A COVID-19 elleni védőoltás átvétele
2024. március 1. frissítette: National Bureau of Economic Research, Inc.
A COVID-19 elleni védőoltások elterjedése a megyei Medicaid által irányított gondozási populációban
Ebben a munkában a nyomozók a Contra Costa Health Services-szel (CCHS), Contra Costa megye egészségügyi osztályával (California állam) együttműködnek, hogy mérjék a COVID-19 elleni védőoltásokat és más, a COVID-19-hez kapcsolódó megelőző egészségügyi viselkedést a megye Medicaid által kezelt betegállományában. .
Ez a munka megvizsgálja a COVID-19 vakcina felvételének növelésének módjait.
A kutatók azt feltételezik, hogy kis pénzügyi ösztönzők és egyéb alacsony költségű viselkedési ösztönzők felhasználhatók az oltóanyag-felhasználás növelésére és a különböző faji/etnikai kisebbségi populációk közötti különbségek csökkentésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
2701
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Martinez, California, Egyesült Államok, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb
- a Contra Costa Egészségügyi Terv (CCHP) tagja
Kizárási kritériumok:
- a védőoltás ellenjavallata, a megyei egészségügyi terv vagy más egészségügyi személyzet által meghatározottak szerint.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Irányító kar
Nincs üzenet a COVID-19 oltással kapcsolatban
|
Mindegyik vizsgálati ág, beleértve a nincs üzenet/kontroll kart is, különböző pénzügyi ösztönzőkkel fog kölcsönhatásba lépni (N=5000)
Ezen túlmenően, a vizsgálati csoportokhoz véletlenszerűen hozzárendelnek egy kényelmes hivatkozást a megyei nyilvános vakcina időpont-ütemezési rendszerhez, amely kiemelten szerepel a résztvevők számára (N=5000).
|
|
Kísérleti: Érzelmi üzenet
A résztvevők egy érzelmes videót néznek meg Kalifornia államból a normális életbe való visszatérésről.
|
Mindegyik vizsgálati ág, beleértve a nincs üzenet/kontroll kart is, különböző pénzügyi ösztönzőkkel fog kölcsönhatásba lépni (N=5000)
Ezen túlmenően, a vizsgálati csoportokhoz véletlenszerűen hozzárendelnek egy kényelmes hivatkozást a megyei nyilvános vakcina időpont-ütemezési rendszerhez, amely kiemelten szerepel a résztvevők számára (N=5000).
|
|
Kísérleti: Biztonsági és hatékonysági üzenet
A résztvevők egy videót tekintenek meg, amely információkat tartalmaz a COVID-19 vakcinák biztonságosságáról és hatékonyságáról
|
Mindegyik vizsgálati ág, beleértve a nincs üzenet/kontroll kart is, különböző pénzügyi ösztönzőkkel fog kölcsönhatásba lépni (N=5000)
Ezen túlmenően, a vizsgálati csoportokhoz véletlenszerűen hozzárendelnek egy kényelmes hivatkozást a megyei nyilvános vakcina időpont-ütemezési rendszerhez, amely kiemelten szerepel a résztvevők számára (N=5000).
Véletlenszerűen egy hírnöknek adják, aki a résztvevővel azonos fajban van
Véletlenszerű egy hírnöknek, aki neme megegyezik a résztvevővel
|
|
Kísérleti: Következmények üzenet
A résztvevők egy videót tekintenek meg, amely információkat tartalmaz a COVID-19 elleni védőoltás elmaradásának következményeiről.
|
Mindegyik vizsgálati ág, beleértve a nincs üzenet/kontroll kart is, különböző pénzügyi ösztönzőkkel fog kölcsönhatásba lépni (N=5000)
Ezen túlmenően, a vizsgálati csoportokhoz véletlenszerűen hozzárendelnek egy kényelmes hivatkozást a megyei nyilvános vakcina időpont-ütemezési rendszerhez, amely kiemelten szerepel a résztvevők számára (N=5000).
Véletlenszerűen egy hírnöknek adják, aki a résztvevővel azonos fajban van
Véletlenszerű egy hírnöknek, aki neme megegyezik a résztvevővel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 elleni védőoltás aránya 1 hónapban
Időkeret: 1 hónap
|
A lakosság százaléka legalább egy COVID-19 oltással
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 elleni védőoltás aránya 6 hónapos korban
Időkeret: 6 hónap
|
A lakosság százaléka legalább egy COVID-19 oltással
|
6 hónap
|
|
COVID-19 oltás
Időkeret: 1 év
|
COVID-19 oltás 1 évesen
|
1 év
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vakcina szándékai
Időkeret: 30 nap
|
A COVID-19 elleni védőoltás beadási szándéka a következő 30 napban (0% - 100% valószínűséggel)
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. május 24.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. augusztus 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 28.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 1.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 27165
- P30AG034532 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Partnerünk nem engedélyezi az adatmegosztást.
A kód meg lesz osztva.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .