Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af New Technique Taping og Placebo Taping på Patellofemoral Pain Syndrome: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

16. februar 2021 opdateret af: Tezel Yıldırım Şahan, Hacettepe University

Ny teknik til tape på patellofemoralt smertesyndrom

Vi inkluderede i denne undersøgelse 42 personer med patellofemoralt smertesyndrom. 39 af dem blev gennemført seks ugers træning og andre grupper. Vi randomiserede dem i tre grupper. En gruppe er stjerneteknikken, som er en ny patellatapeteknik. En anden gruppe er placebo-taping, og den tredje gruppe er kun træningsgruppen. Begge grupper udførte øvelser tre gange om ugen i seks uger. Tre grupper blev vurderet med knæ- og hoftemusklers styrke, korthed, præstationstest, smertens sværhedsgrad i aktiviteten, nat, hvile og knæspænding og Kujala-skalaen før og efter 4-ugers øvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseret på tidligere undersøgelser blev de deltagere, der opfyldte følgende inklusionskriterier, inviteret til at deltage i undersøgelsen: i) snigende indtræden af ​​forreste knæsmerter med en varighed på mere end 4 uger; ii) smerter fremkaldt af mindst to af følgende situationer: langvarig siddende eller knælende, hugsiddende, løb, hop eller op- eller ned ad trapper; iii) alder varierede mellem 18-60 år.

Deltagerne blev udelukket i tilfælde af klinisk historie med patellofemoral dislokation eller subluksation; knæ slidgigt; skade eller smerte fra hoften, lændehvirvelsøjlen eller andre knæstrukturer (menisk, ledbånd, bursa, synovial plica, infrapatellært fedt); traumatiske læsioner af blødt væv eller tidligere ortopædisk kirurgi i underekstremiteterne; at have modtaget knæinjektioner af kortikosteroider eller hyaluronsyre; kognition eller svækket kommunikation; være involveret i en igangværende medicinsk-juridisk tvist; ved hjælp af Canadien eller rollator; kan ikke gå selvstændigt og har allergi over for tape.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yahşihan
      • Kırıkkale, Yahşihan, Kalkun, 71140
        • Kırıkkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • snigende begyndelse af forreste knæsmerter med en varighed på mere end 4 uger;
  • selvrapporteret patellofemoral smerteintensitet ≥30 mm på 100 mm Visual Analogue Scale (VAS)
  • smerter fremkaldt af mindst to af følgende situationer: langvarig siddende eller knælende, hugsiddende, løb, hop eller op- eller ned ad trapper;
  • alder varierede mellem 18-60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • den kliniske historie med patellofemoral dislokation eller subluksation; knæ slidgigt; skade eller smerte fra hoften, lændehvirvelsøjlen eller andre knæstrukturer (menisk, ledbånd, bursa, synovial plica, infrapatellært fedt)

    -); traumatiske læsioner af blødt væv eller tidligere ortopædisk kirurgi i underekstremiteterne; at have fået knæinjektioner af kortikosteroider eller hyaluronsyre

  • kognition eller svækket kommunikation
  • være involveret i en igangværende medicinsk-juridisk tvist
  • ved hjælp af Canadien eller rollator; kan ikke gå selvstændigt
  • har allergi over for tape

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tape gruppe
En ny stjernetapeteknik og øvelser blev anvendt på deltagerne.
Andet: Dyrke motion
Deltagerne i denne undersøgelse trænede styrke og stræk 3 dage om ugen i 6 uger
Sham-komparator: Sham Taping Group
Sham patellar taping og øvelser blev anvendt på deltagerne.
Andet: Dyrke motion
Deltagerne i denne undersøgelse trænede styrke og stræk 3 dage om ugen i 6 uger
Andet: kontrolgruppe
Kun øvelser blev anvendt på deltagerne.
Andet: Dyrke motion
Deltagerne i denne undersøgelse trænede styrke og stræk 3 dage om ugen i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af virkningerne af ny patellatapeteknik og placebotaping på ydeevnen
Tidsramme: 6 uger
vi analyserede og sammenlignede resultaterne af præstationstesten.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tezel Y Şahan, Kırıkkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/06/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patello femoralt syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner