Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av New Technique Taping og Placebo Taping på Patellofemoral Pain Syndrome: En randomisert kontrollert studie

16. februar 2021 oppdatert av: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Ny teknikk for taping på patellofemoralt smertesyndrom

Vi inkluderte i denne studien 42 personer med patellofemoralt smertesyndrom. 39 av dem ble gjennomført seks uker med trening og andre grupper. Vi randomiserte dem i tre grupper. En gruppe er stjerneteknikken som er en ny patellar tapeteknikk. En annen gruppe er placebotaping og den tredje gruppen er bare treningsgruppen. Begge gruppene utførte øvelser tre ganger i uken i seks uker. Tre grupper ble vurdert med kne- og hoftemuskulaturstyrke, korthet, ytelsestester, smertegrad i aktiviteten, natt, hvile og knespenning, og Kujala-skala før og etter 4-ukers øvelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Basert på tidligere studier ble de deltakerne som oppfylte følgende inklusjonskriterier invitert til å delta i studien: i) snikende begynnelse av fremre knesmerter med en varighet på over 4 uker; ii) smerte fremkalt av minst to av følgende situasjoner: langvarig sittende eller knelende, huking, løping, hopping eller opp- eller nedover trapper; iii) alder varierte mellom 18-60 år.

Deltakerne ble ekskludert i tilfeller med klinisk historie med patellofemoral dislokasjon eller subluksasjon; kneartrose; skade eller smerte fra hoften, korsryggen eller andre knestrukturer (menisk, leddbånd, bursa, synovial plica, infrapatellært fett); traumatiske lesjoner av bløtvev eller tidligere ortopedisk kirurgi i underekstremitetene; etter å ha mottatt kneinjeksjoner av kortikosteroider eller hyaluronsyre; kognisjon eller svekket kommunikasjon; være involvert i en pågående medisinsk-juridisk tvist; bruker Canadien eller rullator; kan ikke gå selvstendig og har allergi mot taping.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Tyrkia, 71140
        • Kırıkkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • snikende begynnelse av fremre knesmerter med en varighet på mer enn 4 uker;
  • selvrapportert patellofemoral smerteintensitet ≥30 mm på 100 mm Visual Analogue Scale (VAS)
  • smerte provosert av minst to av følgende situasjoner: langvarig sittende eller knelende, huking, løping, hopping eller opp- eller nedtrapper;
  • alderen varierte mellom 18-60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • den kliniske historien med patellofemoral dislokasjon eller subluksasjon; kneartrose; skade eller smerte fra hoften, korsryggen eller andre knestrukturer (menisk, leddbånd, bursa, synovial plica, infrapatellært fett)

    -); traumatiske lesjoner av bløtvev eller tidligere ortopedisk kirurgi i underekstremitetene; etter å ha fått kneinjeksjoner med kortikosteroider eller hyaluronsyre

  • kognisjon eller svekket kommunikasjon
  • være involvert i en pågående medisinsk-juridisk tvist
  • bruker Canadien eller rullator; kan ikke gå selvstendig
  • har allergi mot taping

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tape gruppe
En ny stjernetapeteknikk og øvelser ble brukt på deltakerne.
Annen: Trening
Deltakerne i denne studien trente styrke og tøying 3 dager i uken i 6 uker
Sham-komparator: Sham Taping Group
Sham patellar taping og øvelser ble brukt på deltakerne.
Annen: Trening
Deltakerne i denne studien trente styrke og tøying 3 dager i uken i 6 uker
Annen: kontrollgruppe
Kun øvelser ble brukt på deltakerne.
Annen: Trening
Deltakerne i denne studien trente styrke og tøying 3 dager i uken i 6 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning av effekten av ny patellar taping-teknikk og placebo-taping på ytelsen
Tidsramme: 6 uker
vi analyserte og sammenlignet resultatene fra ytelsestestene.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tezel Y Şahan, Kırıkkale University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014/06/02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patello femoralt syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere