Прием вакцины против COVID-19
1 марта 2024 г. обновлено: National Bureau of Economic Research, Inc.
Вакцинация против COVID-19 в группе управляемого медицинского обслуживания Medicaid, управляемой округом
В этой работе исследователи сотрудничают с Contra Costa Health Services (CCHS), департаментом здравоохранения округа Контра-Коста, Калифорния, для измерения количества прививок от COVID-19 и других профилактических привычек, связанных с COVID-19, среди населения округа, получающего управляемую медицинскую помощь по программе Medicaid. .
Эта работа позволит проверить способы увеличения использования вакцины против COVID-19.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что небольшие финансовые стимулы и другие недорогие поведенческие стимулы могут использоваться для увеличения использования вакцины и уменьшения неравенства в использовании среди различных расовых / этнических меньшинств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2701
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Martinez, California, Соединенные Штаты, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- член Contra Costa Health Plan (CCHP)
Критерий исключения:
- противопоказания к вакцинации, установленные планом медицинского страхования округа или другим медицинским персоналом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Рычаг управления
Нет сообщений о вакцинации от COVID-19
|
Каждая из групп исследования, включая группу без сообщений/контроля, будет взаимодействовать с различными финансовыми стимулами (N = 5000).
Кроме того, исследовательским группам случайным образом будет назначена удобная ссылка на общедоступную систему планирования вакцинации округа, выделенную для участников (N = 5000).
|
|
Экспериментальный: Эмоциональное сообщение
Участники смотрят эмоциональное видео из штата Калифорния о возвращении к нормальной жизни.
|
Каждая из групп исследования, включая группу без сообщений/контроля, будет взаимодействовать с различными финансовыми стимулами (N = 5000).
Кроме того, исследовательским группам случайным образом будет назначена удобная ссылка на общедоступную систему планирования вакцинации округа, выделенную для участников (N = 5000).
|
|
Экспериментальный: Сообщение о безопасности и эффективности
Участники просматривают видеоролик с информацией о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19.
|
Каждая из групп исследования, включая группу без сообщений/контроля, будет взаимодействовать с различными финансовыми стимулами (N = 5000).
Кроме того, исследовательским группам случайным образом будет назначена удобная ссылка на общедоступную систему планирования вакцинации округа, выделенную для участников (N = 5000).
Рандомизированный посланник, раса которого соответствует участнику.
Рандомизировано к мессенджеру, который совпадает по полу с участником
|
|
Экспериментальный: Сообщение о последствиях
Участники просматривают видеоролик с информацией о последствиях отказа от вакцинации против COVID-19.
|
Каждая из групп исследования, включая группу без сообщений/контроля, будет взаимодействовать с различными финансовыми стимулами (N = 5000).
Кроме того, исследовательским группам случайным образом будет назначена удобная ссылка на общедоступную систему планирования вакцинации округа, выделенную для участников (N = 5000).
Рандомизированный посланник, раса которого соответствует участнику.
Рандомизировано к мессенджеру, который совпадает по полу с участником
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень вакцинации от COVID-19 через 1 месяц
Временное ограничение: 1 месяц
|
Процент населения, сделавшего хотя бы одну прививку от COVID-19
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень вакцинации против COVID-19 через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент населения, получившего хотя бы одну вакцинацию от COVID-19
|
6 месяцев
|
|
Вакцинация против COVID-19
Временное ограничение: 1 год
|
Вакцинация против COVID-19 в возрасте 1 года
|
1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерения относительно вакцинации
Временное ограничение: 30 дней
|
Заявленное намерение пройти вакцинацию от COVID-19 в течение следующих 30 дней (вероятность 0–100 %)
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 27165
- P30AG034532 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Наш партнер не разрешает обмен данными.
Код будет передан.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .