Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ny tekniktejpning och placebotejpning på patellofemoralt smärtsyndrom: en randomiserad kontrollerad studie

16 februari 2021 uppdaterad av: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Ny teknik för att tejpa på patellofemoralt smärtsyndrom

Vi inkluderade i denna studie 42 personer med patellofemoralt smärtsyndrom. 39 av dem genomfördes sex veckors träning och andra grupper. Vi randomiserade dem i tre grupper. En grupp är stjärntekniken som är en ny patellatejpteknik. En annan grupp är placebotejpning och den tredje gruppen är bara träningsgruppen. Båda grupperna utförde övningar tre gånger i veckan under sex veckor. Tre grupper bedömdes med knä- och höftmusklers styrka, korthet, prestationstester, svårighetsgrad av smärtan i aktiviteten, natt, vila och knäböjning samt Kujala-skala före och efter 4-veckors träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baserat på tidigare studier bjöds de deltagare som uppfyllde följande inklusionskriterier in att delta i studien: i) smygande uppkomst av främre knäsmärta med en varaktighet som varar längre än 4 veckor; ii) smärta framkallad av minst två av följande situationer: långvarigt sittande eller knästående, hukande, springande, hoppande eller stigande eller nedåtgående trappor; iii) ålder varierade mellan 18-60 år.

Deltagarna uteslöts i fall av klinisk historia av patellofemoral dislokation eller subluxation; knäartros; skada eller smärta från höften, ländryggen eller andra knästrukturer (menisker, ligament, bursa, synovial plica, infrapatellärt fett); traumatiska lesioner av mjuka vävnader eller tidigare ortopedisk kirurgi i nedre extremiteter; att ha fått knäinjektioner av kortikosteroider eller hyaluronsyra; kognition eller försämrad kommunikation; vara inblandad i en pågående medicinsk-rättslig tvist; använder Canadien eller rollator; kan inte gå självständigt och har allergi mot tejpning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Kalkon, 71140
        • Kırıkkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • smygande uppkomst av främre knäsmärta med en varaktighet över 4 veckor;
  • självrapporterad patellofemoral smärtintensitet ≥30 mm på 100 mm Visual Analogue Scale (VAS)
  • smärta framkallad av minst två av följande situationer: långvarigt sittande eller knästående, hukande, springande, hoppande eller upp- eller nerför trappor;
  • åldern varierade mellan 18-60 år.

Exklusions kriterier:

  • den kliniska historien av patellofemoral dislokation eller subluxation; knäartros; skada eller smärta från höften, ländryggen eller andra knästrukturer (menisker, ligament, bursa, synovial plica, infrapatellärt fett)

    -); traumatiska lesioner av mjuka vävnader eller tidigare ortopedisk kirurgi i nedre extremiteter; ha fått knäinjektioner av kortikosteroider eller hyaluronsyra

  • kognition eller försämrad kommunikation
  • vara inblandad i en pågående medicinsk-rättslig tvist
  • använder Canadien eller rollator; kan inte gå självständigt
  • har allergi mot tejpning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tejpande grupp
En ny teknik för stjärntejpning och övningar tillämpades på deltagarna.
Övrig: Träning
Deltagarna i denna studie tränade styrka och stretching 3 dagar i veckan i 6 veckor
Sham Comparator: Sham Taping Group
Sham patellar tejpning och övningar tillämpades på deltagarna.
Övrig: Träning
Deltagarna i denna studie tränade styrka och stretching 3 dagar i veckan i 6 veckor
Övrig: kontrollgrupp
Endast övningar tillämpades på deltagarna.
Övrig: Träning
Deltagarna i denna studie tränade styrka och stretching 3 dagar i veckan i 6 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av effekterna av ny patellatejpningsteknik och placebotejpning på prestanda
Tidsram: 6 veckor
vi analyserade och jämförde prestationstestresultaten.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Huvudutredare: Tezel Y Şahan, Kırıkkale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Första postat (Faktisk)

18 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/06/02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patello femoralt syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera