- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04801732
O efeito da mobilização torácica de Mulligan na síndrome do impacto subacromial (SAIS)
O efeito dos deslizamentos apofisários naturais sustentados por Mulligan Thoracic na síndrome do impacto subacromial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Faculty of physical therapy - Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes referidos como síndrome do impacto subacromial (estágio 2) segundo a classificação de Neer.
- Ter +ve sinal de Neer, +ve teste de Hawkins e Kennedy e +ve testes de lata vazia e cheia.
- selecionados de ambos os sexos.
- Idade de 25 a 40 anos.
- Tem movimento de extensão torácica restrito (+ve teste do occipital à parede).
Critério de exclusão:
- História de capsulite adesiva do ombro
- Ruptura/ruptura do tendão do manguito rotador (estágio 3).
- Luxação, subluxação e fraturas do ombro.
- Histórico de cirurgia cervical, ombro e parte superior das costas.
- Quaisquer deformidades da coluna vertebral, como escoliose, cifose e ombro arredondado.
- Diabetes melito.
- Radiculopatia.
- Histórico de câncer de mama.
- AVC anterior ou síndrome da mão do ombro.
- Frouxidão Ligamentar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo mulligan
Os pacientes do grupo de estudo serão tratados com técnicas SNAGS na coluna torácica com tratamento tradicional consistindo em aplicação de gelo, exercícios supervisionados (exercícios de alongamento e fortalecimento) por 3 vezes/semana durante um mês.
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Extensão Torácica Deslizamentos Apofisários Naturais Sustentados: Posição do paciente: O paciente senta-se montado na extremidade da mesa com as mãos colocadas atrás do pescoço para protrair as escápulas, permitindo acesso à coluna torácica média para a mão do terapeuta. Posição do terapeuta: O terapeuta fica em seu lado mais eficiente para um Deslizamento Apofisário Natural Sustentado aplicado centralmente. Preensão do terapeuta: A mão mobilizadora do terapeuta (borda ulnar) aplicará um deslizamento cefálico alinhado com o plano da articulação facetária do nível espinhal envolvido e o outro braço segura a parede torácica acima do nível a ser mobilizado. A tração é aplicada antes do deslizamento, que é obtido pela extensão do joelho do terapeuta Repetições: Serão feitas três séries de dez repetições após uma tentativa para que o paciente se familiarize com a técnica. e tratamento tradicional. |
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Comparador Ativo: grupo de exercícios
receberá apenas tratamento tradicional (aplicação de gelo e exercícios supervisionados) por 3 vezes/semana durante um mês.
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inclui: Bloco de gelo e exercício de pêndulo e amplitude de movimento do ombro (elevação, depressão, flexão, abdução, rotações). Exercício de alongamento para rotadores internos e cápsula posterior. Os exercícios de fortalecimento serão de natureza isométrica, incluindo rotadores externos do ombro, rotadores internos, bíceps, deltóide e estabilizadores escapulares (romboides, trapézio, serrátil anterior, músculo grande dorsal e peitoral maior). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor pela escala visual analógica
Prazo: alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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o paciente foi solicitado a escolher uma escala de zero (sem dor) a 10 (pior dor) para detectar a intensidade de sua dor.
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alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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Amplitude de movimento da articulação do ombro pelo goniômetro universal.
Prazo: alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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para flexão, o braço estacionário do goniômetro foi alinhado com a borda lateral da escápula (braço axilar médio) e o braço móvel foi alinhado com o úmero. para a abdução, o ponto de apoio foi colocado no ponto médio do aspecto posterior da articulação glenoumeral, o braço estacionário paralelo ao tronco e o braço móvel paralelo ao eixo longitudinal do úmero. para rotação interna e externa o paciente estava em decúbito dorsal com os quadris e joelhos flexionados aproximadamente 45°. O braço testado foi apoiado na mesa em 90° de abdução, cotovelo fletido 90° e o punho em posição neutra. o fulcro foi colocado no olécrano, o braço estacionário colocado perpendicularmente ao chão e o braço móvel paralelo ao antebraço. |
alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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Dor no ombro e índice de incapacidade
Prazo: alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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os pacientes serão solicitados a responder às perguntas do índice. E então criando uma porcentagem de dor e incapacidade com pontuações mais altas indicando limitação mais severa. As médias das duas subescalas são calculadas para produzir uma pontuação total variando de 0 (melhor) a 100 (pior). Alteração Mínima Detectável (90% de confiança) = 13 pontos |
alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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O espaço subacromial pela radiografia de raios X
Prazo: alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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medir o tamanho do espaço sub-acromial
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alterações desde o início até antes do tratamento e alterações antes do tratamento e imediatamente após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Basic Science PT
- Faculty of Physical therapy (Outro identificador: Cairo university)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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