщины детородного возраста (WOCBP) должны согласиться на использование двух форм контроля над рождаемостью (гормональный или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание). Примечание. Определение женщин, не способных к деторождению: женщины в постменопаузе или признаки отсутствия детородного возраста для женщин с потенциалом деторождения, подтвержденные отрицательным тестом мочи или сыворотки на беременность в течение 7 дней до начала исследуемого лечения. Постменопауза определяется как: Возраст >= 60 лет или возраст < 60 с любым одним или несколькими из перечисленных ниже состояний:
- Аменорея в течение >= 1 года при отсутствии химиотерапии и/или гормонального лечения,
- Уровни лютеинизирующего гормона и/или фолликулостимулирующего гормона и/или эстрадиола в постменопаузальном диапазоне,
- Радиационно-индуцированная овариэктомия с последними менструациями > 1 года назад,
- Индуцированная химиотерапией менопауза с интервалом > 1 года после последней менструации,
- Хирургическая стерилизация (двусторонняя овариэктомия или гистерэктомия)
- Пациент или его законный представитель должны предоставить информированное согласие на конкретное исследование до включения в исследование и разрешение, разрешающее разглашение личной медицинской информации.
Критерий исключения:
- Первичное платинорезистентное заболевание, определяемое как прогрессирование во время первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.
- Рост CA-125 только без оцениваемого заболевания RECIST 1.1
Предшествующая терапия:
- Пациенты, которые прошли химиотерапию, исследуемые препараты или лучевую терапию в течение 3 недель до регистрации в исследовании или те, кто не оправился от нежелательных явлений, вызванных агентами, введенными более чем за 3 недели до этого.
- Пациенты могли не получать гормональную терапию в течение 2 недель после регистрации в исследовании. Пациенты, получающие ралоксифен для здоровья костей по показаниям Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), могут продолжать принимать ралоксифен при отсутствии взаимодействия с другими препаратами.
- Предварительное использование одновременной комбинации олапариба и седираниба.
- Пациенты, у которых наблюдались иммуноопосредованные нежелательные явления, требующие изменения дозы или отмены препарата.
Для пациентов, ранее получавших ингибитор PARP:
- Пациенты, которым требуется изменение дозы или снижение дозы олапариба, не будут допущены к участию, поскольку они не смогут начать это исследование с полной дозы.
- Пациенты, которым потребовалось снижение дозы неолапарибовых ингибиторов PARP в связи с гематологическими нежелательными явлениями, не будут соответствовать критериям (Примечание: прием нирапариба, начинающийся с дозы 200 мг в день на массу тела, и рекомендации по тромбоцитам не считаются снижением дозы).
- Пациенты, которым потребовалось снижение дозы ингибиторов PARP, отличных от олапариба, в связи с негематологическими побочными явлениями, могут быть допущены к участию после обсуждения с руководителем исследования, если лечащий исследователь считает, что они могут получить олапариб в полной дозе.
- Свищ брюшной полости, перфорация желудочно-кишечного тракта или внутрибрюшной абсцесс в анамнезе в течение 3 месяцев до регистрации в исследовании
- Текущие признаки и/или симптомы кишечной непроходимости или признаки и/или симптомы кишечной непроходимости в течение 3 месяцев после регистрации в исследовании, за исключением временного (< 24 часов) улучшения на фоне медикаментозного лечения в течение последних 3 месяцев
- Любое предшествующее иммуносвязанное нежелательное явление (irAE) >= 3 степени при получении любого предшествующего иммунотерапевтического агента или любое неразрешенное irAE > 1 степени
- Зависимость от внутривенной гидратации или полного парентерального питания (ППП)
- Беременные женщины. Поскольку существует неизвестный, но потенциальный риск побочных эффектов у грудных детей, вторичных по отношению к лечению матери этими препаратами, грудное вскармливание следует прекратить. Эти потенциальные риски могут также относиться к другим агентам, используемым в этом исследовании.
- Пациенты с предшествующим или сопутствующим злокачественным новообразованием, чье естественное течение или лечение не могут повлиять на оценку безопасности или эффективности исследуемого режима, имеют право на участие в этом исследовании.
- Пациенты с нелеченными метастазами в головной мозг, компрессией спинного мозга или признаками симптоматических метастазов в головной мозг или лептоменингеальными заболеваниями, отмеченными при компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ), не должны быть включены в это исследование, поскольку неврологическая дисфункция может исказить оценку. неврологических и других нежелательных явлений. Пациенты с пролеченными метастазами в головной мозг и исчезновением любых связанных симптомов должны демонстрировать стабильную посттерапевтическую визуализацию в течение как минимум 6 месяцев после терапии до начала регистрации в исследовании.
