Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der thorakalen Mulligan-Mobilisierung auf das subakromiale Impingement-Syndrom (SAIS)

4. März 2023 aktualisiert von: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Die Wirkung von Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides auf das subakromiale Impingement-Syndrom.

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung des anhaltenden natürlichen apophysären Gleitens des Mulligan-Brustkorbs bei Patienten zu untersuchen, bei denen ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, und seine Wirkung auf den Bewegungsumfang, die Schmerzen, die Funktion und die Behinderung des betroffenen Schultergelenks und die Größe des subakromialen Raums Die Patienten werden mit traditioneller Behandlung und der Mulligan-Thoracic-SNAGS-Technik behandelt, während die andere Hälfte nur mit traditioneller Behandlung behandelt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vierzig Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom werden an dieser Studie teilnehmen. Die Intervention für beide Gruppen bestand aus 12 Sitzungen (dreimal pro Woche) für einen Monat. Die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip aufgeteilt und in zwei Gruppen eingeteilt, die Studiengruppe erhält beaufsichtigte Übungen und die Mulligan-Thorax-SNAGS-Technik und die Kontrollgruppe erhält beaufsichtigte Übungen (Dehnungs- und Kräftigungsübungen). Beide Gruppen werden mittels Röntgen untersucht, um den subakromialen Raum, die visuelle Analogskala für Schmerzen, den Schulterschmerz- und Behinderungsindex für die Schulterfunktion und das Goniometer für die Schulterbeugung, Abduktion, den Bewegungsbereich der Außen- und Innenrotation vor und nach der Behandlung zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die gemäß der Neer-Klassifikation als subakromiales Impingement-Syndrom (Stadium 2) bezeichnet werden.
  2. Führen Sie +ve Neer-Zeichen, +ve Hawkins- und Kennedy-Tests und +ve Tests auf leere und volle Dosen durch.
  3. aus beiden Geschlechtern ausgewählt.
  4. Im Alter von 25 bis 40 Jahren.
  5. Haben Sie eine eingeschränkte Thorax-Extensionsbewegung (Test von +ve Okziput zu Wand).

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte der adhäsiven Kapsulitis der Schulter
  2. Sehnenriss/Ruptur der Rotatorenmanschette (Stadium 3).
  3. Schulterluxation, Subluxation und Frakturen.
  4. Geschichte der Hals-, Schulter- und oberen Rückenchirurgie.
  5. Alle Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose, Kyphose und runde Schulter.
  6. Diabetes Mellitus.
  7. Radikulopathie.
  8. Vorgeschichte von Brustkrebs.
  9. Früherer Schlaganfall oder Schulter-Hand-Syndrom.
  10. Bänderschlaffheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligan-Gruppe
Patienten in der Studiengruppe werden mit SNAGS-Techniken an der Brustwirbelsäule behandelt, wobei die traditionelle Behandlung aus Eisanwendung, überwachten Übungen (Dehnungs- und Kräftigungsübungen) für einen Monat dreimal pro Woche besteht.
Sonstiges: Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Extension Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides:

Position des Patienten: Der Patient sitzt rittlings am Ende des Tisches, die Hände hinter den Nacken gelegt, um die Schulterblätter zu verlängern und der Hand des Therapeuten Zugang zur mittleren Brustwirbelsäule zu ermöglichen.

Position des Therapeuten: Der Therapeut steht auf seiner effizientesten Seite für zentral angewendete Sustained Natural Apophyseal Glides.

Griff des Therapeuten: Die mobilisierende Hand des Therapeuten (Ulnargrenze) gleitet kopfwärts in Übereinstimmung mit der Facettengelenkebene der betroffenen Wirbelsäulenebene und der andere Arm hält die Brustwand über der zu mobilisierenden Ebene.

Vor dem Gleiten wird Zug ausgeübt, was durch die Kniestreckung des Therapeuten erreicht wird

Wiederholungen: Drei Sätze mit zehn Wiederholungen werden nach einem Versuch durchgeführt, damit der Patient mit der Technik vertraut ist.

und traditionelle Behandlung.
Aktiver Komparator: Übungsgruppe
erhält nur eine traditionelle Behandlung (Eisanwendung und betreutes Training) 3 Mal pro Woche für einen Monat.
Sonstiges: traditionelle Behandlungen

Beinhaltet: Eisbeutel- und Pendelübungen und Bewegungsumfang der Schulter (Anheben, Absenken, Beugen, Abduktion, Drehungen). Dehnübungen für Innenrotatoren und hintere Kapsel.

Kräftigungsübungen sind isometrischer Natur und umfassen äußere Schulterrotatoren, innere Rotatoren, Bizeps, Deltamuskel und Schulterblattstabilisatoren (Rautenmuskeln, Trapezius, vorderer Sägemuskel, Latissimus dorsi und große Brustmuskeln).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz nach visueller Analogskala
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung
Der Patient sollte aus einer Skala von null (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) wählen, um seine/ihre Schmerzintensität zu ermitteln.
Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung
Bewegungsbereich des Schultergelenks durch Universalgoniometer.
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung

für die Beugung wurde der stationäre Arm des Goniometers mit dem seitlichen Rand des Schulterblatts (mittlerer Achselarm) und der bewegliche Arm mit dem Humerus ausgerichtet.

Für die Abduktion wurde der Drehpunkt in der Mitte des posterioren Aspekts des Glenohumeralgelenks platziert, der stationäre Arm war parallel zum Rumpf und der bewegliche Arm parallel zur Längsachse des Humerus. Für die Innen- und Außenrotation befand sich der Patient in Rückenlage mit etwa 45° gebeugten Hüften und Knien. Der getestete Arm wurde in 90° Abduktion auf dem Tisch gestützt, der Ellbogen 90° gebeugt und das Handgelenk in neutraler Position.

Der Drehpunkt wurde auf dem Olecranon platziert, der stationäre Arm wurde senkrecht zum Boden platziert und der bewegliche Arm parallel zum Unterarm.
Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung
Schulterschmerz- und Behinderungsindex
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung

Die Patienten werden gebeten, die Fragen auf dem Index zu beantworten. Und dann wird ein Prozentsatz von Schmerzen und Behinderungen erstellt, wobei höhere Werte eine stärkere Einschränkung anzeigen. Die Mittelwerte der beiden Subskalen werden gemittelt, um eine Gesamtpunktzahl von 0 (am besten) bis 100 (am schlechtesten) zu erhalten.

Minimale nachweisbare Änderung (90 % Konfidenz) = 13 Punkte
Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung
Der subakromiale Raum im Röntgenbild
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung
Messen Sie die Größe des subakromialen Raums
Veränderungen vom Ausgangswert bis vor der Behandlung und Veränderungen von vor der Behandlung bis unmittelbar nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Basic Science PT
  • faculty of physical therapy (Registrierungskennung: faculty of physical therapy)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Bei diesen Daten wird zwischen Groß- und Kleinschreibung unterschieden und sie werden in Bezug auf die Meinung meiner Betreuer und Studienleiter als vertraulich betrachtet. Daher ziehe ich es vor, auf deren Anfrage keine individuellen Teilnehmerdaten mit anderen Forschern zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulter-Impingement-Syndrom

Klinische Studien zur Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal Glides

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren