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L'effet de la mobilisation de Mulligan thoracique sur le syndrome de conflit sous-acromial (SAIS)

4 mars 2023 mis à jour par: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

L'effet des glissements apophysaires naturels soutenus thoraciques de Mulligan sur le syndrome de conflit sous-acromial.

Cette étude a été menée pour étudier l'effet du glissement apophysaire naturel soutenu thoracique mulligan sur les patients diagnostiqués comme syndrome de conflit sous-acromial et son effet sur l'amplitude des mouvements de l'épaule, la douleur, la fonction et l'invalidité de l'articulation de l'épaule affectée et la taille de l'espace sous-acromial, la moitié de les patients seront traités avec un traitement traditionnel et la technique SNAGS thoracique mulligan, tandis que l'autre moitié sera traitée avec un traitement traditionnel uniquement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Quarante patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial participeront à cette étude. L'intervention pour les deux groupes consistait en 12 séances (3 fois par semaine) pendant un mois. Les sujets seront divisés au hasard et répartis en deux groupes, le groupe d'étude recevra un exercice supervisé et la technique SNAGS thoracique mulligan et le groupe témoin recevra un exercice supervisé (exercices d'étirement et de renforcement). les deux groupes seront évalués par rayons X pour mesurer l'espace sous-acromial, l'échelle visuelle analogique pour la douleur, l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule pour la fonction de l'épaule et le goniomètre pour la flexion de l'épaule, l'abduction, l'amplitude de mouvement de rotation externe et interne avant et après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients référés comme syndrome de conflit sous-acromial (stade 2) selon la classification de Neer.
  2. Avoir +ve Neer's sign, +ve Hawkins and Kennedy test et +ve Empty and full can tests.
  3. sélectionnés parmi les deux sexes.
  4. Âgé de 25 à 40 ans.
  5. Avoir un mouvement d'extension thoracique restreint (test +ve occiput au mur).

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de capsulite rétractile de l'épaule
  2. Déchirure/rupture du tendon de la coiffe des rotateurs (stade 3).
  3. Luxation, subluxation et fractures de l'épaule.
  4. Antécédents de chirurgie cervicale, épaule, haut du dos.
  5. Toutes les déformations de la colonne vertébrale telles que la scoliose, la cyphose et l'épaule arrondie.
  6. Diabète sucré.
  7. Radiculopathie.
  8. Antécédents de cancer du sein.
  9. AVC antérieur ou syndrome épaule-main.
  10. Laxité ligamentaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe mulligan
Les patients du groupe d'étude seront traités avec des techniques SNAGS sur la colonne thoracique avec un traitement traditionnel consistant en une application de glace, des exercices supervisés (étirement et renforcement) 3 fois/semaine pendant un mois.

Extension Thoracique Soutenue Glissements Apophysaires Naturels :

Position du patient : le patient est assis à califourchon sur l'extrémité de la table, les mains placées derrière le cou pour allonger les omoplates permettant l'accès à la colonne médiane thoracique pour la main du thérapeute.

Position du thérapeute : le thérapeute se tient de son côté le plus efficace pour une application centrale des glissements apophysaires naturels soutenus.

Prise du thérapeute : La main mobilisatrice du thérapeute (bord cubital) appliquera un glissement céphalique dans l'alignement du plan articulaire facettaire du niveau rachidien concerné et l'autre bras maintiendra la paroi thoracique au-dessus du niveau à mobiliser.

La traction est appliquée avant la glisse, qui est obtenue par l'extension du genou du thérapeute

Répétitions : Trois séries de dix répétitions seront effectuées après un essai pour que le patient soit familier avec la technique.

et traitement traditionnel.

Comparateur actif: groupe d'exercice
recevra uniquement un traitement traditionnel (application de glace et exercice supervisé) 3 fois/semaine pendant un mois.

comprend : exercice de poche de glace et de pendule et amplitude de mouvement des épaules (élévation, dépression, flexion, abduction, rotations). Exercice d'étirement pour les rotateurs internes et la capsule postérieure.

Les exercices de renforcement seront de nature isométrique et comprendront des rotateurs externes de l'épaule, des rotateurs internes, des biceps, des deltoïdes et des stabilisateurs scapulaires (rhomboïdes, trapèze, dentelé antérieur, muscle grand dorsal et muscle grand pectoral).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur par échelle visuelle analogique
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
le patient a demandé de choisir parmi une échelle de zéro (pas de douleur) à 10 (pire douleur) pour détecter l'intensité de sa douleur.
changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
Amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule par goniomètre universel.
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement

pour la flexion, le bras stationnaire du goniomètre était aligné avec le bord latéral de l'omoplate (bras axillaire moyen) et le bras mobile était aligné avec l'humérus.

pour l'abduction, le point d'appui était placé au milieu de la face postérieure de l'articulation gléno-humérale, le bras fixe était parallèle au tronc et le bras mobile était parallèle à l'axe longitudinal de l'humérus. pour la rotation interne et externe, le patient était en décubitus dorsal avec les hanches et les genoux fléchis d'environ 45°. Le bras testé était soutenu sur la table à 90° d'abduction, le coude fléchi à 90° et le poignet en position neutre.

le point d'appui était placé sur l'olécrâne, le bras fixe placé perpendiculairement au sol, et le bras mobile parallèlement à l'avant-bras.

changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement

les patients seront invités à répondre aux questions de l'index. Et puis créer un pourcentage de douleur et d'incapacité avec des scores plus élevés indiquant une limitation plus sévère. Les moyennes des deux sous-échelles sont moyennées pour produire un score total allant de 0 (meilleur) à 100 (pire).

Changement minimum détectable (confiance à 90 %) = 13 points

changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
L'espace sous-acromial par radiographie aux rayons X
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
mesurer la taille de l'espace sous-acromial
changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Ces données sont sensibles à la casse et considérées comme confidentielles en ce qui concerne l'opinion de mes superviseurs et directeurs d'étude. Ainsi, à leur demande, je préfère ne pas partager les données individuelles des participants avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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