- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04760158
Comparaison de la nouvelle technique de taping et du taping placebo sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire : une étude contrôlée randomisée
Nouvelle technique de taping sur le syndrome fémoro-patellaire douloureux
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Sur la base d'études antérieures, les participants qui remplissaient les critères d'inclusion suivants ont été invités à participer à l'étude : i) apparition insidieuse d'une douleur antérieure au genou d'une durée supérieure à 4 semaines ; ii) des douleurs provoquées par au moins deux des situations suivantes : rester assis ou agenouillé prolongé, accroupi, courir, sauter ou monter ou descendre des escaliers ; iii) âge compris entre 18 et 60 ans.
Les participants ont été exclus en cas d'antécédents cliniques de luxation ou de subluxation fémoro-patellaire ; arthrose du genou; blessure ou douleur de la hanche, de la colonne lombaire ou d'autres structures du genou (ménisque, ligaments, bourse, plica synovial, graisse infrapatellaire); lésions traumatiques des tissus mous ou chirurgie orthopédique antérieure des membres inférieurs ; avoir reçu des injections au genou de corticoïdes ou d'acide hyaluronique ; cognition ou communication altérée ; être impliqué dans un litige médico-légal en cours; à l'aide d'un Canadien ou d'une marchette ; ne peut pas marcher de manière autonome et a une allergie au taping.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Yahşihan
-
Kırıkkale, Yahşihan, Turquie, 71140
- Kırıkkale University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- apparition insidieuse de douleurs antérieures du genou d'une durée supérieure à 4 semaines ;
- intensité de la douleur fémoro-patellaire autodéclarée ≥ 30 mm sur l'échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm
- douleur provoquée par au moins deux des situations suivantes : rester assis ou agenouillé prolongé, accroupi, courir, sauter, monter ou descendre des escaliers ;
- l'âge variait entre 18 et 60 ans.
Critère d'exclusion:
les antécédents cliniques de luxation ou de subluxation fémoro-patellaire ; arthrose du genou; blessure ou douleur de la hanche, de la colonne lombaire ou d'autres structures du genou (ménisque, ligaments, bourse, plica synovial, graisse infrapatellaire)
-); lésions traumatiques des tissus mous ou chirurgie orthopédique antérieure des membres inférieurs ; ayant reçu des injections au genou de corticostéroïdes ou d'acide hyaluronique
- cognition ou communication altérée
- être impliqué dans un litige médico-légal en cours
- à l'aide d'un Canadien ou d'une marchette ; ne peut pas marcher de façon autonome
- avoir une allergie au taping
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'enregistrement
Une nouvelle technique d'enregistrement en étoile et des exercices ont été appliqués aux participants.
|
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines
|
Comparateur factice: Sham Taping Groupe
Du bandage rotulien factice et des exercices ont été appliqués aux participants.
|
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines
|
Autre: groupe de contrôle
Seuls les exercices ont été appliqués aux participants.
|
Les participants de cette étude ont exercé des exercices de renforcement et d'étirement 3 jours par semaine pendant 6 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
comparaison des effets de la nouvelle technique de taping rotulien et du taping placebo sur la performance
Délai: 6 semaines
|
nous avons analysé et comparé les résultats des tests de performance.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tezel Y Şahan, Kırıkkale University
Publications et liens utiles
Liens utiles
- Effects of exercise combined with whole body vibration in patients with patellofemoral pain syndrome: a randomised-controlled clinical trial. BMC Musculoskelet Disord 21, 582 (2020).
- Systematic Review of the Effect of Taping Techniques on Patellofemoral Pain Syndrome
- The Effect of Kinesio Taping on Anterior Knee Pain Consistent With Patellofemoral Pain Syndrome: A Critically Appraised Topic
- Effects of Posterior X Taping on Movement Quality and Knee Pain Intensity during Forward-Step-Down in Patients with Patellofemoral Pain Syndrome
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/06/02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .