このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の普及

2024年3月1日 更新者:National Bureau of Economic Research, Inc.

郡が運営するメディケイド管理対象人口における新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の普及率

この研究では、研究者らはカリフォルニア州コントラコスタ郡の保健局であるコントラコスタ保健サービス(CCHS)と提携し、同郡のメディケイド管理医療人口における新型コロナウイルス感染症ワクチン接種やその他の新型コロナウイルス感染症関連の予防的健康行動を測定している。 。 この研究は、新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取量を増やす方法をテストするものです。 研究者らは、少額の金銭的インセンティブやその他の低コストの行動ナッジを利用すれば、ワクチンの摂取量を増やし、多様な人種/民族的少数派集団間の摂取量の格差を減らすことができると仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2701

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Martinez、California、アメリカ、94553
        • Contra Costa Health Plan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • コントラ コスタ ヘルス プラン (CCHP) のメンバー

除外基準:

  • 郡の保健計画または他の医療スタッフによって決定されたワクチン接種の禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロールアーム
新型コロナウイルスワクチン接種に関するメッセージは一切なし
メッセージなし/コントロール群を含む各研究群には、さまざまな金銭的インセンティブが与えられます (N=5,000)
さらに、研究部門には、参加者向けに強調表示されている郡の公的ワクチン予約スケジュールシステムへの便利なリンクがランダムに割り当てられます(N=5,000)。
実験的:感情的なメッセージ
参加者は、通常の生活に戻ることについてのカリフォルニア州からの感動的なビデオを視聴します。
メッセージなし/コントロール群を含む各研究群には、さまざまな金銭的インセンティブが与えられます (N=5,000)
さらに、研究部門には、参加者向けに強調表示されている郡の公的ワクチン予約スケジュールシステムへの便利なリンクがランダムに割り当てられます(N=5,000)。
実験的:安全性と有効性に関するメッセージ
参加者は、新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性と有効性に関する情報を含むビデオを視聴します。
メッセージなし/コントロール群を含む各研究群には、さまざまな金銭的インセンティブが与えられます (N=5,000)
さらに、研究部門には、参加者向けに強調表示されている郡の公的ワクチン予約スケジュールシステムへの便利なリンクがランダムに割り当てられます(N=5,000)。
参加者と人種が一致するメッセンジャーにランダムに割り当てられます
参加者と性別が一致するメッセンジャーにランダムに割り当てられます
実験的:結果メッセージ
参加者は、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けなかった場合の影響に関する情報を含むビデオを視聴します。
メッセージなし/コントロール群を含む各研究群には、さまざまな金銭的インセンティブが与えられます (N=5,000)
さらに、研究部門には、参加者向けに強調表示されている郡の公的ワクチン予約スケジュールシステムへの便利なリンクがランダムに割り当てられます(N=5,000)。
参加者と人種が一致するメッセンジャーにランダムに割り当てられます
参加者と性別が一致するメッセンジャーにランダムに割り当てられます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1か月時点の新型コロナウイルスワクチン接種率
時間枠:1ヶ月
少なくとも 1 回の COVID-19 ワクチン接種を受けた人口の割合
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時点の新型コロナウイルスワクチン接種率
時間枠:6ヵ月
少なくとも 1 回の COVID-19 ワクチン接種を受けた人口の割合
6ヵ月
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種
時間枠:1年
1歳での新型コロナウイルス感染症ワクチン接種
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチンの意図
時間枠:30日
今後 30 日以内に COVID-19 ワクチン接種を受ける意向を表明している (確率 0% ~ 100%)
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月24日

一次修了 (実際)

2021年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年5月24日

試験登録日

最初に提出

2021年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月28日

最初の投稿 (実際)

2021年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

当社のパートナーはデータ共有を許可しません。 コードは共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID19の臨床試験

購読する