Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van thoracale Mulligan-mobilisatie op het subacromiale impingementsyndroom (SAIS)

4 maart 2023 bijgewerkt door: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Het effect van Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides op het subacromiale impingementsyndroom.

Deze studie werd uitgevoerd om het effect te onderzoeken van mulligan thoracale aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdende beweging bij patiënten met de diagnose subacromiaal impingementsyndroom en het effect ervan op het bewegingsbereik van de schouder, pijn, functie en invaliditeit van het aangetaste schoudergewricht en de grootte van de subacromiale ruimte. de patiënten zullen worden behandeld met traditionele behandeling en mulligan thoracale SNAGS-techniek, terwijl de andere helft alleen met traditionele behandeling zal worden behandeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veertig patiënten met subacromiaal impingementsyndroom zullen deelnemen aan deze studie. De interventie voor beide groepen bestond uit 12 sessies (3 keer per week) gedurende een maand. De proefpersonen worden willekeurig verdeeld en in twee groepen verdeeld, de studiegroep krijgt oefeningen onder toezicht en de mulligan thoracale SNAGS-techniek en de controlegroep krijgt oefeningen onder toezicht (strek- en versterkingsoefeningen). beide groepen zullen worden beoordeeld door middel van röntgenfoto's om de subacromiale ruimte, visuele analoge schaal voor pijn, de schouderpijn- en invaliditeitsindex voor schouderfunctie en goniometer voor schouderflexie, abductie, externe en interne rotatiebeweging voor en na de behandeling te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy - Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten aangeduid als subacromiaal impingementsyndroom (stadium 2) volgens de classificatie van neer.
  2. Heb +ve het teken van Neer, +ve Hawkins en Kennedy-test en +ve lege en volle blikjestests.
  3. geselecteerd uit beide geslachten.
  4. Leeftijd van 25 tot 40 jaar.
  5. Beperkte beweging van de thoracale extensie hebben (+ve occiput to wall test).

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van adhesieve capsulitis van de schouder
  2. Rotator cuff peesscheur/ruptuur (stadium 3).
  3. Schouderdislocatie, subluxatie en fracturen.
  4. Geschiedenis van cervicale, schouder-, bovenrugoperaties.
  5. Elke misvorming van de wervelkolom zoals scoliose, kyfose en ronde schouder.
  6. Suikerziekte.
  7. Radiculopathie.
  8. Geschiedenis van borstkanker.
  9. Eerdere beroerte of schouderhandsyndroom.
  10. Ligamentaire laksheid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan groep
Patiënten in de onderzoeksgroep zullen worden behandeld met SNAGS-technieken op de thoracale wervelkolom, waarbij de traditionele behandeling bestaat uit het aanbrengen van ijs, begeleide oefeningen (strek- en krachtoefeningen) gedurende 3 keer per week gedurende een maand.
Ander: mulligan thoracale aanhoudende natuurlijke apofysaire glijders

Extensie Thoracale aanhoudende natuurlijke apofysaire glijdingen:

Positie van de patiënt: De patiënt zit schrijlings op het uiteinde van de tafel met de handen achter de nek geplaatst om de scapulae te strekken, waardoor de hand van de therapeut toegang krijgt tot de middenthoracale wervelkolom.

Positie van de therapeut: De therapeut staat aan zijn meest efficiënte kant voor een centraal toegepaste Sustained Natural Apophyseal Glides.

Handgreep van de therapeut: De mobiliserende hand van de therapeut (ulnaire grens) zal een cephalad-glijbeweging uitvoeren in lijn met het facetgewrichtsvlak van het betrokken ruggenmergniveau en de andere arm houdt de borstwand boven het te mobiliseren niveau.

Tractie wordt toegepast voorafgaand aan het glijden, wat wordt bereikt door knie-extensie van de therapeut

Herhalingen: Drie sets van tien herhalingen worden gedaan na een proef om de patiënt vertrouwd te maken met de techniek.

en traditionele behandeling.
Actieve vergelijker: oefengroep
krijgt alleen een traditionele behandeling (toepassing van ijs en lichaamsbeweging onder toezicht) gedurende 3 keer per week gedurende een maand.
Ander: traditionele behandelingen

omvat: IJspak- en slingeroefening en bewegingsbereik van de schouder (elevatie, depressie, flexie, abductie, rotaties). Rekoefening voor interne rotatoren en posterieure capsule.

Krachtoefeningen zullen isometrisch van aard zijn en omvatten externe schouderrotators, interne rotators, biceps, deltaspier en scapulaire stabilisatoren (rhomboids, trapezius, serratus anterior, Latissimus Dorsi en pectoralis major spieren).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn door visuele analoge schaal
Tijdsspanne: veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling
de patiënt vroeg om te kiezen uit een schaal van nul (geen pijn) tot 10 (ergste pijn) om zijn/haar pijnintensiteit te detecteren.
veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling
Bewegingsbereik van schoudergewricht door universele goniometer.
Tijdsspanne: veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling

voor flexie stationair De arm van de goniometer was uitgelijnd met de laterale rand van de scapula (arm in het midden van de oksel) en de bewegende arm was uitgelijnd met de humerus.

voor abductie werd het draaipunt in het midden van het posterieure aspect van het glenohumerale gewricht geplaatst, de stationaire arm was evenwijdig aan de romp en de bewegende arm was evenwijdig aan de lengteas van de humerus. voor interne en externe rotatie lag de patiënt in rugligging met de heupen en knieën ongeveer 45° gebogen. De geteste arm werd op de tafel ondersteund in 90° abductie, de elleboog 90° gebogen en de pols in neutrale positie.

het draaipunt werd op het olecranon geplaatst, de stationaire arm loodrecht op de vloer geplaatst en de bewegende arm evenwijdig aan de onderarm.
veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling
Schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling

de patiënten zullen gevraagd worden om de vragen over de index te beantwoorden. En vervolgens een percentage pijn en invaliditeit creëren met hogere scores die wijzen op een ernstigere beperking. De gemiddelden van de twee subschalen worden gemiddeld om een ​​totaalscore van 0 (beste) tot 100 (slechtste) te verkrijgen.

Minimale detecteerbare verandering (90% betrouwbaarheid) = 13 punten
veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling
De subacromiale ruimte door röntgenfoto's
Tijdsspanne: veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling
meet de grootte van de subacromiale ruimte
veranderingen van baseline tot vóór de behandeling en veranderingen vóór de behandeling tot onmiddellijk na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Basic Science PT
  • faculty of physical therapy (Cairo University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deze gegevens zijn hoofdlettergevoelig en worden als vertrouwelijk beschouwd met betrekking tot de mening van mijn begeleiders en onderzoeksleiders. Dus op hun verzoek geef ik er de voorkeur aan om geen gegevens van individuele deelnemers te delen met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder Impingement Syndroom

Klinische onderzoeken op mulligan thoracale aanhoudende natuurlijke apofysaire glijders

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren