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Inanspruchnahme der COVID-19-Impfung

1. März 2024 aktualisiert von: National Bureau of Economic Research, Inc.

Inanspruchnahme der COVID-19-Impfung in einer vom Landkreis verwalteten Medicaid-Managed-Care-Bevölkerung

Bei dieser Arbeit arbeiten die Forscher mit Contra Costa Health Services (CCHS), dem Gesundheitsministerium im Contra Costa County, Kalifornien, zusammen, um COVID-19-Impfungen und andere COVID-19-bezogene präventive Gesundheitsverhaltensweisen in der Medicaid-Managed-Care-Bevölkerung des Landkreises zu messen . Diese Arbeit wird Möglichkeiten testen, die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen zu erhöhen. Die Forscher gehen davon aus, dass kleine finanzielle Anreize und andere kostengünstige Verhaltensimpulse genutzt werden können, um die Impfaufnahme zu erhöhen und die Unterschiede bei der Aufnahme zwischen Bevölkerungsgruppen verschiedener Rassen/ethnischer Minderheiten zu verringern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2701

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren
  • Mitglied des Contra Costa Health Plan (CCHP)

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die Impfung, wie vom Gesundheitsplan des Landkreises oder von anderem medizinischen Personal festgelegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Steuerarm
Keine Nachrichten zur COVID-19-Impfung
Verhalten: Finanzielle Anreize
Jeder der Studienzweige, einschließlich des No-Message-/Kontrollarms, wird mit unterschiedlichen finanziellen Anreizen interagiert (N=5.000).
Verhalten: Bequemer Terminplanungslink
Darüber hinaus wird den Studienarmen nach dem Zufallsprinzip ein praktischer Link zum öffentlichen Impfterminplanungssystem des Landkreises zugewiesen, der für die Teilnehmer hervorgehoben ist (N=5.000).
Experimental: Emotionale Botschaft
Die Teilnehmer sehen sich ein emotionales Video aus dem Bundesstaat Kalifornien über die Rückkehr zur Normalität an.
Verhalten: Finanzielle Anreize
Jeder der Studienzweige, einschließlich des No-Message-/Kontrollarms, wird mit unterschiedlichen finanziellen Anreizen interagiert (N=5.000).
Verhalten: Bequemer Terminplanungslink
Darüber hinaus wird den Studienarmen nach dem Zufallsprinzip ein praktischer Link zum öffentlichen Impfterminplanungssystem des Landkreises zugewiesen, der für die Teilnehmer hervorgehoben ist (N=5.000).
Experimental: Sicherheits- und Wirksamkeitsbotschaft
Die Teilnehmer sehen sich ein Video mit Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe an
Verhalten: Finanzielle Anreize
Jeder der Studienzweige, einschließlich des No-Message-/Kontrollarms, wird mit unterschiedlichen finanziellen Anreizen interagiert (N=5.000).
Verhalten: Bequemer Terminplanungslink
Darüber hinaus wird den Studienarmen nach dem Zufallsprinzip ein praktischer Link zum öffentlichen Impfterminplanungssystem des Landkreises zugewiesen, der für die Teilnehmer hervorgehoben ist (N=5.000).
Verhalten: Rassenkonform
Zufällig an einen Boten vergeben, der mit der Rasse des Teilnehmers übereinstimmt
Verhalten: Geschlechtskonkordant
Zufällig ausgewählt an einen Boten, dessen Geschlecht mit dem Teilnehmer übereinstimmt
Experimental: Folgenmeldung
Die Teilnehmer sehen sich ein Video mit Informationen über die Folgen einer Nichtimpfung gegen COVID-19 an.
Verhalten: Finanzielle Anreize
Jeder der Studienzweige, einschließlich des No-Message-/Kontrollarms, wird mit unterschiedlichen finanziellen Anreizen interagiert (N=5.000).
Verhalten: Bequemer Terminplanungslink
Darüber hinaus wird den Studienarmen nach dem Zufallsprinzip ein praktischer Link zum öffentlichen Impfterminplanungssystem des Landkreises zugewiesen, der für die Teilnehmer hervorgehoben ist (N=5.000).
Verhalten: Rassenkonform
Zufällig an einen Boten vergeben, der mit der Rasse des Teilnehmers übereinstimmt
Verhalten: Geschlechtskonkordant
Zufällig ausgewählt an einen Boten, dessen Geschlecht mit dem Teilnehmer übereinstimmt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der COVID-19-Impfung nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
Prozent der Bevölkerung mit mindestens einer COVID-19-Impfung
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der COVID-19-Impfung nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Prozent der Bevölkerung mit mindestens einer COVID-19-Impfung
6 Monate
COVID-19-Impfung
Zeitfenster: 1 Jahr
COVID-19-Impfung nach 1 Jahr
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfabsichten
Zeitfenster: 30 Tage
Erklärte Absicht, in den nächsten 30 Tagen eine COVID-19-Impfung zu erhalten (0 % – 100 % Wahrscheinlichkeit)
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27165
  • P30AG034532 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Unser Partner erlaubt keine Datenweitergabe. Code wird geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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