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L'effetto della mobilizzazione del Mulligan toracico sulla sindrome da conflitto sub-acromiale (SAIS)

4 marzo 2023 aggiornato da: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

L'effetto delle scivolate apofisarie naturali sostenute toraciche di Mulligan sulla sindrome da conflitto sub-acromiale.

Questo studio è stato condotto per studiare l'effetto dello scivolamento apofisario naturale sostenuto da mulligan toracico su pazienti con diagnosi di sindrome da conflitto subacromiale e il suo effetto sull'ampiezza di movimento della spalla, sul dolore, sulla funzione e sulla disabilità dell'articolazione della spalla interessata e sulla dimensione dello spazio subacromiale, metà di i pazienti saranno trattati con trattamento tradizionale e tecnica SNAGS toracica mulligan, mentre l'altra metà sarà trattata solo con trattamento tradizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quaranta pazienti con sindrome da conflitto sub-acromiale parteciperanno a questo studio. L'intervento per entrambi i gruppi consisteva in 12 sessioni (3 volte a settimana) per un mese. I soggetti saranno divisi in modo casuale e assegnati in due gruppi, il gruppo di studio riceverà esercizio supervisionato e tecnica SNAGS toracica mulligan e il gruppo di controllo riceverà esercizio supervisionato (esercizi di stretching e rafforzamento). entrambi i gruppi saranno valutati mediante raggi X per misurare lo spazio sub-acromiale, la scala analogica visiva per il dolore, l'indice di dolore e disabilità della spalla per la funzione della spalla e il goniometro per la flessione della spalla, l'abduzione, la gamma di movimento della rotazione esterna e interna prima e dopo il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti indicati come sindrome da conflitto sub-acromiale (stadio 2) secondo la classificazione di Neer.
  2. Avere +ve segno di Neer, +ve test di Hawkins e Kennedy e +ve test di lattine vuote e piene.
  3. selezionati da entrambi i sessi.
  4. Età dai 25 ai 40 anni.
  5. Avere limitato movimento di estensione toracica ( +ve occipite al test del muro).

Criteri di esclusione:

  1. Storia di capsulite adesiva della spalla
  2. Strappo/rottura del tendine della cuffia dei rotatori (fase 3).
  3. Lussazione, sublussazione e fratture della spalla.
  4. Storia di chirurgia cervicale, spalla, parte superiore della schiena.
  5. Qualsiasi deformità della colonna vertebrale come scoliosi, cifosi e spalla arrotondata.
  6. Diabete mellito.
  7. Radicolopatia.
  8. Storia del cancro al seno.
  9. Precedente ictus o sindrome della mano della spalla.
  10. Lassità legamentosa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo mulligiano
I pazienti nel gruppo di studio saranno trattati con tecniche SNAGS sulla colonna vertebrale toracica con trattamento tradizionale costituito dall'applicazione di ghiaccio, esercizi supervisionati (esercizio di stretching e rafforzamento) per 3 volte a settimana per un mese.
Altro: mulligan toracico Sustained Natural Apophyseal Scivolate

Estensione toracica sostenuta scivolamenti apofisari naturali:

Posizione del paziente: il paziente siede a cavalcioni all'estremità del tavolo con le mani posizionate dietro il collo per protrarre le scapole consentendo l'accesso alla colonna vertebrale medio-toracica per la mano del terapista.

Posizione del terapista: il terapista si trova sul lato più efficiente per una scivolata apofisaria naturale sostenuta applicata centralmente.

Presa del terapista: la mano mobilizzante del terapista (bordo ulnare) applicherà uno scivolamento cefalico in linea con il piano delle faccette articolari del livello spinale interessato e l'altro braccio tiene la parete toracica al di sopra del livello da mobilizzare.

La trazione viene applicata prima della planata, che si ottiene mediante l'estensione del ginocchio del terapista

Ripetizioni: dopo una prova verranno eseguite tre serie di dieci ripetizioni affinché il paziente acquisisca familiarità con la tecnica.

e trattamento tradizionale.
Comparatore attivo: gruppo di esercizi
riceverà solo il trattamento tradizionale (applicazione del ghiaccio ed esercizio supervisionato) per 3 volte a settimana per un mese.
Altro: trattamenti tradizionali

include: impacco di ghiaccio ed esercizio del pendolo e range di movimento della spalla (elevazione, depressione, flessione, abduzione, rotazioni). Esercizio di stretching per i rotatori interni e la capsula posteriore.

L'esercizio di rafforzamento sarà di natura isometrica e include rotatori esterni della spalla, rotatori interni, bicipiti, deltoidi e stabilizzatori scapolari (romboidi, trapezio, dentato anteriore, gran dorsale e gran pettorale).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore su scala analogica visiva
Lasso di tempo: modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento
il paziente ha chiesto di scegliere da una scala da zero (nessun dolore) a 10 (peggior dolore) per rilevare la sua intensità di dolore.
modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento
Gamma di movimento dell'articolazione della spalla mediante goniometro universale.
Lasso di tempo: modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento

per la flessione Il braccio stazionario del goniometro è stato allineato con il bordo laterale della scapola (braccio ascellare medio) e il braccio mobile è stato allineato con l'omero.

per l'abduzione il fulcro era posto nel punto medio dell'aspetto posteriore dell'articolazione gleno-omerale, il braccio fermo era parallelo al tronco e il braccio mobile era parallelo all'asse longitudinale dell'omero. per la rotazione interna ed esterna il paziente era in posizione supina con le anche e le ginocchia flesse di circa 45°. Il braccio testato era appoggiato sul tavolo a 90° di abduzione, il gomito flesso di 90° e il polso in posizione neutra.

il fulcro era posto sull'olecrano, il braccio fermo posto perpendicolarmente al pavimento e il braccio in movimento parallelo all'avambraccio.
modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento
Dolore alla spalla e indice di disabilità
Lasso di tempo: modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento

ai pazienti verrà chiesto di rispondere alle domande sull'indice . E quindi creando una percentuale di dolore e disabilità con punteggi più alti che indicano una limitazione più grave. Viene calcolata la media delle medie delle due sottoscale per produrre un punteggio totale che va da 0 (migliore) a 100 (peggiore).

Cambiamento minimo rilevabile (90% di confidenza) = 13 punti
modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento
Lo spazio sub-acromiale mediante radiografia a raggi X
Lasso di tempo: modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento
misurare la dimensione dello spazio sub-acromiale
modifiche dal basale a prima del trattamento e modifiche prima del trattamento a immediatamente dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Basic Science PT
  • faculty of physical therapy (Identificatore di registro: faculty of physical therapy)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questi dati fanno distinzione tra maiuscole e minuscole e sono considerati riservati per quanto riguarda l'opinione dei miei supervisori e direttori di studio, quindi, su loro richiesta, preferisco non condividere i dati dei singoli partecipanti con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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