Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние торакальной мобилизации Маллигана на синдром субакромиального импинджмента (SAIS)

4 марта 2023 г. обновлено: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Влияние устойчивого естественного апофизарного скольжения Маллигана на субакромиальный импинджмент-синдром.

Это исследование было проведено для изучения влияния длительного естественного апофизарного скольжения грудной клетки по методу Муллигана на пациентов с диагнозом субакромиальный импинджмент-синдром и его влияние на диапазон движений плеча, боль, функцию и нарушение функции пораженного плечевого сустава и размер субакромиального пространства. пациенты будут лечиться традиционным лечением и методом mulligan thoracal SNAGS, в то время как другая половина будет лечиться только традиционным лечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании примут участие 40 пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом. Вмешательство для обеих групп состояло из 12 сеансов (3 раза в неделю) в течение одного месяца. Субъекты будут случайным образом разделены и распределены на две группы: исследовательская группа получит упражнения под наблюдением и методику mulligan thoracal SNAGS, а контрольная группа получит упражнения под наблюдением (упражнения на растяжку и укрепление). Обе группы будут оцениваться с помощью рентгена для измерения субакромиального пространства, визуальной аналоговой шкалы для оценки боли, индекса боли в плече и инвалидности для функции плеча и гониометра для сгибания, отведения, внешнего и внутреннего вращения плеча до и после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Больные отнесены к субакромиальному импинджмент-синдрому (стадия 2) по классификации Нира.
  2. Иметь +ve тест Нира, +ve тест Хокинса и Кеннеди и +ve тест пустой и полной банки.
  3. выбраны из обоих полов.
  4. Возраст от 25 до 40 лет.
  5. Имеют ограниченное разгибательное движение грудной клетки (+ve затылочный тест к стенке).

Критерий исключения:

  1. Адгезивный капсулит плеча в анамнезе
  2. Разрыв/разрыв сухожилия вращательной манжеты плеча (стадия 3).
  3. Вывих плеча, подвывих и перелом.
  4. История операций на шейном отделе, плече, верхней части спины.
  5. Любые деформации позвоночника, такие как сколиоз, кифоз и округление плеча.
  6. Сахарный диабет.
  7. Радикулопатия.
  8. История рака молочной железы.
  9. Предыдущий инсульт или синдром плечевой руки.
  10. Связочная слабость.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: маллиган группа
Пациенты основной группы будут лечиться методами SNAGS на грудном отделе позвоночника с традиционным лечением, состоящим из аппликаций льда, упражнений под наблюдением (растяжка и силовые упражнения) 3 раза в неделю в течение одного месяца.
Другой: mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Расширение торакального устойчивого естественного апофизарного скольжения:

Положение пациента: пациент сидит на краю стола, руки заведены за шею, чтобы выдвинуть лопатки, открывая доступ к среднему грудному отделу позвоночника для руки терапевта.

Позиция терапевта: Терапевт стоит на своей наиболее эффективной стороне для централизованного применения устойчивого естественного апофизарного скольжения.

Захват терапевта: мобилизующая рука терапевта (локтевая граница) выполняет краниальное скольжение в соответствии с плоскостью фасеточных суставов вовлеченного уровня позвоночника, а другая рука удерживает грудную стенку над мобилизуемым уровнем.

Тракция применяется до скольжения, что достигается разгибанием колена терапевтом.

Повторения: три подхода по десять повторений будут сделаны после пробы, чтобы пациент освоился с техникой.

и традиционное лечение.
Активный компаратор: группа упражнений
будет получать только традиционное лечение (прикладывание льда и упражнения под наблюдением) 3 раза в неделю в течение одного месяца.
Другой: традиционные методы лечения

включает: Упражнения со льдом и маятником и диапазон движений плеча (поднятие, опускание, сгибание, отведение, вращение). Упражнение на растяжку внутренних вращателей и задней капсулы.

Укрепляющие упражнения будут носить изометрический характер и включать внешние вращатели плеча, внутренние вращатели, бицепсы, дельтовидные мышцы и стабилизаторы лопаток (ромбовидные, трапециевидные, передние зубчатые, широчайшие мышцы спины и большие грудные мышцы).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения
пациента просили выбрать из шкалы от нуля (нет боли) до 10 (сильная боль), чтобы определить его/ее интенсивность боли.
изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения
Объем движений плечевого сустава по универсальному угломеру.
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения

для сгибания стационарная рука гониометра была совмещена с латеральным краем лопатки (средняя подмышечная рука), а подвижная рука была совмещена с плечевой костью.

для отведения точка опоры располагалась в средней точке задней поверхности плечевого сустава, неподвижная рука была параллельна туловищу, а подвижная рука была параллельна продольной оси плечевой кости. для внутренней и внешней ротации пациент лежал на спине, бедра и колени были согнуты примерно на 45°. Тестируемая рука находилась на столе в положении отведения 90°, локоть согнут на 90°, кисть в нейтральном положении.

точка опоры помещалась на локтевой отросток, неподвижная рука располагалась перпендикулярно полу, а подвижная рука располагалась параллельно предплечью.
изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения
Боль в плече и индекс инвалидности
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения

пациентов попросят ответить на вопросы по индексу. А затем создание процента боли и инвалидности с более высокими баллами, указывающими на более серьезные ограничения. Средние значения двух субшкал усредняются для получения общего балла от 0 (лучший) до 100 (худший).

Минимальное обнаруживаемое изменение (вероятность 90%) = 13 баллов.
изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения
Субакромиальное пространство на рентгенограмме
Временное ограничение: изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения
измерить размер субакромиального пространства
изменения по сравнению с исходным уровнем до уровня до лечения и изменения до лечения до уровня сразу после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Basic Science PT
  • Faculty of Physical therapy (Другой идентификатор: Cairo university)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Эти данные чувствительны к регистру и считаются конфиденциальными в отношении мнения моих руководителей и руководителей исследований. Поэтому по их запросу я предпочитаю не делиться данными об отдельных участниках с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться