Adoption de la vaccination contre la COVID-19
1 mars 2024 mis à jour par: National Bureau of Economic Research, Inc.
Adoption de la vaccination contre la COVID-19 dans une population de soins gérés par Medicaid gérée par un comté
Dans ce travail, les enquêteurs s'associent à Contra Costa Health Services (CCHS), le département de la santé du comté de Contra Costa, en Californie, pour mesurer les vaccinations contre le COVID-19 et d'autres comportements de santé préventifs liés au COVID-19 dans la population de soins gérés par Medicaid du comté. .
Ce travail permettra de tester des moyens d'augmenter l'utilisation du vaccin COVID-19.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que de petites incitations financières et d'autres coups de pouce comportementaux à faible coût peuvent être utilisés pour augmenter l'adoption du vaccin et réduire les disparités d'adoption parmi les diverses populations de minorités raciales/ethniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2701
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Martinez, California, États-Unis, 94553
- Contra Costa Health Plan
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- membre du plan de santé Contra Costa (CCHP)
Critère d'exclusion:
- contre-indications à la vaccination, telles que déterminées par le plan de santé du comté ou un autre personnel médical.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Bras de commande
Aucun message sur la vaccination contre le COVID-19
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Chacun des volets de l'étude, y compris le volet sans message/contrôle, fera l'objet d'une interaction avec différentes incitations financières (N=5 000)
De plus, les bras de l'étude se verront attribuer au hasard un lien pratique vers le système public de planification des rendez-vous pour les vaccins du comté mis en évidence pour les participants (N = 5 000).
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Expérimental: Message émotionnel
Les participants regardent une vidéo émouvante de l'État de Californie sur le retour à la normale.
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Chacun des volets de l'étude, y compris le volet sans message/contrôle, fera l'objet d'une interaction avec différentes incitations financières (N=5 000)
De plus, les bras de l'étude se verront attribuer au hasard un lien pratique vers le système public de planification des rendez-vous pour les vaccins du comté mis en évidence pour les participants (N = 5 000).
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Expérimental: Message de sécurité et d'efficacité
Les participants visionnent une vidéo contenant des informations sur l'innocuité et l'efficacité des vaccins COVID-19
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Chacun des volets de l'étude, y compris le volet sans message/contrôle, fera l'objet d'une interaction avec différentes incitations financières (N=5 000)
De plus, les bras de l'étude se verront attribuer au hasard un lien pratique vers le système public de planification des rendez-vous pour les vaccins du comté mis en évidence pour les participants (N = 5 000).
Randomisé à un messager dont la race est concordante avec le participant
Randomisé à un messager dont le sexe est concordant avec le participant
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Expérimental: Message de conséquences
Les participants visionnent une vidéo contenant des informations sur les conséquences de ne pas se faire vacciner contre la COVID-19.
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Chacun des volets de l'étude, y compris le volet sans message/contrôle, fera l'objet d'une interaction avec différentes incitations financières (N=5 000)
De plus, les bras de l'étude se verront attribuer au hasard un lien pratique vers le système public de planification des rendez-vous pour les vaccins du comté mis en évidence pour les participants (N = 5 000).
Randomisé à un messager dont la race est concordante avec le participant
Randomisé à un messager dont le sexe est concordant avec le participant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de vaccination contre la COVID-19 à 1 mois
Délai: 1 mois
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Pourcentage de la population ayant reçu au moins une vaccination contre la COVID-19
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de vaccination COVID-19 à 6 mois
Délai: 6 mois
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Pourcentage de la population ayant au moins un vaccin contre la COVID-19
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6 mois
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Vaccination COVID-19
Délai: 1 an
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Vaccination COVID-19 à 1 an
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1 an
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intentions de vaccination
Délai: 30 jours
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Intention déclarée de recevoir le vaccin contre la COVID-19 dans les 30 prochains jours (probabilité de 0 à 100 %)
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2021
Première publication (Réel)
30 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27165
- P30AG034532 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Notre partenaire n'autorisera pas le partage de données.
Le code sera partagé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .