- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04801732
El efecto de la movilización torácica de Mulligan en el síndrome de pinzamiento subacromial (SAIS)
El efecto de los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos torácicos de Mulligan en el síndrome de pinzamiento subacromial.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of physical therapy - Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes referidos como síndrome de pinzamiento subacromial (estadio 2) según la clasificación de Neer.
- Tenga el signo de +ve Neer, +ve la prueba de Hawkins y Kennedy y +ve las pruebas de latas vacías y llenas.
- seleccionados de ambos géneros.
- Edad de 25 a 40 años.
- Tienen movimiento de extensión torácica restringido (prueba de occipucio a pared +ve).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de capsulitis adhesiva del hombro.
- Desgarro/ruptura del tendón del manguito rotador (etapa 3).
- Luxaciones, subluxaciones y fracturas de hombro.
- Antecedentes de cirugía cervical, hombro, espalda alta.
- Cualquier deformidad de la columna como escoliosis, cifosis y hombro redondeado.
- Diabetes mellitus.
- Radiculopatía.
- Historia del cáncer de mama.
- Accidente cerebrovascular previo o síndrome de la mano del hombro.
- Laxitud ligamentosa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo mulligan
Los pacientes del grupo de estudio serán tratados con técnicas SNAGS en la columna torácica con tratamiento tradicional que consiste en aplicación de hielo, ejercicios supervisados (ejercicios de estiramiento y fortalecimiento) 3 veces por semana durante un mes.
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Deslizamientos apofisarios naturales sostenidos torácicos de extensión: Posición del paciente: el paciente se sienta a horcajadas en el extremo de la mesa con las manos colocadas detrás del cuello para prolongar las escápulas y permitir el acceso a la columna torácica media para la mano del terapeuta. Posición del terapeuta: el terapeuta se encuentra en su lado más eficiente para un deslizamiento apofisario natural sostenido aplicado centralmente. Agarre del terapeuta: la mano movilizadora del terapeuta (borde cubital) aplicará un deslizamiento cefálico en línea con el plano de la articulación facetaria del nivel espinal afectado y el otro brazo sujetará la pared torácica por encima del nivel que se va a movilizar. La tracción se aplica antes del deslizamiento, que se logra mediante la extensión de la rodilla del terapeuta Repeticiones: Se realizarán tres series de diez repeticiones después de una prueba para que el paciente se familiarice con la técnica. y trato tradicional. |
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Comparador activo: grupo de ejercicio
recibirá solo el tratamiento tradicional (aplicación de hielo y ejercicio supervisado) 3 veces por semana durante un mes.
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incluye: Ejercicio con bolsa de hielo y péndulo y rango de movimiento del hombro (elevación, depresión, flexión, abducción, rotaciones). Ejercicio de estiramiento para rotadores internos y cápsula posterior. El ejercicio de fortalecimiento será de naturaleza isométrica e incluirá rotadores externos del hombro, rotadores internos, bíceps, deltoides y estabilizadores escapulares (músculos romboides, trapecio, serrato anterior, dorsal ancho y pectoral mayor). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor por escala analógica visual
Periodo de tiempo: cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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se le pidió al paciente que eligiera una escala de cero (sin dolor) a 10 (peor dolor) para detectar la intensidad de su dolor.
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cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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Rango de movimiento de la articulación del hombro por goniómetro universal.
Periodo de tiempo: cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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para la flexión, el brazo estacionario del goniómetro se alineó con el borde lateral de la escápula (brazo axilar medio), y el brazo móvil se alineó con el húmero. para la abducción, el fulcro se colocó en el punto medio de la cara posterior de la articulación glenohumeral, el brazo estacionario fue paralelo al tronco y el brazo móvil fue paralelo al eje longitudinal del húmero. para la rotación interna y externa el paciente estaba en decúbito supino con las caderas y las rodillas flexionadas aproximadamente 45°. El brazo probado estaba apoyado sobre la mesa en 90° de abducción, el codo flexionado 90° y la muñeca en posición neutra. el punto de apoyo se colocó en el olécranon, el brazo estacionario se colocó perpendicular al piso y el brazo móvil paralelo al antebrazo. |
cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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se les pedirá a los pacientes que respondan las preguntas en el índice. Y luego creando un porcentaje de dolor y discapacidad con puntajes más altos que indican una limitación más severa. Las medias de las dos subescalas se promedian para producir una puntuación total que va de 0 (mejor) a 100 (peor). Cambio mínimo detectable (90 % de confianza) = 13 puntos |
cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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El espacio subacromial por radiografía de rayos X.
Periodo de tiempo: cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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medir el tamaño del espacio subacromial
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cambios desde el inicio hasta antes del tratamiento y cambios antes del tratamiento hasta inmediatamente después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Basic Science PT
- Faculty of Physical therapy (Otro identificador: Cairo university)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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