Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Thoracic Mulligan Mobilization på Sub-acromial Impingement Syndrome (SAIS)

4. marts 2023 opdateret af: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Effekten af ​​Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides på Sub-acromial Impingement Syndrome.

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge virkningen af ​​mulligan thorax vedvarende naturlig apophyseal glide på patienter diagnosticeret som sub acromial impingement syndrom og dens effekt på skulderudsving i bevægelse, smerte, funktion og funktionsnedsættelse af berørte skulderled og størrelsen af ​​sub acromial rum, Halvdelen af patienterne vil blive behandlet med traditionel behandling og mulligan thorax SNAGS teknik, mens den anden halvdel kun vil behandles med traditionel behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fyrre patienter med sub-akromial impingement syndrom vil deltage i denne undersøgelse. Intervention for begge grupper bestod af 12 sessioner (3 gange om ugen) i en måned. Emner vil blive opdelt tilfældigt og fordelt i to grupper, studiegruppen vil modtage superviseret træning og mulligan thorax SNAGS-teknik og kontrolgruppen vil modtage superviseret træning (stræk- og styrkeøvelser). begge grupper vil blive vurderet ved røntgen for at måle sub-akromialt rum, visuel analog skala for smerte, skuldersmerter og handicapindeks for skulderfunktion og goniometer for skulderfleksion, abduktion, ydre og indre rotationsudslag før og efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter omtalt som sub-akromial impingement syndrom (stadie 2) i henhold til neders klassifikation.
  2. Har +ve Neers tegn, +ve Hawkins og Kennedy test og +ve tom og fuld dåsetest.
  3. udvalgt blandt begge køn.
  4. I alderen fra 25 til 40 år.
  5. Har begrænset thorax ekstensionsbevægelse (+ve nakkeknude til væg-test).

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med skulderklæbende kapsulitis
  2. Rotator cuff sene rive/ruptur (trin 3).
  3. Skulderluksation, subluksation og frakturer.
  4. Historie om cervikal, skulder, øvre rygkirurgi.
  5. Eventuelle spinale deformiteter såsom skoliose, kyfose og afrundet skulder.
  6. Diabetes mellitus.
  7. Radikulopati.
  8. Historie om brystkræft.
  9. Tidligere slagtilfælde eller skulderhåndsyndrom.
  10. Ligamentøs slaphed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mulligan gruppe
Patienter i undersøgelsesgruppen vil behandles med SNAGS-teknikker på thoraxrygsøjlen med traditionel behandling bestå af ispåføring, superviserede øvelser (stræk- og styrketræning) 3 gange om ugen i en måned.

Forlængelse Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides:

Patientens stilling: Patienten sidder på enden af ​​bordet med hænderne placeret bag nakken for at trække skulderbladene frem, hvilket giver adgang til den midterste thoraxrygsøjle for terapeutens hånd.

Terapeutstilling: Terapeut står på deres mest effektive side for en centralt påført Sustained Natural Apophyseal Glides.

Terapeutens greb: Terapeutens mobiliserende hånd (ulnar grænsen) vil anvende et cephalad glide på linje med facetledsplanet på det involverede rygmarvsniveau, og den anden arm holder thoraxvæggen over det niveau, der skal mobiliseres.

Træk påføres før glidning, hvilket opnås ved terapeutens knæforlængelse

Gentagelser: Tre sæt af ti gentagelser vil blive udført efter et forsøg, for at patienten skal være fortrolig med teknikken.

og traditionel behandling.

Aktiv komparator: træningsgruppe
vil kun modtage traditionel behandling (ispåføring og overvåget træning) 3 gange om ugen i en måned.

inkluderer: Ispose og penduløvelse og skulderbevægelsesudslag (elevation, depression, fleksion, abduktion, rotationer). Strækøvelse for interne rotatorer og posterior kapsel.

Styrkende øvelser vil være af isometrisk karakter, herunder eksterne skulderrotatorer, interne rotatorer, biceps, deltoideus og skulderbladsstabilisatorer (rhomboider, trapezius, serratus anterior, Latissimus Dorsi og pectoralis major muskler).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter efter visuel analog skala
Tidsramme: ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling
patienten bedt om at vælge fra en skala fra nul (ingen smerte) til 10 (værste smerte) for at påvise hans/hendes smerteintensitet.
ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling
Bevægelsesområde for skulderleddet med universal goniometer.
Tidsramme: ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling

til fleksion stationær Arm af goniometeret var justeret med den laterale kant af scapula (midt aksillær arm), og den bevægelige arm blev justeret med humerus.

til abduktion blev omdrejningspunktet placeret i midten af ​​det posteriore aspekt af det glenohumerale led, den stationære arm var parallel med stammen, og den bevægelige arm var parallel med den langsgående akse af humerus. til intern og ekstern rotation lå patienten på ryggen med hofter og knæ bøjet ca. 45°. Den testede arm blev støttet på bordet i 90° abduktion, albue bøjet 90° og håndleddet i neutral position.

omdrejningspunktet blev placeret på olecranon, stationær arm Placeret vinkelret på gulvet, og den bevægelige arm parallelt med underarmen.

ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling

patienterne vil blive bedt om at besvare spørgsmålene på indekset. Og så skabe en procentdel af smerte og handicap med højere score, der indikerer mere alvorlig begrænsning. Middelværdierne for de to underskalaer er gennemsnittet for at give en samlet score, der spænder fra 0 (bedst) til 100 (dårligst).

Minimum påviselig ændring (90 % konfidens) = 13 point

ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling
Det sub-akromiale rum ved røntgenbillede
Tidsramme: ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling
måle størrelsen af ​​det subakromiale rum
ændringer fra baseline til før behandling og ændringer før behandling til umiddelbart efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Disse data er case-sensitive og betragtes som fortrolige med hensyn til mine vejlederes og studielederes mening, så på deres anmodning foretrækker jeg ikke at dele individuelle deltagerdata med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med mulligan thorax vedvarende naturlige apofyseglider

Abonner