Пациенты со следующими клиническими состояниями считаются подверженными повышенному риску сердечной токсичности. Пациенты с любым сердечным анамнезом следующих состояний:
- История инфаркта миокарда или миокардита в течение шести месяцев после регистрации в исследовании
- Нестабильная стенокардия
- Электрокардиограмма покоя (ЭКГ) с клинически значимыми отклонениями.
- Функциональная классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации III или IV
Если оценка сердечной функции клинически показана или выполнена: фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ниже нормы в соответствии с руководящими принципами учреждения или < 55%, если порог нормы не указан иначе в руководящих принципах учреждения. Пациенты со следующими факторами риска должны пройти базовую оценку сердечной функции:
- Предварительное лечение антрациклинами
- Предшествующее лечение трастузумабом или T-DM1
- Предшествующая центральная торакальная лучевая терапия (ЛТ), включая ЛТ сердца
- История инфаркта миокарда в течение 6-12 месяцев (пациенты с историей инфаркта миокарда в течение 6 месяцев исключаются из исследования)
- Нарушения сердечной функции в анамнезе
- История инсульта или транзиторной ишемической атаки в течение шести месяцев после регистрации в исследовании
- Клинически значимое заболевание периферических сосудов или сосудистое заболевание (аневризма аорты или расслоение аорты)
- Серьезная хирургическая процедура (по определению исследователя) в течение 28 дней до первой дозы исследуемого препарата. Пациенты должны оправиться от любых последствий любой серьезной операции, а операционная рана должна зажить до начала лечения. Примечание: допустима местная хирургия изолированных поражений в паллиативных целях.
- Признаки коагулопатии или геморрагического диатеза. Терапевтическая антикоагулянтная терапия при предшествующих тромбоэмболических событиях, включая варфарин, разрешена. Пациентам, получающим варфарин, рекомендуется тщательный мониторинг международного нормализованного отношения (МНО).
- Доказательства миелодиспластического синдрома (МДС) или острого миелогенного лейкоза (ОМЛ) в мазке периферической крови или биопсии костного мозга при наличии клинических показаний. Отсутствие предшествующей аллогенной трансплантации костного мозга или двойной трансплантации пуповинной крови (dUBCT)
- Пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) из-за потенциального лекарственного взаимодействия
- Пациенты не могут использовать какие-либо дополнительные или альтернативные лекарства, включая натуральные растительные продукты или народные средства, поскольку они могут снизить эффективность исследуемого лечения.
- Получение живой аттенуированной вакцины в течение 30 дней до первой дозы исследуемого препарата. Примечание: пациенты, если они зарегистрированы, не должны получать живую вакцину во время получения исследуемого препарата и в течение 30 дней после последней дозы исследуемого препарата.
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию (кроме мерцательной аритмии с контролируемым желудочковым ритмом) или психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают соблюдение требований исследования, существенно увеличить риск возникновения нежелательных явлений или поставить под угрозу способность пациента дать письменное информированное согласие
- Пациенты, принимающие какие-либо лекарства или вещества, являющиеся сильными ингибиторами или индукторами CYP3A4. Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов разрешены для лечения артериальной гипертензии.
Текущее или предшествующее использование иммунодепрессантов в течение 14 дней после регистрации в исследовании. Исключениями из этого критерия являются:
- Интраназальные, ингаляционные, местные стероиды или местные инъекции стероидов (например, внутрисуставная инъекция)
- Системные кортикостероиды в физиологических дозах, не превышающих 10 мг/сут преднизолона или его эквивалента
- Стероиды в качестве премедикации при реакциях гиперчувствительности (например, премедикация при КТ)
- Аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, сходными по химическому или биологическому составу с дурвалумабом, олапарибом или седиранибом.
- Пациенты с активным аутоиммунным заболеванием, которым требовалось системное лечение в течение последних 2 лет (например, с использованием средств, модифицирующих заболевание, кортикостероидов или иммунодепрессантов). Заместительная терапия (например, тироксин, инсулин или физиологическая заместительная терапия кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности и т. д.) не считается формой системного лечения.
- Активная инфекция, включая туберкулез (клиническая оценка, включающая анамнез, физикальное обследование и рентгенографические данные, а также тестирование на туберкулез [ТБ] в соответствии с местной практикой), гепатит В (известный положительный результат на поверхностный антиген вируса гепатита В [HBV] (HBsAg)), или гепатит С. Пациенты с перенесенной или разрешенной инфекцией ВГВ (определяемой как наличие основных антител против гепатита В [анти-HBc] и отсутствие HBsAg) имеют право на участие. Пациенты с положительным результатом на антитела к гепатиту С (ВГС) подходят только в том случае, если полимеразная цепная реакция отрицательна на рибонуклеиновую кислоту (РНК) вируса гепатита С (ВГС).
- Пациенты, у которых в анамнезе был (неинфекционный) пневмонит, потребовавший стероидов, или текущий пневмонит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа I (паклитаксел, доксорубицин, топотекана гидрохлорид))
Пациенты получают паклитаксел внутривенно в течение 60 минут в дни 1, 8 и 15, или пегилированный липосомальный гидрохлорид доксорубицина внутривенно в течение 60 минут в первый день или топотекан гидрохлорид внутривенно в течение 30 минут в дни 1, 8 и 15 или дни 1-5. усмотрению лечащего врача.
Циклы повторяются каждые 21 или 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты могут пройти ЭХО или МУГА во время скрининга и по клиническим показаниям исследования.
Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
|
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти забор крови
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти КТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти КТ с контрастом
Другие имена:
Пройти МУГА
Другие имена:
Пройти эхо
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа II (дурвалумаб, малеат цедираниба, олапариб)
Пациенты получают дурвалумаб внутривенно в течение 60 минут в первый день, малеат цедираниба перорально один раз в день с понедельника по пятницу и олапариб перорально два раза в день в дни 1-28.
Циклы повторяются каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты могут пройти ЭХО или МУГА во время скрининга и по клиническим показаниям исследования.
Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
|
Пройти забор крови
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Пройти КТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти КТ с контрастом
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти МУГА
Другие имена:
Пройти эхо
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа III (дурвалумаб, малеат цедираниба)
Пациенты получают дурвалумаб внутривенно в течение 60 минут в первый день и малеат цедираниба перорально один раз в день с понедельника по пятницу.
Циклы повторяются каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты могут пройти ЭХО или МУГА во время скрининга и по клиническим показаниям исследования.
Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
|
Пройти забор крови
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Пройти КТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти КТ с контрастом
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти МУГА
Другие имена:
Пройти эхо
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа IV (малеат цедираниба, олапариб)
Пациенты получают малеат цедираниба перорально один раз в день в дни 1–28 и олапариб перорально два раза в день в дни 1–28.
Циклы повторяются каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Пациенты могут пройти ЭХО или МУГА во время скрининга и по клиническим показаниям исследования.
Пациенты также проходят забор крови и КТ с контрастом во время скрининга, а также КТ или МРТ на протяжении всего исследования.
|
Пройти забор крови
Другие имена:
Пройти МРТ
Другие имена:
Пройти КТ
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти КТ с контрастом
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти эхо
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: От начала лечения до момента прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше. Медианное время наблюдения составило 4,8 месяца (межквартильный диапазон: 2,0–7,9 месяца).
|
Связь рандомизированного назначения лечения с выживаемостью без прогрессирования.
Критерии RECIST 1.1 используются для оценки прогрессирования заболевания.
Прогрессирование определяется как увеличение суммы диаметров целевых поражений как минимум на 20%, принимая за основу наименьшую сумму в исследовании (сюда входит базовая сумма, если она является наименьшей в исследовании).
Помимо относительного увеличения на 20%, сумма должна демонстрировать и абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм.
(Примечание: появление одного или нескольких новых очагов также считается прогрессированием).
|
От начала лечения до момента прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше. Медианное время наблюдения составило 4,8 месяца (межквартильный диапазон: 2,0–7,9 месяца).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективного ответа
Временное ограничение: От начала лечения до прогрессирования/рецидива заболевания или его прекращения по DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
При определении ответа следует учитывать все целевые и нецелевые поражения.
Вот определения CR, PR, PD и SD: Полный ответ (CR): исчезновение всех целевых поражений.
Любые патологические лимфатические узлы (как целевые, так и нецелевые) должны уменьшаться по короткой оси до <10 мм.
Частичный ответ (PR): уменьшение суммы диаметров целевых поражений как минимум на 30%, принимая за основу базовую сумму диаметров.
Прогрессирующее заболевание (ПД): Увеличение суммы диаметров целевых поражений как минимум на 20%, принимая за основу наименьшую сумму в исследовании (сюда входит базовая сумма, если она является наименьшей в исследовании).
Помимо относительного увеличения на 20%, сумма должна демонстрировать и абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм.
Стабильное заболевание (SD): Ни достаточное сокращение, чтобы претендовать на PR, ни достаточное увеличение, чтобы претендовать на PD, принимая за основу наименьшие суммарные диаметры (т. е. надир) во время исследования.
