Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Thoracic Mulligan Mobilization på Sub-acromial Impingement Syndrome (SAIS)

4 mars 2023 uppdaterad av: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Effekten av Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides på subakromialt impingementsyndrom.

Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av mulligan thorax ihållande naturligt apofysiskt glid på patienter som diagnostiserats som subakromialt impingementsyndrom och dess effekt på axelns rörelseomfång, smärta, funktion och funktionshinder hos drabbade axelleden och storleken på subakromialt utrymme. patienterna kommer att behandlas med traditionell behandling och mulligan thoracal SNAGS-teknik, medan den andra hälften kommer att behandlas med enbart traditionell behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fyrtio patienter med subakromialt impingementsyndrom kommer att delta i denna studie. Interventionen för båda grupperna bestod av 12 sessioner (3 gånger per vecka) under en månad. Ämnen kommer att delas upp slumpmässigt och fördelas i två grupper, studiegruppen kommer att få övervakad träning och mulligan thoracal SNAGS-teknik och kontrollgruppen kommer att få övervakad träning (töjnings- och förstärkningsövningar). Båda grupperna kommer att bedömas med röntgen för att mäta subakromiellt utrymme, visuell analog skala för smärta, axelsmärta och funktionsnedsättningsindex för axelfunktion och goniometer för axelflexion, abduktion, yttre och inre rörelseomfång före och efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter hänvisade till subakromialt impingementsyndrom (stadium 2) enligt Neers klassificering.
  2. Har +ve Neers tecken, +ve Hawkins och Kennedy test och +ve Empty and full can tests.
  3. utvalda från båda könen.
  4. Ålder från 25 till 40 år.
  5. Har begränsad bröstförlängningsrörelse (+ve test av nackknöl mot vägg).

Exklusions kriterier:

  1. Historik av axeladhesiv kapsulit
  2. Rotatorcuff senan rivning/ruptur (steg 3).
  3. Axelluxation, subluxation och frakturer.
  4. Historik av cervikal, axel, övre ryggkirurgi.
  5. Eventuella ryggradsdeformiteter som skolios, kyfos och rundad axel.
  6. Diabetes mellitus.
  7. Radikulopati.
  8. Historik om bröstcancer.
  9. Tidigare stroke eller skulderhandsyndrom.
  10. Ligamentös slapphet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mulligan grupp
Patienter i studiegruppen kommer att behandlas med SNAGS-tekniker på bröstryggen med traditionell behandling bestå av isapplicering, övervakade övningar (stretching och stärkande träning) 3 gånger/vecka under en månad.
Övrig: mulligan thoracal Sustained Natural Apophyseal Glides

Förlängning Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides:

Patientens position: Patienten sitter längs bordets ände med händerna placerade bakom nacken för att förlänga skulderbladen, vilket ger åtkomst till mitten av bröstryggen för terapeutens hand.

Terapeutposition: Terapeuten står på sin mest effektiva sida för en centralt applicerad Sustained Natural Apophyseal Glides.

Terapeutens grepp: Terapeutens mobiliserande hand (ulnarkanten) kommer att applicera ett cephaladglid i linje med facettledsplanet på den involverade ryggradsnivån och den andra armen håller bröstkorgsväggen ovanför nivån som ska mobiliseras.

Dragkraft appliceras före glidning, vilket uppnås genom terapeutens knäförlängning

Upprepningar: Tre set om tio upprepningar kommer att göras efter en prövning för att patienten ska känna till tekniken.

och traditionell behandling.
Aktiv komparator: träningsgrupp
får endast traditionell behandling (isapplicering och övervakad träning) 3 gånger/vecka under en månad.
Övrig: traditionella behandlingar

inkluderar: Ice pack och pendelövning och axelns rörelseomfång (höjning, depression, flexion, abduktion, rotationer). Stretchövningar för interna rotatorer och posterior kapsel.

Styrkande träning kommer att vara isometrisk till sin natur och inkluderar externa axelrotatorer, interna rotatorer, biceps, deltoideus och skulderbladsstabilisatorer (romboider, trapezius, serratus anterior, Latissimus Dorsi och pectoralis major muskler).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta enligt visuell analog skala
Tidsram: förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling
patienten bad att välja från en skala från noll (ingen smärta) till 10 (värsta smärtan) för att upptäcka hans/hennes smärtintensitet.
förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling
Rörelseomfång för axelleden med universell goniometer.
Tidsram: förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling

för flexion stationär Arm av goniometern var inriktad med den laterala gränsen av scapula (mitten av axillär arm), och den rörliga armen var i linje med humerus.

för abduktion placerades stödpunkten i mitten av den bakre delen av glenohumeralleden, den stationära armen var parallell med stammen och den rörliga armen var parallell med humerus längsgående axel. för intern och extern rotation var patienten liggande med höfterna och knäna böjda ca 45°. Den testade armen stöddes på bordet i 90° abduktion, armbågen böjd 90° och handleden i neutralt läge.

stödpunkten placerades på olecranon, stationär arm Placerad vinkelrätt mot golvet och den rörliga armen parallell med underarmen.
förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling
Axelvärk och funktionshinder index
Tidsram: förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling

patienterna kommer att ombes svara på frågorna på index. Och sedan skapa en procentandel av smärta och funktionshinder med högre poäng som indikerar allvarligare begränsning. Medelvärdena för de två underskalorna är medelvärden för att ge ett totalpoäng som sträcker sig från 0 (bäst) till 100 (sämst).

Minsta detekterbara förändring (90 % konfidens) = 13 poäng
förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling
Det subakromiala utrymmet med röntgenröntgen
Tidsram: förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling
mäta storleken på subakromialt utrymme
förändringar från baseline till före behandling och förändringar före behandling till omedelbart efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2021

Första postat (Faktisk)

17 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Basic Science PT
  • Faculty of Physical therapy (Annan identifierare: Cairo university)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Dessa uppgifter är skiftlägeskänsliga och anses vara konfidentiella när det gäller mina handledares och studieledares åsikter, så på deras begäran föredrar jag att inte dela individuella deltagares data med andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera