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Vacunación contra el COVID-19

1 de marzo de 2024 actualizado por: National Bureau of Economic Research, Inc.

Continuidad de la vacunación contra el COVID-19 en una población de atención administrada de Medicaid administrada por el condado

En este trabajo, los investigadores se asocian con Contra Costa Health Services (CCHS), el departamento de salud del condado de Contra Costa, CA, para medir las vacunas contra el COVID-19 y otros comportamientos de salud preventiva relacionados con el COVID-19 en la población de atención administrada de Medicaid del condado. . Este trabajo probará formas de aumentar la aceptación de la vacuna COVID-19. Los investigadores plantean la hipótesis de que se pueden usar pequeños incentivos financieros y otros empujones conductuales de bajo costo para aumentar la aceptación de la vacuna y reducir las disparidades en la aceptación entre diversas poblaciones de minorías raciales/étnicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2701

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Martinez, California, Estados Unidos, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y más
  • miembro del Plan de Salud de Contra Costa (CCHP)

Criterio de exclusión:

  • contraindicaciones para la vacunación, según lo determine el plan de salud del condado u otro personal médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Brazo de control
No hay mensajes sobre la vacunación COVID-19
Conductual: Incentivos financieros
Cada uno de los brazos del estudio, incluido el brazo sin mensajes/control, interactuará con diferentes incentivos financieros (N=5000)
Conductual: Práctico enlace de programación
Además, a los brazos del estudio se les asignará aleatoriamente un enlace conveniente al sistema público de programación de citas para vacunas del condado resaltado para los participantes (N=5000).
Experimental: Mensaje emocional
Los participantes ven un emotivo video del estado de California sobre cómo volver a la normalidad.
Conductual: Incentivos financieros
Cada uno de los brazos del estudio, incluido el brazo sin mensajes/control, interactuará con diferentes incentivos financieros (N=5000)
Conductual: Práctico enlace de programación
Además, a los brazos del estudio se les asignará aleatoriamente un enlace conveniente al sistema público de programación de citas para vacunas del condado resaltado para los participantes (N=5000).
Experimental: Mensaje de seguridad y eficacia
Los participantes ven un video con información sobre la seguridad y eficacia de las vacunas contra el COVID-19
Conductual: Incentivos financieros
Cada uno de los brazos del estudio, incluido el brazo sin mensajes/control, interactuará con diferentes incentivos financieros (N=5000)
Conductual: Práctico enlace de programación
Además, a los brazos del estudio se les asignará aleatoriamente un enlace conveniente al sistema público de programación de citas para vacunas del condado resaltado para los participantes (N=5000).
Conductual: Carrera concordante
Asignado al azar a un mensajero que es concordante de raza con el participante
Conductual: Género concordante
Asignado al azar a un mensajero que es concordante de género con el participante
Experimental: Mensaje de consecuencias
Los participantes visualizan un video con información sobre las consecuencias de no vacunarse contra el COVID-19.
Conductual: Incentivos financieros
Cada uno de los brazos del estudio, incluido el brazo sin mensajes/control, interactuará con diferentes incentivos financieros (N=5000)
Conductual: Práctico enlace de programación
Además, a los brazos del estudio se les asignará aleatoriamente un enlace conveniente al sistema público de programación de citas para vacunas del condado resaltado para los participantes (N=5000).
Conductual: Carrera concordante
Asignado al azar a un mensajero que es concordante de raza con el participante
Conductual: Género concordante
Asignado al azar a un mensajero que es concordante de género con el participante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de vacunación COVID-19 al mes
Periodo de tiempo: 1 mes
Porcentaje de la población con al menos una vacuna COVID-19
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de vacunación COVID-19 a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de la población con al menos una vacuna contra el COVID-19
6 meses
Vacunacion covid-19
Periodo de tiempo: 1 año
Vacunación COVID-19 al año
1 año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intenciones de vacuna
Periodo de tiempo: 30 dias
Intención declarada de recibir la vacuna COVID-19 en los próximos 30 días (0% - 100% de probabilidad)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Bureau of Economic Research, Inc.

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 27165
  • P30AG034532 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Nuestro socio no permitirá compartir datos. El código será compartido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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