CI — это интервал Джеффриса.
|
От начала лечения до прогрессирования/рецидива заболевания или его прекращения по DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: На протяжении всего исследуемого лечения — до 10,6 мес.
|
Реакцию опухоли оценивали с использованием критериев оценки ответа в критериях солидных опухолей (RECIST 1.1). Продолжительность ответа определялась как время от первого документального подтверждения объективного ответа опухоли (полный ответ (CR) или частичный ответ (PR)) до первого документально подтвержденного прогрессирующего заболевания (PD) или до смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше. . Согласно RECIST, полный ответ (CR) определяется как исчезновение всех целевых поражений; Частичный ответ (ЧР) определяется как уменьшение >=30% суммы наибольшего диаметра целевых поражений; Прогрессирующее заболевание (ПД) определяется как увеличение на 20% суммы наибольшего диаметра целевых поражений или измеримое увеличение нецелевых поражений или появление новых поражений. Уведомление о количестве месяцев от полного или частичного ответа до прогрессирования заболевания, смерти или цензурирования, в зависимости от того, что наступит раньше. При отсутствии прогрессирования заболевания или смерти время цензурирования основано на дате последней компьютерной томографии. |
На протяжении всего исследуемого лечения — до 10,6 мес.
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Время от начала исследования до даты смерти по любой причине или прекращения участия в исследовании DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
Общая выживаемость будет представлена методами Каплана-Мейера.
Общая выживаемость (ОВ) определяется как продолжительность времени от начала исследования до даты смерти по любой причине.
Объект, который не умер, будет подвергаться цензуре в день, когда в последний раз было известно, что он жив.
|
Время от начала исследования до даты смерти по любой причине или прекращения участия в исследовании DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
|
Количество участников с нежелательным явлением 3-й степени (или выше)
Временное ограничение: От начала лечения до прогрессирования/рецидива заболевания или его прекращения по DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
Число пациентов (в каждой отчетной группе), у которых возникло нежелательное явление 3-й степени (или выше)
|
От начала лечения до прогрессирования/рецидива заболевания или его прекращения по DMC. Среднее время наблюдения составило 4,3 месяца. Максимальный срок наблюдения составил 11 месяцев. Пациенты больше не обследуются.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jung-min Lee, NRG Oncology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 января 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Патологические процессы
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Атрибуты болезни
- Новообразования по гистологическому типу
- Заболевания половых органов, Женский
- Новообразования эндокринных желез
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания гонад
- Новообразования матки
- Новообразования кистозные, муцинозные и серозные
- Новообразования эндометрия
- Заболевания фаллопиевых труб
- Карцинома яичника эпителиальная
- Повторение
- Карцинома
- Новообразования яичников
- Аденокарцинома
- Цистаденокарцинома Серозная
- Карцинома, переходная клетка
- Рак, Эндометриоидный
- Аденокарцинома, светлоклеточная
- Аденокарцинома, муцинозная
- Цистаденокарцинома
- Новообразования фаллопиевых труб
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения
- Следственные методы
- Клинические лабораторные методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Фармакологические действия
- Химические действия и используют
- Углеводороды
- Циклопарафины
- Углеводороды, алициклический
- Углеводороды, циклические
- Терпена
- Углеводы
- Камптотекин
- Алкалоиды
- Полициклические ароматические углеводороды
- Углеводороды, ароматные
- Полициклические соединения
- Гликозиды
- Антитела
- Иммуноглобулины
- Иммунопротеины
- Белки крови
- Сывороточные глобулины
- Глобулины
- Неорганические химические вещества
- Таксииды
- Циклодеканы
- Diterpenes
- Экономика здравоохранения и организации
- Специальное использование химических веществ
- Химические методы, аналитические
- Анализ спектра
- Антрациклины
- Нафтацены
- Аминогликозиды
- Изотиотипы иммуноглобулина
- Сульфиды
- Анионы
- Ионы
- Электролиты
- Сероводород
- Даунорубицин
- Диагностическое использование химических веществ
- Экономика
- Доксорубицин
- Паклитаксел
- Иммуноглобулин G
- Топотекан
- Обработка образца
- Магнитно -резонансная спектроскопия
- Дурвалумаб
- Дисульфиды
- Липосомальный доксорубицин
- Олапариб
- Седираниб
- Контрастные СМИ
- Налоги
Другие идентификационные номера исследования
- NCI-2021-00615 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Грант/контракт NIH США)
- NRG-GY023 (Другой идентификатор: CTEP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
NCI обязуется делиться данными в соответствии с политикой NIH.
Для получения более подробной информации о том, как обмениваются данными клинических испытаний, перейдите по ссылке на страницу политики обмена данными NIH.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .