Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-vaccination

1. marts 2024 opdateret af: National Bureau of Economic Research, Inc.

COVID-19-vaccination i en County-Run Medicaid Managed Care-population

I dette arbejde samarbejder efterforskerne med Contra Costa Health Services (CCHS), sundhedsafdelingen i Contra Costa County, Californien, for at måle COVID-19-vaccinationer og anden COVID-19-relateret forebyggende sundhedsadfærd i amtets Medicaid-befolkning. . Dette arbejde vil teste måder at øge COVID-19-vaccineoptagelsen. Efterforskerne antager, at små økonomiske incitamenter og andre billige adfærdsnudges kan bruges til at øge vaccineoptagelsen og reducere forskelle i optagelsen blandt forskellige racemæssige/etniske minoritetsbefolkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2701

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Martinez, California, Forenede Stater, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18 og derover
  • medlem af Contra Costa Health Plan (CCHP)

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikationer for vaccination, som bestemt af amtets sundhedsplan eller andet medicinsk personale.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrolarm
Ingen beskeder om COVID-19-vaccination
Adfærdsmæssigt: Økonomiske incitamenter
Hver af undersøgelsesarme, inklusive ingen besked/kontrolarm, vil blive interageret med forskellige økonomiske incitamenter (N=5.000)
Adfærdsmæssigt: Praktisk planlægningslink
Derudover vil undersøgelsesarme tilfældigt blive tildelt et bekvemt link til amtets offentlige vaccineaftaleplanlægningssystem fremhævet for deltagere (N=5.000).
Eksperimentel: Følelsesmæssigt budskab
Deltagerne ser en følelsesladet video fra staten Californien om at komme tilbage til normalen.
Adfærdsmæssigt: Økonomiske incitamenter
Hver af undersøgelsesarme, inklusive ingen besked/kontrolarm, vil blive interageret med forskellige økonomiske incitamenter (N=5.000)
Adfærdsmæssigt: Praktisk planlægningslink
Derudover vil undersøgelsesarme tilfældigt blive tildelt et bekvemt link til amtets offentlige vaccineaftaleplanlægningssystem fremhævet for deltagere (N=5.000).
Eksperimentel: Budskab om sikkerhed og effektivitet
Deltagerne ser en video med information om sikkerheden og effektiviteten af ​​COVID-19-vaccinerne
Adfærdsmæssigt: Økonomiske incitamenter
Hver af undersøgelsesarme, inklusive ingen besked/kontrolarm, vil blive interageret med forskellige økonomiske incitamenter (N=5.000)
Adfærdsmæssigt: Praktisk planlægningslink
Derudover vil undersøgelsesarme tilfældigt blive tildelt et bekvemt link til amtets offentlige vaccineaftaleplanlægningssystem fremhævet for deltagere (N=5.000).
Adfærdsmæssigt: Race konkordant
Randomiseret til en budbringer, der er race i overensstemmelse med deltageren
Adfærdsmæssigt: Overensstemmende med køn
Randomiseret til en budbringer, der er kønsbestemt med deltageren
Eksperimentel: Konsekvensbesked
Deltagerne ser en video med information om konsekvenserne af ikke at blive vaccineret mod COVID-19.
Adfærdsmæssigt: Økonomiske incitamenter
Hver af undersøgelsesarme, inklusive ingen besked/kontrolarm, vil blive interageret med forskellige økonomiske incitamenter (N=5.000)
Adfærdsmæssigt: Praktisk planlægningslink
Derudover vil undersøgelsesarme tilfældigt blive tildelt et bekvemt link til amtets offentlige vaccineaftaleplanlægningssystem fremhævet for deltagere (N=5.000).
Adfærdsmæssigt: Race konkordant
Randomiseret til en budbringer, der er race i overensstemmelse med deltageren
Adfærdsmæssigt: Overensstemmende med køn
Randomiseret til en budbringer, der er kønsbestemt med deltageren

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af COVID-19-vaccination efter 1 måned
Tidsramme: 1 måned
Procent af befolkningen med mindst én COVID-19-vaccination
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af COVID-19-vaccination efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Procent af befolkningen med mindst én COVID-19-vaccination
6 måneder
COVID-19 vaccination
Tidsramme: 1 år
COVID-19-vaccination efter 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccine hensigter
Tidsramme: 30 dage
Erklæret hensigt om at modtage COVID-19-vaccination inden for de næste 30 dage (0 % - 100 % sandsynlighed)
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2021

Først opslået (Faktiske)

30. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 27165
  • P30AG034532 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vores partner tillader ikke datadeling. Koden vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Økonomiske incitamenter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner