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Comparaison de la nouvelle technique de taping et du taping placebo sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire : une étude contrôlée randomisée

16 février 2021 mis à jour par: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Nouvelle technique de taping sur le syndrome fémoro-patellaire douloureux

Nous avons inclus dans cette étude 42 personnes atteintes du syndrome fémoropatellaire douloureux. 39 d'entre eux ont terminé six semaines d'exercice et d'autres groupes. Nous les avons randomisés en trois groupes. Un groupe est la technique star qui est une nouvelle technique de taping rotulien. Un autre groupe est le bandage placebo et le troisième groupe est uniquement le groupe d'exercice. Les deux groupes ont effectué des exercices trois fois par semaine pendant six semaines. Trois groupes ont été évalués avec la force des muscles du genou et de la hanche, la brièveté, les tests de performance, la sévérité de la douleur pendant l'activité, la nuit, le repos et le flambage du genou, et l'échelle de Kujala avant et après des exercices de 4 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Sur la base d'études antérieures, les participants qui remplissaient les critères d'inclusion suivants ont été invités à participer à l'étude : i) apparition insidieuse d'une douleur antérieure au genou d'une durée supérieure à 4 semaines ; ii) des douleurs provoquées par au moins deux des situations suivantes : rester assis ou agenouillé prolongé, accroupi, courir, sauter ou monter ou descendre des escaliers ; iii) âge compris entre 18 et 60 ans.

Les participants ont été exclus en cas d'antécédents cliniques de luxation ou de subluxation fémoro-patellaire ; arthrose du genou; blessure ou douleur de la hanche, de la colonne lombaire ou d'autres structures du genou (ménisque, ligaments, bourse, plica synovial, graisse infrapatellaire); lésions traumatiques des tissus mous ou chirurgie orthopédique antérieure des membres inférieurs ; avoir reçu des injections au genou de corticoïdes ou d'acide hyaluronique ; cognition ou communication altérée ; être impliqué dans un litige médico-légal en cours; à l'aide d'un Canadien ou d'une marchette ; ne peut pas marcher de manière autonome et a une allergie au taping.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Turquie, 71140
        • Kırıkkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • apparition insidieuse de douleurs antérieures du genou d'une durée supérieure à 4 semaines ;
  • intensité de la douleur fémoro-patellaire autodéclarée ≥ 30 mm sur l'échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm
  • douleur provoquée par au moins deux des situations suivantes : rester assis ou agenouillé prolongé, accroupi, courir, sauter, monter ou descendre des escaliers ;
  • l'âge variait entre 18 et 60 ans.

Critère d'exclusion:

  • les antécédents cliniques de luxation ou de subluxation fémoro-patellaire ; arthrose du genou; blessure ou douleur de la hanche, de la colonne lombaire ou d'autres structures du genou (ménisque, ligaments, bourse, plica synovial, graisse infrapatellaire)

    -); lésions traumatiques des tissus mous ou chirurgie orthopédique antérieure des membres inférieurs ; ayant reçu des injections au genou de corticostéroïdes ou d'acide hyaluronique

  • cognition ou communication altérée
  • être impliqué dans un litige médico-légal en cours
  • à l'aide d'un Canadien ou d'une marchette ; ne peut pas marcher de façon autonome
  • avoir une allergie au taping

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'enregistrement
Une nouvelle technique d'enregistrement en étoile et des exercices ont été appliqués aux participants.
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines
Comparateur factice: Sham Taping Groupe
Du bandage rotulien factice et des exercices ont été appliqués aux participants.
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines
Autre: groupe de contrôle
Seuls les exercices ont été appliqués aux participants.
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comparaison des effets de la nouvelle technique de taping rotulien et du taping placebo sur la performance
Délai: 6 semaines
nous avons analysé et comparé les résultats des tests de performance.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tezel Y Şahan, Kırıkkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Première publication (Réel)

18 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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