Kovid-19-vaksinering
1. mars 2024 oppdatert av: National Bureau of Economic Research, Inc.
Kovid-19-vaksinering i en fylkesdrevet Medicaid-befolkning
I dette arbeidet samarbeider etterforskerne med Contra Costa Health Services (CCHS), helseavdelingen i Contra Costa County, CA, for å måle COVID-19-vaksinasjoner og annen COVID-19-relatert forebyggende helseatferd i fylkets Medicaid-befolkning. .
Dette arbeidet vil teste måter å øke opptaket av covid-19-vaksine.
Etterforskerne antar at små økonomiske insentiver og andre rimelige atferdsmessige dytt kan brukes til å øke vaksineopptaket og redusere forskjeller i opptak blant forskjellige rase-/etniske minoritetsbefolkninger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2701
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Martinez, California, Forente stater, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18 og over
- medlem av Contra Costa Health Plan (CCHP)
Ekskluderingskriterier:
- kontraindikasjoner for vaksinasjon, som bestemt av fylkes helseplan eller annet medisinsk personell.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollarm
Ingen meldinger om covid-19-vaksinasjon
|
Hver av studiearmene, inkludert ingen melding/kontrollarm, vil bli interagert med forskjellige økonomiske insentiver (N=5000)
I tillegg vil studiearmene tilfeldig tildeles en praktisk lenke til det fylkeskommunale offentlige timeplanleggingssystemet for vaksineavtaler som er uthevet for deltakerne (N=5000).
|
|
Eksperimentell: Emosjonelt budskap
Deltakerne ser på en emosjonell video fra delstaten California om å komme tilbake til det normale.
|
Hver av studiearmene, inkludert ingen melding/kontrollarm, vil bli interagert med forskjellige økonomiske insentiver (N=5000)
I tillegg vil studiearmene tilfeldig tildeles en praktisk lenke til det fylkeskommunale offentlige timeplanleggingssystemet for vaksineavtaler som er uthevet for deltakerne (N=5000).
|
|
Eksperimentell: Melding om sikkerhet og effektivitet
Deltakerne ser en video med informasjon om sikkerheten og effektiviteten til covid-19-vaksinene
|
Hver av studiearmene, inkludert ingen melding/kontrollarm, vil bli interagert med forskjellige økonomiske insentiver (N=5000)
I tillegg vil studiearmene tilfeldig tildeles en praktisk lenke til det fylkeskommunale offentlige timeplanleggingssystemet for vaksineavtaler som er uthevet for deltakerne (N=5000).
Randomisert til en budbringer som er rasekonkordant med deltakeren
Randomisert til en budbringer som er i samsvar med deltakerens kjønn
|
|
Eksperimentell: Konsekvensmelding
Deltakerne ser en video med informasjon om konsekvensene av å ikke vaksinere seg mot COVID-19.
|
Hver av studiearmene, inkludert ingen melding/kontrollarm, vil bli interagert med forskjellige økonomiske insentiver (N=5000)
I tillegg vil studiearmene tilfeldig tildeles en praktisk lenke til det fylkeskommunale offentlige timeplanleggingssystemet for vaksineavtaler som er uthevet for deltakerne (N=5000).
Randomisert til en budbringer som er rasekonkordant med deltakeren
Randomisert til en budbringer som er i samsvar med deltakerens kjønn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate for covid-19-vaksinering etter 1 måned
Tidsramme: 1 måned
|
Prosent av befolkningen med minst én covid-19-vaksinasjon
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate av covid-19-vaksinasjon ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Prosent av befolkningen med minst én covid-19-vaksinasjon
|
6 måneder
|
|
Covid-19 vaksinasjon
Tidsramme: 1 år
|
Covid-19 vaksinasjon ved 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksineintensjoner
Tidsramme: 30 dager
|
Uttalt intensjon om å motta covid-19-vaksinasjon i løpet av de neste 30 dagene (0 % - 100 % sannsynlighet)
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
24. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27165
- P30AG034532 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Partneren vår tillater ikke datadeling.
Koden vil bli delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .