- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04801732
L'effet de la mobilisation de Mulligan thoracique sur le syndrome de conflit sous-acromial (SAIS)
L'effet des glissements apophysaires naturels soutenus thoraciques de Mulligan sur le syndrome de conflit sous-acromial.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Faculty of physical therapy - Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients référés comme syndrome de conflit sous-acromial (stade 2) selon la classification de Neer.
- Avoir +ve Neer's sign, +ve Hawkins and Kennedy test et +ve Empty and full can tests.
- sélectionnés parmi les deux sexes.
- Âgé de 25 à 40 ans.
- Avoir un mouvement d'extension thoracique restreint (test +ve occiput au mur).
Critère d'exclusion:
- Antécédents de capsulite rétractile de l'épaule
- Déchirure/rupture du tendon de la coiffe des rotateurs (stade 3).
- Luxation, subluxation et fractures de l'épaule.
- Antécédents de chirurgie cervicale, épaule, haut du dos.
- Toutes les déformations de la colonne vertébrale telles que la scoliose, la cyphose et l'épaule arrondie.
- Diabète sucré.
- Radiculopathie.
- Antécédents de cancer du sein.
- AVC antérieur ou syndrome épaule-main.
- Laxité ligamentaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe mulligan
Les patients du groupe d'étude seront traités avec des techniques SNAGS sur la colonne thoracique avec un traitement traditionnel consistant en une application de glace, des exercices supervisés (étirement et renforcement) 3 fois/semaine pendant un mois.
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Extension Thoracique Soutenue Glissements Apophysaires Naturels : Position du patient : le patient est assis à califourchon sur l'extrémité de la table, les mains placées derrière le cou pour allonger les omoplates permettant l'accès à la colonne médiane thoracique pour la main du thérapeute. Position du thérapeute : le thérapeute se tient de son côté le plus efficace pour une application centrale des glissements apophysaires naturels soutenus. Prise du thérapeute : La main mobilisatrice du thérapeute (bord cubital) appliquera un glissement céphalique dans l'alignement du plan articulaire facettaire du niveau rachidien concerné et l'autre bras maintiendra la paroi thoracique au-dessus du niveau à mobiliser. La traction est appliquée avant la glisse, qui est obtenue par l'extension du genou du thérapeute Répétitions : Trois séries de dix répétitions seront effectuées après un essai pour que le patient soit familier avec la technique. et traitement traditionnel. |
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Comparateur actif: groupe d'exercice
recevra uniquement un traitement traditionnel (application de glace et exercice supervisé) 3 fois/semaine pendant un mois.
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comprend : exercice de poche de glace et de pendule et amplitude de mouvement des épaules (élévation, dépression, flexion, abduction, rotations). Exercice d'étirement pour les rotateurs internes et la capsule postérieure. Les exercices de renforcement seront de nature isométrique et comprendront des rotateurs externes de l'épaule, des rotateurs internes, des biceps, des deltoïdes et des stabilisateurs scapulaires (rhomboïdes, trapèze, dentelé antérieur, muscle grand dorsal et muscle grand pectoral). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur par échelle visuelle analogique
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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le patient a demandé de choisir parmi une échelle de zéro (pas de douleur) à 10 (pire douleur) pour détecter l'intensité de sa douleur.
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changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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Amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule par goniomètre universel.
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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pour la flexion, le bras stationnaire du goniomètre était aligné avec le bord latéral de l'omoplate (bras axillaire moyen) et le bras mobile était aligné avec l'humérus. pour l'abduction, le point d'appui était placé au milieu de la face postérieure de l'articulation gléno-humérale, le bras fixe était parallèle au tronc et le bras mobile était parallèle à l'axe longitudinal de l'humérus. pour la rotation interne et externe, le patient était en décubitus dorsal avec les hanches et les genoux fléchis d'environ 45°. Le bras testé était soutenu sur la table à 90° d'abduction, le coude fléchi à 90° et le poignet en position neutre. le point d'appui était placé sur l'olécrâne, le bras fixe placé perpendiculairement au sol, et le bras mobile parallèlement à l'avant-bras. |
changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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les patients seront invités à répondre aux questions de l'index. Et puis créer un pourcentage de douleur et d'incapacité avec des scores plus élevés indiquant une limitation plus sévère. Les moyennes des deux sous-échelles sont moyennées pour produire un score total allant de 0 (meilleur) à 100 (pire). Changement minimum détectable (confiance à 90 %) = 13 points |
changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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L'espace sous-acromial par radiographie aux rayons X
Délai: changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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mesurer la taille de l'espace sous-acromial
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changements entre le départ et avant le traitement et changements avant le traitement à immédiatement après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Basic Science PT
- Faculty of Physical therapy (Autre identifiant: Cairo university)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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