Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hrudní mulliganové mobilizace na subakromiální impingement syndrom (SAIS)

4. března 2023 aktualizováno: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Vliv Mulliganových hrudních trvalých přirozených apofyzárních klouzků na subakromiální impingement syndrom.

Tato studie byla provedena za účelem prozkoumání účinku mulliganového hrudního trvalého přirozeného apofyzárního klouzání u pacientů s diagnózou subakromiálního impingement syndromu a jeho vlivu na rozsah pohybu ramene, bolest, funkci a postižení postiženého ramenního kloubu a velikost subakromiálního prostoru, polovina pacienti budou léčeni tradiční léčbou a technikou mulligan thoracic SNAGS, zatímco druhá polovina bude léčena pouze tradiční léčbou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Této studie se zúčastní čtyřicet pacientů se subakromiálním impingement syndromem. Intervence pro obě skupiny sestávala z 12 sezení (3x týdně) po dobu jednoho měsíce. Subjekty budou náhodně rozděleny a rozděleny do dvou skupin, studijní skupině bude absolvováno cvičení pod dohledem a mulligan thoracic SNAGS technika a kontrolní skupině bude cvičení pod dohledem (protahovací a posilovací cvičení). obě skupiny budou hodnoceny pomocí rentgenu pro měření subakromiálního prostoru, vizuální analogové stupnice pro bolest, The Shoulder Pain and Disability Index pro funkci ramene a goniometru pro flexi ramene, abdukci, vnější a vnitřní rotační rozsah pohybu před a po léčbě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti označovaní jako subakromiální impingement syndrom (stadium 2) podle Neerovy klasifikace.
  2. Mějte +ve Neerovo znamení, +Ve testu Hawkinse a Kennedyho a +ve Testu prázdné a plné plechovky.
  3. vybráno z obou pohlaví.
  4. Ve věku od 25 do 40 let.
  5. Mít omezený pohyb extenze hrudníku (test +ve týlu ke stěně).

Kritéria vyloučení:

  1. Adhezivní kapsulitida na rameni v anamnéze
  2. Natržení/přetržení šlachy rotátorové manžety (fáze 3).
  3. Dislokace ramene, subluxace a zlomeniny.
  4. Historie operace děložního čípku, ramene, horní části zad.
  5. Jakékoli deformity páteře, jako je skolióza, kyfóza a zaoblené rameno.
  6. Diabetes mellitus.
  7. Radikulopatie.
  8. Historie rakoviny prsu.
  9. Předchozí mrtvice nebo syndrom ruky na rameni.
  10. Ligamentózní laxnost.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mulliganská skupina
Pacienti ve studijní skupině budou léčeni technikami SNAGS na hrudní páteři s tradiční léčbou spočívající v aplikaci ledu, cvičení pod dohledem (protahovací a posilovací cvičení) 3x týdně po dobu jednoho měsíce.
Jiný: mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Prodloužení hrudních udržovaných přirozených apofyzárních kluzáků:

Poloha pacienta: Pacient sedí obkročmo na konci stolu s rukama umístěnými za krkem, aby se protáhly lopatky a umožnily tak přístup terapeutovy ruky do střední hrudní páteře.

Pozice terapeuta: Terapeut stojí na své nejúčinnější straně pro centrálně aplikované trvalé přirozené apofyzární kluzáky.

Terapeutovo uchopení: Mobilizační ruka terapeuta (ulnární hranice) použije klouzání hlavou v linii s rovinou fasetového kloubu na úrovni páteře a druhá paže drží hrudní stěnu nad úrovní, která má být mobilizována.

Trakce je aplikována před klouzáním, čehož je dosaženo extenzí kolene terapeuta

Opakování: Po vyzkoušení budou provedeny tři sady po deseti opakováních, aby se pacient seznámil s technikou.

a tradiční léčba.
Aktivní komparátor: cvičební skupina
bude dostávat pouze tradiční léčbu (aplikace ledu a cvičení pod dohledem) 3x týdně po dobu jednoho měsíce.
Jiný: tradiční léčby

zahrnuje: Ice pack a Pendulum cvičení a rozsah pohybu ramen (elevace, deprese, flexe, abdukce, rotace). Protahovací cvičení pro vnitřní rotátory a zadní pouzdro.

Posilovací cvičení bude mít izometrický charakter a bude zahrnovat vnější rotátory ramen, vnitřní rotátory, bicepsy, deltový sval a stabilizátory lopatky (rhomboidy, trapezius, serratus anterior, m. latissimus dorsi a velký prsní sval).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest podle vizuální analogové stupnice
Časové okno: změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě
pacient požádal, aby si vybral ze stupnice od nuly (žádná bolest) do 10 (nejhorší bolest), aby zjistil intenzitu své bolesti.
změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě
Rozsah pohybu ramenního kloubu univerzálním goniometrem.
Časové okno: změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě

pro flexi stacionární Rameno goniometru bylo zarovnáno s laterální hranicí lopatky (střední axilární rameno) a pohyblivé rameno bylo vyrovnáno s pažní kostí.

pro abdukci byl opěrný bod umístěn do středního bodu zadní strany glenohumerálního kloubu, stacionární rameno bylo rovnoběžné s trupem a pohyblivé rameno bylo rovnoběžné s podélnou osou humeru. pro vnitřní a vnější rotaci byl pacient vleže na zádech s kyčlemi a koleny ohnutými přibližně 45°. Testovaná paže byla opřena o stůl v 90° abdukci, loket flektovaný 90° a zápěstí v neutrální poloze.

opěrný bod byl umístěn na olecranon, stacionární rameno umístěné kolmo k podlaze a pohyblivé rameno rovnoběžné s předloktím.
změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě
Index bolesti ramene a invalidity
Časové okno: změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě

pacienti budou požádáni, aby odpověděli na otázky v indexu. A pak vytvoření procenta bolesti a invalidity s vyšším skóre indikujícím závažnější omezení. Průměry dvou subškál se zprůměrují, aby se získalo celkové skóre v rozsahu od 0 (nejlepší) do 100 (nejhorší).

Minimální detekovatelná změna (90% spolehlivost) = 13 bodů
změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě
Subakromiální prostor pomocí rentgenového snímku
Časové okno: změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě
změřit velikost subakromiálního prostoru
změny od výchozího stavu k před léčbou a změny před léčbou na bezprostředně po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Basic Science PT
  • faculty of physical therapy (Identifikátor registru: faculty of physical therapy)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Tyto údaje jsou citlivé na velká a malá písmena a jsou považovány za důvěrné, pokud jde o názor mých školitelů a vedoucích studií, takže na jejich žádost raději nesdílím údaje o jednotlivých účastnících s jinými výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Klinické studie na mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit