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Adozione della vaccinazione contro il COVID-19

1 marzo 2024 aggiornato da: National Bureau of Economic Research, Inc.

Adozione della vaccinazione COVID-19 in una popolazione di assistenza gestita da Medicaid gestita dalla contea

In questo lavoro, i ricercatori stanno collaborando con Contra Costa Health Services (CCHS), il dipartimento della salute nella Contea di Contra Costa, CA, per misurare le vaccinazioni COVID-19 e altri comportamenti sanitari preventivi correlati a COVID-19 nella popolazione di assistenza gestita da Medicaid della contea . Questo lavoro metterà alla prova i modi per aumentare l'assorbimento del vaccino COVID-19. I ricercatori ipotizzano che piccoli incentivi finanziari e altri stimoli comportamentali a basso costo possano essere utilizzati per aumentare l'assorbimento del vaccino e ridurre le disparità nell'assorbimento tra le diverse popolazioni di minoranze razziali/etniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2701

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Martinez, California, Stati Uniti, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 anni in su
  • membro del Piano Sanitario Contra Costa (CCHP)

Criteri di esclusione:

  • controindicazioni alla vaccinazione, come stabilito dal piano sanitario della contea o da altro personale medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Braccio di controllo
Nessun messaggio sulla vaccinazione COVID-19
Comportamentale: Incentivi finanziari
Ciascuno dei bracci dello studio, incluso il braccio nessun messaggio/controllo, interagirà con diversi incentivi finanziari (N=5.000)
Comportamentale: Comodo collegamento per la pianificazione
Inoltre, ai bracci dello studio verrà assegnato in modo casuale un comodo collegamento al sistema di pianificazione degli appuntamenti per il vaccino pubblico della contea evidenziato per i partecipanti (N = 5.000).
Sperimentale: Messaggio emotivo
I partecipanti guardano un video emozionante dallo stato della California sul ritorno alla normalità.
Comportamentale: Incentivi finanziari
Ciascuno dei bracci dello studio, incluso il braccio nessun messaggio/controllo, interagirà con diversi incentivi finanziari (N=5.000)
Comportamentale: Comodo collegamento per la pianificazione
Inoltre, ai bracci dello studio verrà assegnato in modo casuale un comodo collegamento al sistema di pianificazione degli appuntamenti per il vaccino pubblico della contea evidenziato per i partecipanti (N = 5.000).
Sperimentale: Messaggio di sicurezza ed efficacia
I partecipanti visualizzano un video con informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei vaccini COVID-19
Comportamentale: Incentivi finanziari
Ciascuno dei bracci dello studio, incluso il braccio nessun messaggio/controllo, interagirà con diversi incentivi finanziari (N=5.000)
Comportamentale: Comodo collegamento per la pianificazione
Inoltre, ai bracci dello studio verrà assegnato in modo casuale un comodo collegamento al sistema di pianificazione degli appuntamenti per il vaccino pubblico della contea evidenziato per i partecipanti (N = 5.000).
Comportamentale: Razza concordante
Randomizzato a un messaggero che è in linea con il partecipante
Comportamentale: Genere concordante
Randomizzato a un messaggero che è di genere concordante con il partecipante
Sperimentale: Messaggio di conseguenze
I partecipanti visualizzano un video con informazioni sulle conseguenze della mancata vaccinazione contro il COVID-19.
Comportamentale: Incentivi finanziari
Ciascuno dei bracci dello studio, incluso il braccio nessun messaggio/controllo, interagirà con diversi incentivi finanziari (N=5.000)
Comportamentale: Comodo collegamento per la pianificazione
Inoltre, ai bracci dello studio verrà assegnato in modo casuale un comodo collegamento al sistema di pianificazione degli appuntamenti per il vaccino pubblico della contea evidenziato per i partecipanti (N = 5.000).
Comportamentale: Razza concordante
Randomizzato a un messaggero che è in linea con il partecipante
Comportamentale: Genere concordante
Randomizzato a un messaggero che è di genere concordante con il partecipante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di vaccinazione COVID-19 a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
Percentuale della popolazione con almeno una vaccinazione contro il COVID-19
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di vaccinazione COVID-19 a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale della popolazione con almeno una vaccinazione COVID-19
6 mesi
Vaccinazione COVID-19
Lasso di tempo: 1 anno
Vaccinazione COVID-19 a 1 anno
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni del vaccino
Lasso di tempo: 30 giorni
Intenzione dichiarata di ricevere la vaccinazione contro il COVID-19 nei prossimi 30 giorni (0% - 100% di probabilità)
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27165
  • P30AG034532 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il nostro partner non consentirà la condivisione dei dati. Il codice sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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