Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-rokotusten käyttöönotto

perjantai 1. maaliskuuta 2024 päivittänyt: National Bureau of Economic Research, Inc.

COVID-19-rokotusten käyttöönotto piirikunnan ylläpitämässä Medicaidin hallinnoimassa hoitoväestössä

Tässä työssä tutkijat tekevät yhteistyötä Contra Costa Health Servicesin (CCHS), terveysministeriön kanssa Contra Costa Countyssa, Kaliforniassa mitatakseen COVID-19-rokotteita ja muita COVID-19:aan liittyviä ennaltaehkäiseviä terveyskäyttäytymistä läänin Medicaidin hallinnoiman hoitoväestön keskuudessa. . Tässä työssä testataan tapoja lisätä COVID-19-rokotteen ottoa. Tutkijat olettavat, että pieniä taloudellisia kannustimia ja muita edullisia käyttäytymiskeinoja voidaan käyttää lisäämään rokotteiden käyttöä ja vähentämään eroja eri rodullisten/etnisten vähemmistöjen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2701

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Contra Costa Health Planin (CCHP) jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • rokotuksen vasta-aiheet läänin terveyssuunnitelman tai muun lääkintähenkilöstön määräämänä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjausvarsi
Ei viestejä COVID-19-rokotuksesta
Käyttäytyminen: Taloudelliset kannustimet
Kukin tutkimusryhmä, mukaan lukien ei viestiä/kontrolliryhmä, on vuorovaikutuksessa erilaisten taloudellisten kannustimien kanssa (N=5 000)
Käyttäytyminen: Kätevä aikataululinkki
Lisäksi tutkimusryhmille osoitetaan satunnaisesti kätevä linkki piirikunnan julkiseen rokotusaikataulujärjestelmään, joka on korostettu osallistujille (N=5 000).
Kokeellinen: Emotionaalinen viesti
Osallistujat katsovat tunnepitoisen videon Kalifornian osavaltiosta normalisoitumisesta.
Käyttäytyminen: Taloudelliset kannustimet
Kukin tutkimusryhmä, mukaan lukien ei viestiä/kontrolliryhmä, on vuorovaikutuksessa erilaisten taloudellisten kannustimien kanssa (N=5 000)
Käyttäytyminen: Kätevä aikataululinkki
Lisäksi tutkimusryhmille osoitetaan satunnaisesti kätevä linkki piirikunnan julkiseen rokotusaikataulujärjestelmään, joka on korostettu osallistujille (N=5 000).
Kokeellinen: Turvallisuus- ja tehokkuusviesti
Osallistujat katsovat videon, jossa on tietoa COVID-19-rokotteiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta
Käyttäytyminen: Taloudelliset kannustimet
Kukin tutkimusryhmä, mukaan lukien ei viestiä/kontrolliryhmä, on vuorovaikutuksessa erilaisten taloudellisten kannustimien kanssa (N=5 000)
Käyttäytyminen: Kätevä aikataululinkki
Lisäksi tutkimusryhmille osoitetaan satunnaisesti kätevä linkki piirikunnan julkiseen rokotusaikataulujärjestelmään, joka on korostettu osallistujille (N=5 000).
Käyttäytyminen: Samanlainen rotu
Satunnaistettu sanansaattajaksi, joka on rodun mukainen osallistujan kanssa
Käyttäytyminen: Sukupuoli yhtäpitävä
Satunnaistettu sanansaattajaksi, jonka sukupuoli on yhtäläinen osallistujan kanssa
Kokeellinen: Seuraukset viesti
Osallistujat katsovat videon, joka sisältää tietoa COVID-19-rokotteen jättämisen seurauksista.
Käyttäytyminen: Taloudelliset kannustimet
Kukin tutkimusryhmä, mukaan lukien ei viestiä/kontrolliryhmä, on vuorovaikutuksessa erilaisten taloudellisten kannustimien kanssa (N=5 000)
Käyttäytyminen: Kätevä aikataululinkki
Lisäksi tutkimusryhmille osoitetaan satunnaisesti kätevä linkki piirikunnan julkiseen rokotusaikataulujärjestelmään, joka on korostettu osallistujille (N=5 000).
Käyttäytyminen: Samanlainen rotu
Satunnaistettu sanansaattajaksi, joka on rodun mukainen osallistujan kanssa
Käyttäytyminen: Sukupuoli yhtäpitävä
Satunnaistettu sanansaattajaksi, jonka sukupuoli on yhtäläinen osallistujan kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotusten määrä 1 kuukaudessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Prosenttiosuus väestöstä, jolla on vähintään yksi COVID-19-rokote
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotusten määrä 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus väestöstä, jolla on vähintään yksi COVID-19-rokote
6 kuukautta
COVID-19 rokotus
Aikaikkuna: 1 vuosi
COVID-19-rokotus 1 vuoden iässä
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotusaikomukset
Aikaikkuna: 30 päivää
Ilmoitettu aikomus saada COVID-19-rokote seuraavien 30 päivän aikana (0 % - 100 % todennäköisyydellä)
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Bureau of Economic Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27165
  • P30AG034532 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kumppanimme ei salli tietojen jakamista. Koodi jaetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Taloudelliset kannustimet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa