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Lutter contre la violence et les soins liés au VIH chez les femmes transgenres

4 avril 2025 mis à jour par: Kristi Gamarel, University of Michigan

Lutte contre la violence et le VIH Cascade des résultats des soins chez les femmes transgenres

Ce projet vise à adapter et à piloter une intervention combinée tenant compte des traumatismes appelée "Kickin' it with the Gurlz" qui a été conçue avec, pour et par des femmes transgenres de couleur pour améliorer les résultats du continuum de soins du VIH. Les composantes de l'intervention comprennent un outil de dépistage de la violence et de l'affirmation de genre, une adaptation dirigée par des pairs de Seeking Safety et des séances de navigation par les pairs au niveau individuel. Le projet examinera la faisabilité, l'acceptabilité et la promesse préliminaire du multicomposant en menant un projet pilote à un bras avec 30 femmes transgenres de couleur qui ont des antécédents de traumatisme. Les participants effectueront des évaluations de base, immédiatement après l'intervention et de suivi à 3 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet vise à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention de soins combinés tenant compte des traumatismes pour améliorer les résultats du continuum de soins du VIH, y compris le développement de stratégies communautaires pour les ECR subséquents. Nous mènerons un projet pilote à un bras de l'intervention multicomposante adaptée tenant compte des traumatismes nommée "Kickin it with the Gurlz". Ce projet recueillera des données de faisabilité et d'acceptabilité liées à l'identification, au recrutement, à l'inscription, à l'intervention et à la rétention des participants (c. durée du recrutement, procédures de dépistage, faisabilité de la tenue de séances, acceptabilité de l'intervention, taux de rétention, faisabilité de la vérification des données autodéclarées et de l'examen des dossiers médicaux sur la charge virale et entretiens de sortie avec les participants et le personnel à la fin du programme). L'étude recrutera 30 participants dans l'étude pilote. Les participants rempliront des enquêtes de base, de fin de programme et de suivi de 3 mois après l'intervention. Des entretiens de sortie et des entretiens avec des parties prenantes clés permettront d'identifier des stratégies pour la mise en œuvre d'essais d'efficacité de traitement du VIH tenant compte des traumatismes avec des femmes transgenres de couleur au sein de communautés soudées, telles que des conditions de contrôle acceptables et réalisables, un dépistage acceptable et réalisable de la violence et de l'affirmation de genre, des méthodes de confirmation biomédicale. , les problèmes de contamination et les changements potentiels nécessaires au sein des systèmes de soins de santé existants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 18 ans
  • Mâle assigné à la naissance ; s'identifie comme une femme, une femme transgenre ou une autre identité de genre féminine
  • S'identifie comme une personne de couleur (toute identité raciale/ethnique à l'exception des Blancs non hispaniques)
  • Se déclare séropositif
  • Antécédents de traumatisme (c'est-à-dire, approuve au moins 2 éléments sur l'outil de dépistage adapté des antécédents de traumatisme, qui comprend la violence conjugale et l'expérience ou le témoignage d'autres formes de violence pour les femmes transgenres
  • Vivre ou vouloir voyager à Detroit
  • anglophone
  • Disposé et capable de fournir un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

• Preuve de troubles cognitifs graves ou de psychose active pouvant entraver la capacité de fournir un consentement pleinement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Frapper avec le Gurlz
Cette intervention à plusieurs composantes comprend un outil de dépistage de la violence et de l'affirmation de genre, une adaptation par les pairs du programme Seeking Safety au niveau du groupe et des séances de navigation par les pairs au niveau individuel.
L'intervention est une intervention multicomposant, y compris un dépistage, des groupes et des séances individuelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité quantitative
Délai: Suivi de 3 mois
Le questionnaire sur la satisfaction du client (CSQ-8) sera utilisé pour évaluer la satisfaction de l'intervention. Les scores sont moyennés sur tous les articles une fois. Les articles 2, 4, 5 et 8 sont notés inversés. Les scores totaux varient de 0 à 4, le nombre plus élevé indiquant une plus grande satisfaction.
Suivi de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité Qualitative
Délai: Suivi à 3 mois
Entretiens de sortie qualitatifs où plus de 80 % des participants jugent l'intervention acceptable
Suivi à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristi Gamarel, PhD, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Notre équipe s'est engagée à collaborer avec les responsables des NIH, d'autres chercheurs, la communauté de la santé et des services sociaux et d'autres entités pour une diffusion rapide des données et le partage de matériel. Nous mettrons nos résultats à la disposition de la communauté des chercheurs et du grand public intéressés par la santé des transgenres afin d'éviter la duplication involontaire de la recherche, ainsi qu'à d'autres acteurs de la communauté de la santé et des services sociaux, y compris les cliniques VIH, les organisations communautaires LGBT et les services de lutte contre le sida. organisations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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