Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Thoracic Mulligan Mobilization på Sub-acromial Impingement Syndrome (SAIS)

4. mars 2023 oppdatert av: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Effekten av Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides på Sub-acromial Impingement Syndrome.

Denne studien ble utført for å undersøke effekten av mulligan thorax vedvarende naturlig apofyseal glide på pasienter diagnostisert som subakromial impingement syndrom og dens effekt på skulderbevegelsesutslag, smerte, funksjon og funksjonshemming av berørte skulderledd og størrelsen på subakromialt rom. Pasientene vil behandles med tradisjonell behandling og mulligan thorax SNAGS-teknikk, mens den andre halvparten kun vil behandles med tradisjonell behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Førti pasienter med sub-akromial impingement syndrom vil delta i denne studien. Intervensjon for begge gruppene besto av 12 økter (3 ganger per uke) i en måned. Emnene vil bli delt tilfeldig og fordelt i to grupper, studiegruppen vil motta overvåket trening og mulligan thorax SNAGS-teknikk og kontrollgruppen vil motta overvåket trening (strekk- og styrkeøvelser). begge gruppene vil vurderes med røntgen for å måle sub-akromialt rom, visuell analog skala for smerte, skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks for skulderfunksjon og goniometer for skulderfleksjon, abduksjon, ytre og indre rotasjonsområde for bevegelse før og etter behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter referert til som sub-akromial impingement syndrom (stadium 2) i henhold til neders klassifisering.
  2. Har +ve Neers tegn, +ve Hawkins og Kennedy test og +ve tom og full boks tester.
  3. valgt fra begge kjønn.
  4. Alder fra 25 til 40 år.
  5. Har begrenset thorax ekstensjonsbevegelse (+ve nakkeknute til veggtest).

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie med skulderklebende kapsulitt
  2. Rotator cuff sene rive/ruptur (trinn 3).
  3. Skulderluksasjon, subluksasjon og brudd.
  4. Historie om livmorhals-, skulder-, øvre ryggoperasjoner.
  5. Eventuelle ryggdeformiteter som skoliose, kyfose og avrundet skulder.
  6. Sukkersyke.
  7. Radikulopati.
  8. Historie om brystkreft.
  9. Tidligere slag eller skulderhåndsyndrom.
  10. Ligamentøs slapphet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mulligan gruppe
Pasienter i studiegruppen vil behandles med SNAGS-teknikker på brystryggraden med tradisjonell behandling bestå av ispåføring, superviserte øvelser (strekk- og styrketrening) 3 ganger/uke i en måned.
Annen: mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Forlengelse Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides:

Pasientstilling: Pasienten sitter på enden av bordet med hendene plassert bak nakken for å trekke skulderbladene ut og gir tilgang til den midtre brystryggraden for terapeutens hånd.

Terapeutstilling: Terapeuten står på sin mest effektive side for sentralt påført Sustained Natural Apophyseal Glides.

Terapeutens grep: Terapeutens mobiliserende hånd (ulnarkanten) vil påføre en cephalad-glid på linje med fasettleddsplanet til det involverte ryggmargsnivået og den andre armen holder thoraxveggen over nivået som skal mobiliseres.

Trekk påføres før gli, som oppnås ved terapeutens kneforlengelse

Repetisjoner: Tre sett med ti repetisjoner vil bli gjort etter en utprøving for at pasienten skal bli kjent med teknikken.

og tradisjonell behandling.
Aktiv komparator: treningsgruppe
vil kun få tradisjonell behandling (ispåføring og overvåket trening) i 3 ganger/uke i en måned.
Annen: tradisjonelle behandlinger

inkluderer: Ispose og pendeløvelse og skulderbevegelse (elevasjon, depresjon, fleksjon, abduksjon, rotasjoner). Strekkøvelse for interne rotatorer og bakre kapsel.

Styrkende trening vil være isometrisk i naturen, inkludert eksterne skulderrotatorer, interne rotatorer, biceps, deltoideus og skulderbladsstabilisatorer (rhomboider, trapezius, serratus anterior, Latissimus Dorsi og pectoralis major muskler).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte etter visuell analog skala
Tidsramme: endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling
pasienten ba om å velge fra en skala fra null (ingen smerte) til 10 (verste smerte) for å oppdage smerteintensiteten hans/hennes.
endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling
Bevegelsesområde for skulderleddet med universal goniometer.
Tidsramme: endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling

for fleksjon stasjonær Arm av goniometeret ble justert med sidekanten av scapula (midt aksillær arm), og den bevegelige armen var på linje med humerus.

for abduksjon ble fulcrum plassert i midten av det bakre aspektet av glenohumeralleddet, stasjonær arm var parallell med stammen, og den bevegelige armen var parallell med longitudinelle akse av humerus. for intern og ekstern rotasjon lå pasienten på rygg med hofter og knær bøyd ca. 45°. Den testede armen ble støttet på bordet i 90° abduksjon, albuen bøyd 90° og håndleddet i nøytral posisjon.

støttepunktet ble plassert på olecranon, stasjonær arm Plassert vinkelrett på gulvet, og den bevegelige armen parallelt med underarmen.
endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling
Skuldersmerter og funksjonshemming indeks
Tidsramme: endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling

pasientene vil bli bedt om å svare på spørsmålene på indeksen. Og deretter skape en prosentandel av smerte og funksjonshemming med høyere score som indikerer mer alvorlig begrensning. Gjennomsnittet for de to underskalaene beregnes for å gi en total poengsum fra 0 (best) til 100 (dårligst).

Minimum påvisbar endring (90 % konfidens) = 13 poeng
endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling
Det sub-akromiale rommet ved røntgenbilde røntgen
Tidsramme: endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling
måle størrelsen på det subakromiale rommet
endringer fra baseline til før behandling og endringer før behandling til umiddelbart etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Basic Science PT
  • Faculty of Physical therapy (Annen identifikator: Cairo university)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Disse dataene er sensitive for store og små bokstaver og anses som konfidensielle når det gjelder veiledernes og studieledernes mening, så på deres forespørsel foretrekker jeg å ikke dele individuelle deltakerdata med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skulderimpingementsyndrom

Kliniske studier på mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere