COVID-19 Vaccinatieopname
1 maart 2024 bijgewerkt door: National Bureau of Economic Research, Inc.
Vaccinatie tegen COVID-19 in een door de provincie gerunde, door Medicaid beheerde zorgpopulatie
In dit werk werken de onderzoekers samen met Contra Costa Health Services (CCHS), de afdeling gezondheid in Contra Costa County, CA, om COVID-19-vaccinaties en ander COVID-19-gerelateerd preventief gezondheidsgedrag te meten in de door Medicaid beheerde zorgpopulatie van de provincie .
Dit werk zal manieren testen om de opname van het COVID-19-vaccin te vergroten.
De onderzoekers veronderstellen dat kleine financiële prikkels en andere goedkope gedragsprikkels kunnen worden gebruikt om de acceptatie van vaccins te vergroten en de ongelijkheden in de acceptatie tussen diverse raciale/etnische minderheidsgroepen te verkleinen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2701
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Martinez, California, Verenigde Staten, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- lid van Contra Costa Health Plan (CCHP)
Uitsluitingscriteria:
- contra-indicaties voor vaccinatie, zoals bepaald door het gezondheidsplan van de provincie of ander medisch personeel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Bedieningsarm
Geen berichten over COVID-19 vaccinatie
|
Elk van de onderzoeksarmen, inclusief de geen bericht/controle-arm, krijgt te maken met verschillende financiële prikkels (N=5.000)
Bovendien krijgen de studiearmen willekeurig een handige link toegewezen naar het provinciale openbare planningssysteem voor vaccinafspraken dat is gemarkeerd voor deelnemers (N=5.000).
|
|
Experimenteel: Emotionele boodschap
Deelnemers bekijken een emotionele video uit de staat Californië over weer normaal worden.
|
Elk van de onderzoeksarmen, inclusief de geen bericht/controle-arm, krijgt te maken met verschillende financiële prikkels (N=5.000)
Bovendien krijgen de studiearmen willekeurig een handige link toegewezen naar het provinciale openbare planningssysteem voor vaccinafspraken dat is gemarkeerd voor deelnemers (N=5.000).
|
|
Experimenteel: Bericht over veiligheid en effectiviteit
Deelnemers bekijken een video met informatie over de veiligheid en effectiviteit van de COVID-19 vaccins
|
Elk van de onderzoeksarmen, inclusief de geen bericht/controle-arm, krijgt te maken met verschillende financiële prikkels (N=5.000)
Bovendien krijgen de studiearmen willekeurig een handige link toegewezen naar het provinciale openbare planningssysteem voor vaccinafspraken dat is gemarkeerd voor deelnemers (N=5.000).
Gerandomiseerd naar een boodschapper die rasconcordant is met de deelnemer
Gerandomiseerd naar een boodschapper die qua geslacht overeenstemt met de deelnemer
|
|
Experimenteel: Gevolg bericht
Deelnemers bekijken een filmpje met informatie over de gevolgen van het niet laten vaccineren tegen COVID-19.
|
Elk van de onderzoeksarmen, inclusief de geen bericht/controle-arm, krijgt te maken met verschillende financiële prikkels (N=5.000)
Bovendien krijgen de studiearmen willekeurig een handige link toegewezen naar het provinciale openbare planningssysteem voor vaccinafspraken dat is gemarkeerd voor deelnemers (N=5.000).
Gerandomiseerd naar een boodschapper die rasconcordant is met de deelnemer
Gerandomiseerd naar een boodschapper die qua geslacht overeenstemt met de deelnemer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal COVID-19-vaccinaties na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand
|
Percentage van de bevolking met minimaal één COVID-19-vaccinatie
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage COVID-19-vaccinatie na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage van de bevolking met ten minste één COVID-19-vaccinatie
|
6 maanden
|
|
COVID-19-vaccinatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
COVID-19 vaccinatie op 1 jaar
|
1 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intenties van vaccins
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verklaarde intentie om de komende 30 dagen een COVID-19-vaccinatie te ontvangen (kans van 0% - 100%)
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 27165
- P30AG034532 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Onze partner staat het delen van gegevens niet toe.
Code wordt gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .