Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejmowanie szczepień przeciwko COVID-19

1 marca 2024 zaktualizowane przez: National Bureau of Economic Research, Inc.

Rozpowszechnianie szczepień przeciwko COVID-19 w zarządzanej przez hrabstwo populacji zarządzanej przez Medicaid

W tej pracy badacze współpracują z Contra Costa Health Services (CCHS), departamentem zdrowia w hrabstwie Contra Costa w Kalifornii, w celu pomiaru szczepień przeciwko COVID-19 i innych zapobiegawczych zachowań zdrowotnych związanych z COVID-19 w populacji zarządzanej przez Medicaid w hrabstwie . W ramach tych prac zostaną przetestowane sposoby zwiększenia przyjmowania szczepionek przeciwko COVID-19. Badacze wysuwają hipotezę, że niewielkie zachęty finansowe i inne tanie zachęty behawioralne można wykorzystać do zwiększenia przyjmowania szczepionek i zmniejszenia różnic w przyjmowaniu szczepionek między różnymi populacjami mniejszości rasowych/etnicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2701

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Martinez, California, Stany Zjednoczone, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18 lat i więcej
  • członek planu zdrowotnego Contra Costa (CCHP)

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do szczepienia, określone przez powiatowy plan zdrowotny lub inny personel medyczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Ramię kontrolne
Brak wiadomości o szczepieniu na COVID-19
Behawioralne: Finansowe zachęty
Każda z grup badawczych, w tym grupa bez wiadomości/grupa kontrolna, będzie podlegała interakcji z różnymi zachętami finansowymi (N=5000)
Behawioralne: Wygodny link do planowania
Ponadto grupom badawczym zostanie losowo przypisany dogodny link do publicznego systemu planowania wizyt w hrabstwie, wyróżnionego dla uczestników (N=5000).
Eksperymentalny: Wiadomość emocjonalna
Uczestnicy oglądają wzruszający film ze stanu Kalifornia o powrocie do normalności.
Behawioralne: Finansowe zachęty
Każda z grup badawczych, w tym grupa bez wiadomości/grupa kontrolna, będzie podlegała interakcji z różnymi zachętami finansowymi (N=5000)
Behawioralne: Wygodny link do planowania
Ponadto grupom badawczym zostanie losowo przypisany dogodny link do publicznego systemu planowania wizyt w hrabstwie, wyróżnionego dla uczestników (N=5000).
Eksperymentalny: Wiadomość dotycząca bezpieczeństwa i skuteczności
Uczestnicy oglądają film z informacjami o bezpieczeństwie i skuteczności szczepionek na COVID-19
Behawioralne: Finansowe zachęty
Każda z grup badawczych, w tym grupa bez wiadomości/grupa kontrolna, będzie podlegała interakcji z różnymi zachętami finansowymi (N=5000)
Behawioralne: Wygodny link do planowania
Ponadto grupom badawczym zostanie losowo przypisany dogodny link do publicznego systemu planowania wizyt w hrabstwie, wyróżnionego dla uczestników (N=5000).
Behawioralne: Zgodny z rasą
Randomizowany do posłańca, który jest zgodny rasowo z uczestnikiem
Behawioralne: Zgodny z płcią
Randomizowany do posłańca, który jest zgodny z płcią uczestnika
Eksperymentalny: Wiadomość o konsekwencjach
Uczestnicy oglądają film z informacją o konsekwencjach niezaszczepienia się przeciwko COVID-19.
Behawioralne: Finansowe zachęty
Każda z grup badawczych, w tym grupa bez wiadomości/grupa kontrolna, będzie podlegała interakcji z różnymi zachętami finansowymi (N=5000)
Behawioralne: Wygodny link do planowania
Ponadto grupom badawczym zostanie losowo przypisany dogodny link do publicznego systemu planowania wizyt w hrabstwie, wyróżnionego dla uczestników (N=5000).
Behawioralne: Zgodny z rasą
Randomizowany do posłańca, który jest zgodny rasowo z uczestnikiem
Behawioralne: Zgodny z płcią
Randomizowany do posłańca, który jest zgodny z płcią uczestnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zaszczepienia przeciwko Covid-19 w ciągu 1 miesiąca
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Odsetek populacji, który otrzymał co najmniej jedno szczepienie przeciwko Covid-19
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik szczepień przeciwko COVID-19 w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek populacji z co najmniej jedną szczepionką przeciwko COVID-19
6 miesięcy
Szczepionka na COVID-19
Ramy czasowe: 1 rok
Szczepienie na COVID-19 w wieku 1 roku
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencje dotyczące szczepionek
Ramy czasowe: 30 dni
Deklarowany zamiar zaszczepienia się na Covid-19 w ciągu najbliższych 30 dni (prawdopodobieństwo 0% - 100%)
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Bureau of Economic Research, Inc.

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Contra Costa Health Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27165
  • P30AG034532 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nasz partner nie pozwoli na udostępnianie danych. Kod zostanie udostępniony.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj