Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thoracic Mulligan-mobilisaation vaikutus subakromiaaliseen impingement-oireyhtymään (SAIS)

lauantai 4. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides vaikutus subakromial Impingement Syndromeen.

Tämä tutkimus suoritettiin tutkiakseen mulliganin rintakehän jatkuvan luonnollisen apofyysisen liukumisen vaikutusta potilailla, joilla on diagnosoitu subakromial impingement -oireyhtymä, ja sen vaikutusta hartioiden liikealueeseen, kipuun, vahingoittuneen olkanivelen toimintaan ja vammaisuuteen sekä subakromiaalisen tilan kokoon. potilaat hoidetaan perinteisellä hoidolla ja mulligan thoracic SNAGS -tekniikalla, kun taas toinen puoli hoidetaan vain perinteisellä hoidolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistuu 40 potilasta, joilla on subakromial impingement -oireyhtymä. Interventio molemmille ryhmille koostui 12 istunnosta (3 kertaa viikossa) yhden kuukauden ajan. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, tutkimusryhmä saa ohjattua harjoitusta ja mulligan thoracic SNAGS-tekniikkaa ja kontrolliryhmä ohjattua harjoitusta (venyttely- ja vahvistusharjoitukset). Molemmat ryhmät arvioivat röntgensäteellä subakromiaalisen tilan mittaamiseksi, visuaalisen analogisen kivun asteikon, olkapään toiminnan olkapään kipu- ja vammaisuusindeksin sekä olkapään taivutuksen, abduktion, ulkoisen ja sisäisen kiertoliikkeen ennen ja jälkeen hoidon goniometrin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy - Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaita kutsutaan subakromial impingement -oireyhtymäksi (vaihe 2) neerin luokituksen mukaan.
  2. Tee +ve Neerin merkki, +ve Hawkins ja Kennedy testi ja +ve Tyhjä ja täynnä tölkin testit.
  3. valittu molemmista sukupuolista.
  4. Ikäraja 25-40 vuotta.
  5. Sinulla on rajoitettu rintakehän laajennusliike (+ve niskakyhmystä seinään).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmat olkapään liimakapselitulehdukset
  2. Rotaattorimansetin jänteen repeämä/repeämä (vaihe 3).
  3. Olkapään sijoiltaanmeno, subluksaatio ja murtumat.
  4. Kohdunkaulan, olkapään, yläselän leikkaushistoria.
  5. Selkärangan epämuodostumat, kuten skolioosi, kyfoosi ja pyöreä olkapää.
  6. Diabetes mellitus.
  7. Radikulopatia.
  8. Rintasyövän historia.
  9. Aiempi aivohalvaus tai olkapään oireyhtymä.
  10. Nivelsiteen löysyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mulligan ryhmä
Tutkimusryhmän potilaille hoidetaan SNAGS-tekniikoilla rintarangan perinteinen hoito koostuu jäälevityksestä, ohjatuista harjoituksista (venyttely ja vahvistus) 3 kertaa viikossa kuukauden ajan.

Rintakehän pidennys, jatkuvat luonnolliset apofyysiset luistot:

Potilasasento: Potilas istuu pöydän päässä ja kädet asettuvat kaulan taakse ojentamaan lapaluita, jolloin terapeutin kättä pääsee käsiksi rintarangan keskiosaan.

Terapeutin asento: Terapeutti seisoo tehokkaimmalla puolellaan keskitetysti levitetyn Sustained Natural Apophyseal Glides -luiston suhteen.

Terapeutin ote: Terapeutin mobilisoiva käsi (kyynärluun reuna) soveltaa pääliistystä linjassa mukana olevan selkärangan niveltason kanssa ja toinen käsi pitää rintakehän seinämää mobilisoitavan tason yläpuolella.

Vetoa käytetään ennen liukua, mikä saavutetaan terapeutin polven ojennuksella

Toistot: Kokeen jälkeen tehdään kolme kymmenen toiston sarjaa, jotta potilas tuntee tekniikan.

ja perinteinen hoito.

Active Comparator: harjoitusryhmä
saavat vain perinteistä hoitoa (jääleikkaus ja ohjattu liikunta) 3 kertaa viikossa kuukauden ajan.

sisältää: Jääpakkaus ja heiluriharjoitus sekä hartioiden liikerajat (kohotus, masennus, taivutus, abduktio, kierrokset).Venytysharjoitus sisäpuolisille pyörittäjille ja takakapselille.

Vahvistava harjoitus on luonteeltaan isometrinen, ja se sisältää ulkoiset olkapään pyörittimet, sisäiset rotaattorit, hauislihakset, hartialihakset ja lapaluun stabilaattorit (romboidit, trapezius, serratus anterior, Latissimus Dorsi ja pectoralis suuret lihakset).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu visuaalisen analogisen asteikon mukaan
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen
potilasta pyydettiin valitsemaan asteikolla nollasta (ei kipua) 10:een (pahin kipu) havaitakseen hänen kivunsa voimakkuuden.
muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen
Olkanivelen liikealue yleisgoniometrillä.
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen

koukkuun paikallaan Goniometrin käsivarsi kohdistettiin lapaluun lateraalisen reunan kanssa (kainalon keskiosa) ja liikkuva käsivarsi kohdistettiin olkaluun kanssa.

sieppausta varten tukipiste asetettiin olkaluun nivelen takaosan keskipisteeseen, paikallaan oleva käsivarsi oli yhdensuuntainen rungon kanssa ja liikkuva käsivarsi oli yhdensuuntainen olkaluun pituusakselin kanssa. sisäisessä ja ulkoisessa rotaatiossa potilas oli makuuasennossa lonkat ja polvet koukussa noin 45°. Testattu käsivarsi oli tuettu pöydälle 90° sieppauskulmassa, kyynärpää koukussa 90° ja ranne neutraalissa asennossa.

tukipiste asetettiin olecranoniin, kiinteä käsivarsi, joka asetettiin kohtisuoraan lattiaan nähden, ja liikkuva käsivarsi yhdensuuntaisesti kyynärvarren kanssa.

muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen

potilaita pyydetään vastaamaan indeksin kysymyksiin. Ja sitten luodaan kivun ja vamman prosenttiosuus korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat vakavampaa rajoitusta. Kahden ala-asteikon keskiarvot lasketaan, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).

Pienin havaittava muutos (90 %:n luottamus) = 13 pistettä

muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen
Subakromaalinen tila röntgenkuvan avulla
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen
mittaa subakromiaalisen tilan koko
muutokset lähtötilanteesta ennen hoitoa ja muutokset ennen hoitoa välittömästi hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Nämä tiedot ovat kirjainkokoisia ja niitä pidetään luottamuksellisina ohjaajieni ja tutkimusjohtajieni mielipiteiden suhteen, joten heidän pyynnöstään en halua jakaa yksittäisten osallistujien tietoja muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapään törmäysoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset mulligan thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

3
Tilaa