Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji klatki piersiowej Mulligana na zespół uderzenia podbarkowego (SAIS)

4 marca 2023 zaktualizowane przez: Fatma Al-Zahraa Ahmad Alaa Aldin Mansour Abo-oof, Cairo University

Wpływ Mulligan Thoracic Sustained Natural Apophyseal ślizga się na zespół uderzenia podbarkowego.

Niniejsze badanie przeprowadzono w celu zbadania wpływu przedłużonego naturalnego ślizgu apofizycznego w odcinku piersiowym Mulligan u pacjentów, u których zdiagnozowano zespół uderzenia podbarkowego i jego wpływu na zakres ruchu barku, ból, funkcję i niesprawność dotkniętego stawu barkowego oraz wielkość przestrzeni podbarkowej. pacjenci będą leczeni tradycyjnym leczeniem i techniką SNAGS klatki piersiowej Mulligan, podczas gdy druga połowa będzie leczona wyłącznie tradycyjnym leczeniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu weźmie udział czterdziestu pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej. Interwencja dla obu grup składała się z 12 sesji (3 razy w tygodniu) przez jeden miesiąc. Badani zostaną podzieleni losowo i przydzieleni do dwóch grup, grupa badawcza otrzyma nadzorowane ćwiczenia i technikę SNAGS klatki piersiowej Mulligan, a grupa kontrolna otrzyma nadzorowane ćwiczenia (ćwiczenia rozciągające i wzmacniające). obie grupy zostaną ocenione za pomocą promieni rentgenowskich w celu pomiaru przestrzeni podbarkowej, wizualnej analogowej skali bólu, wskaźnika bólu i niepełnosprawności barku dla funkcji barku oraz goniometru dla zgięcia barku, odwodzenia, zewnętrznego i wewnętrznego zakresu ruchu rotacji przed i po leczeniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Faculty of physical therapy - Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci określani jako zespół cieśni podbarkowej (stadium 2) według klasyfikacji Neera.
  2. Miej +ve znak Neera, +ve test Hawkinsa i Kennedy'ego oraz +ve testy pustej i pełnej puszki.
  3. wybranych z obu płci.
  4. Wiek od 25 do 40 lat.
  5. Mają ograniczony ruch wyprostu klatki piersiowej (test + ve potylicy do ściany).

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia samoprzylepnego zapalenia torebki barkowej
  2. Zerwanie/zerwanie ścięgna stożka rotatorów (stadium 3).
  3. Zwichnięcie barku, podwichnięcie i złamania.
  4. Historia operacji odcinka szyjnego, barkowego, górnego odcinka kręgosłupa.
  5. Wszelkie deformacje kręgosłupa, takie jak skolioza, kifoza i zaokrąglony bark.
  6. Cukrzyca.
  7. Radikulopatia.
  8. Historia raka piersi.
  9. Przebyty udar lub zespół ręki barkowej.
  10. Wiotkość więzadeł.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa Mulligana
Pacjenci z grupy badanej będą leczeni technikami SNAGS kręgosłupa piersiowego z tradycyjnym leczeniem polegającym na nakładaniu lodu, nadzorowanych ćwiczeniach (ćwiczenia rozciągające i wzmacniające) 3 razy w tygodniu przez jeden miesiąc.

Przedłużenie klatki piersiowej Sustained Natural Apophyseal ślizga się:

Pozycja pacjenta: Pacjent siedzi okrakiem na końcu stołu z rękami umieszczonymi za szyją, aby wyciągnąć łopatki, umożliwiając dostęp ręki terapeuty do środkowego odcinka piersiowego kręgosłupa.

Pozycja terapeuty: Terapeuta stoi po swojej najbardziej efektywnej stronie w celu centralnie zastosowanego Sustained Natural Apophyseal Glides.

Chwyt terapeuty: Ręka mobilizująca terapeuty (krawędź łokciowa) wykona poślizg dogłowowy zgodnie z płaszczyzną stawu międzywyrostkowego zajętego poziomu kręgosłupa, a drugie ramię przytrzyma ścianę klatki piersiowej powyżej poziomu, który ma zostać zmobilizowany.

Trakcja jest stosowana przed poślizgiem, który jest osiągany przez wyprost kolana terapeuty

Powtórzenia: Trzy zestawy po dziesięć powtórzeń zostaną wykonane po próbie, aby pacjent był zaznajomiony z techniką.

i tradycyjnego leczenia.

Aktywny komparator: grupa ćwicząca
będzie otrzymywać tylko tradycyjne leczenie (nakładanie lodu i nadzorowane ćwiczenia) 3 razy w tygodniu przez jeden miesiąc.

obejmuje: okład z lodu i ćwiczenie wahadła oraz zakres ruchu barku (uniesienie, obniżenie, zgięcie, odwodzenie, rotacje). Ćwiczenie rozciągające rotatorów wewnętrznych i torebki tylnej.

Ćwiczenia wzmacniające będą miały charakter izometryczny, obejmują rotatory zewnętrzne barku, rotatory wewnętrzne, biceps, mięsień naramienny i stabilizatory łopatki (mięsień romboidalny, czworoboczny, zębaty przedni, najszerszy grzbietu i mięsień piersiowy większy).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból według wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu
pacjent prosił o dokonanie wyboru w skali od zera (brak bólu) do 10 (najsilniejszy ból), aby ocenić jego/jej intensywność bólu.
zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu
Zakres ruchu stawu barkowego za pomocą uniwersalnego goniometru.
Ramy czasowe: zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu

dla zgięcia nieruchomego Ramię goniometru było wyrównane z boczną krawędzią łopatki (ramię pachowe środkowe), a ramię ruchome z kością ramienną.

w przypadku odwodzenia punkt podparcia znajdował się w punkcie środkowym tylnej powierzchni stawu ramienno-ramiennego, ramię nieruchome było równoległe do tułowia, a ramię ruchome było równoległe do osi podłużnej kości ramiennej. dla rotacji wewnętrznej i zewnętrznej pacjent leżał na wznak ze zgięciem w stawach biodrowych i kolanowych około 45°. Badana ręka była oparta na stole w odwiedzeniu 90°, łokieć zgięty pod kątem 90°, nadgarstek w pozycji neutralnej.

punkt podparcia znajdował się na kości łokciowej, ramię nieruchome ustawione prostopadle do podłoża, a ramię ruchome równolegle do przedramienia.

zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu

pacjenci zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w indeksie . A następnie tworząc procent bólu i niepełnosprawności z wyższymi wynikami wskazującymi na poważniejsze ograniczenia. Średnie z dwóch podskal są uśredniane, aby uzyskać całkowity wynik w zakresie od 0 (najlepszy) do 100 (najgorszy).

Minimalna wykrywalna zmiana (pewność 90%) = 13 punktów

zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu
Przestrzeń podbarkowa na zdjęciu rentgenowskim
Ramy czasowe: zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu
zmierzyć wielkość przestrzeni podbarkowej
zmiany od wartości wyjściowych do stanu przed leczeniem oraz zmiany przed leczeniem do bezpośrednio po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W danych tych rozróżniana jest wielkość liter i są one uważane za poufne w odniesieniu do opinii moich przełożonych i kierowników badań, dlatego na ich prośbę wolę nie udostępniać danych poszczególnych uczestników innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na mulligan klatki piersiowej Sustained Natural Apophyseal ślizga się

Subskrybuj