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Efficacité de l'hippothérapie sur les asymétries posturales et l'équilibre chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique

9 mai 2021 mis à jour par: Osama Ragaa Abdelraouf Ibrahim, Batterjee Medical College

Effets de l'hippothérapie sur les asymétries posturales et l'équilibre chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a montré que l'ajout de l'hippothérapie aux exercices de Schroth est plus efficace pour améliorer l'asymétrie posturale et la capacité d'équilibre chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique par rapport aux exercices de Schroth seuls. Par conséquent, cette combinaison doit être prise en compte lors de la conception d'un programme de réhabilitation pour les AIS

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme d'hippothérapie a commencé par une évaluation de physiothérapie pour développer des mouvements correctifs spécifiques à pratiquer en montant le cheval en fonction de la direction de la courbure de la colonne vertébrale. Les interventions ont été réalisées par un physiothérapeute agréé expérimenté en hippothérapie dans deux centres équestres thérapeutiques locaux. Les participants ont reçu 15 séances réparties en deux phases sur 10 semaines. Dans la première phase, pendant les 5 premières semaines, ils ont effectué 30 minutes d'entraînement au pas et au trot assis sans étrier une fois par semaine. La fréquence a ensuite été portée à deux fois par semaine pour le reste du programme de traitement. Avant le début de l'intervention, deux séances de familiarisation ont été données pour clarifier les consignes de sécurité, les erreurs d'équitation et créer un rapport d'équitation avec le cheval. Les individus portaient des casques de protection lors de chaque séance d'hippothérapie et montaient sur un cheval en mouvement au pas et/ou au trot en exécutant différentes positions, à savoir à califourchon avant, assis sur le côté, à califourchon arrière, parfois avec des transitions entre les positions et souvent pendant que le cheval se déplaçait. Pour rétablir l'alignement normal de la colonne vertébrale, les participants ont également été invités à rouler sans se tenir avec leurs mains pour effectuer des mouvements d'autocorrection. Des exemples de ces mouvements incluent lever les deux bras haut pour diminuer le degré de cyphose thoracique, plier le tronc supérieur vers le côté convexe de la courbe, lever le bras du côté concave avec adduction scapulaire pour niveler les deux épaules. Pour corriger l'obliquité pelvienne, un petit coussinet était placé sous la hanche du côté de la convexité lombaire. Sous les instructions du physiothérapeute, un chef a tiré les rênes du cheval vers l'avant pour contrôler la démarche du cheval, sa vitesse de marche et orienter le cheval dans différentes directions. Tous ces mouvements activent les réactions neuromusculaires et sensorielles du patient.

Les deux groupes ont effectué des exercices de Schroth qui sont des exercices asymétriques spécifiques au patient avec des méthodes de respiration en rotation utilisées pour la correction tridimensionnelle. Pendant les 2 premières semaines, il y a eu cinq séances individuelles d'une heure au cours desquelles les participants ont été entraînés dans leur programme d'exercices à domicile. Cela a été suivi de visites hebdomadaires d'une heure et jumelé à leurs exercices quotidiens à domicile. Ces exercices visaient à fournir et à promouvoir un meilleur contrôle postural en utilisant des exercices posturaux asymétriques spécifiquement conçus pour rétablir l'équilibre et la mobilité du corps. Pendant les exercices au sol, des coussinets d'aide ont été utilisés pour augmenter la pression pour les protubérances costales et/ou la correction de l'asymétrie du tronc. La correction posturale était facilitée par des exercices de respiration rotationnelle focalisés sur la face concave du thorax. Au cours des séances de thérapie, les principes de correction posturale du processus de Schroth, élongation axiale, déviation, dérotation, facilitation, stabilisation, ont été utilisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Arabie Saoudite, 21442
        • Batterjee Medical college

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AIS,
  • tous types de courbes,
  • courbes avec un angle de Cobb compris entre 10 et 25 degrés,
  • un Risser grade 0 à 5, et
  • la possibilité d'assister à des visites hebdomadaires.

Critère d'exclusion:

  • Les enfants ayant des antécédents significatifs d'équitation,
  • avec diagnostic autre que AIS,
  • avoir un autre traitement qui pourrait affecter la scoliose,
  • ayant des maladies chroniques nécessitant toute consommation de drogue,
  • présence d'autres maladies neurologiques, musculaires ou rhumatismales, et
  • ayant une scoliose non idiopathique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étude
Vingt-six patients qui ont reçu une hippothérapie associée à des exercices de Schroth pendant dix semaines
Le programme d'hippothérapie pendant 10 semaines
Autres noms:
  • Exercices de Schroth
AUTRE: Groupe de contrôle
Vingt-six patients qui n'ont reçu que des exercices de Schroth pendant dix semaines
Le programme d'hippothérapie pendant 10 semaines
Autres noms:
  • Exercices de Schroth

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle scoliotique en degrés
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système 4-D formatrique
10 semaines
Angle cyphotique en degrés
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système 4-D formatrique
10 semaines
Obliquité pelvienne en degrés
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système 4-D formatrique
10 semaines
Torsion pelvienne en degrés
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système 4-D formatrique
10 semaines
Rotation verticale de la colonne vertébrale en degrés
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système 4-D formatrique
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice du solde global
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système d'équilibre Biodex
10 semaines
Indice d'équilibre antéropostérieur
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système d'équilibre Biodex
10 semaines
Indice d'équilibre médiolatéral
Délai: 10 semaines
Mesuré par le système d'équilibre Biodex
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amr A AbdelAziem, Ph.D, Tyiaf University, Saudi Arabia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

18 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

7 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2021

Première publication (RÉEL)

13 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Batterjee Medical College
  • (TURSP-2020/82) (OTHER_GRANT: Taif University, Saudi Arabia)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne seront disponibles que pour des tiers

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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