Effets du PNF sur la douleur à l'épaule chez les utilisateurs de fauteuils roulants manuels paraplégiques
19 juillet 2021 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la technique de facilitation neuromusculaire propioceptive sur la douleur à l'épaule chez les utilisateurs de fauteuils roulants manuels paraplégiques après une lésion de la moelle épinière
Ce projet était un essai contrôlé randomisé mené pour vérifier les effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la douleur à l'épaule due au syndrome de conflit chronique chez les utilisateurs de fauteuils roulants manuels paraplégiques après une lésion de la moelle épinière afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients souffrant de douleurs à l'épaule dues à un fauteuil roulant manuel. usage.
la durée était de 6 mois, un échantillonnage pratique a été effectué, le sujet suivant les critères d'éligibilité du centre de confiance du bien-être de la colonne vertébrale, l'hôpital de sécurité sociale Nawaz Sharif a été réparti au hasard en deux groupes via la méthode de la loterie, les participants du groupe A ont reçu un traitement de base ainsi que des exercices PNF, les participants du groupe B ont reçu un traitement de base jusqu'à 6 semaines et 3 séances par, l'évaluation post-intervention a été effectuée après 6 semaines, par questionnaire auto-généré (WUSPI) indice de douleur à l'épaule des utilisateurs de fauteuil roulant, (SRQ) questionnaire d'évaluation de l'épaule et évaluation physique par 2 tests spéciaux a été fait, les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Chez les utilisateurs de fauteuils roulants manuels paraplégiques, la douleur à l'épaule est le problème le plus courant après une lésion de la moelle épinière.
En raison de la propulsion en fauteuil roulant, de la tâche de soulagement du poids et d'autres activités ménagères, une charge répétitive induite sur le membre supérieur et exerce une charge substantielle en particulier sur l'épaule. activités de soins.
moins de stabilité et une légère masse musculaire entraînent des douleurs dans leur vie à un moment donné en raison d'un déséquilibre musculaire et plus tard du syndrome de conflit secondaire de l'épaule.
Cette étude a comparé la technique de stabilisation rythmique des exercices PNF avec le traitement conventionnel sur le groupe expérimental et le groupe témoin pour voir la différence dans la réduction de la douleur et de l'incapacité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateurs de fauteuils roulants manuels paraplégiques âgés de 18 à 60 ans après une lésion de la moelle épinière.
- Ceux ayant un niveau de blessure de C7-T12
- Les patients qui utilisent un fauteuil roulant depuis plus d'un an.
- Douleur perçue dans la région d'une ou des deux épaules au cours des trois derniers mois ou plus
- Douleur sans symptôme radiculaire irradiant vers l'ensemble des membres supérieurs.
- Propulsion en fauteuil roulant dans les activités de la vie quotidienne,
- Individus positifs au test de Neer et au test de Hawkins-Kennedy
Critère d'exclusion:
- Tout signal d'alarme (tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, tension artérielle au repos supérieure à 140/90 mmHg, antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes, etc.
- Toute luxation, déchirure musculaire et problème aigu d'épaule.
- Présenté avec un diagnostic de sténose vertébrale cervicale, présentait des symptômes bilatéraux des membres supérieurs
- Toute chirurgie récente de l'épaule
- Personnes utilisant d'autres appareils de mobilité avec fauteuil roulant.
- Individus avec conflit primaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Exercices de stabilisation rythmique
thérapie physique de base traitement conventionnel le long des exercices de stabilisation rythmique
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Techniques PNF et Traitement Conventionnel : Le groupe expérimental a reçu une technique de stabilisation rythmique sur l'articulation de l'épaule sur tous les mouvements de l'épaule jusqu'à 1 minute en position couchée. Pour la stabilité de l'articulation, rétablissez la stabilité dynamique de la coiffe des rotateurs et pour améliorer la force de la SP et diminuer la douleur. Traitement conventionnel : coussin chauffant pendant 15 minutes, TENS (stimulation nerveuse électrique transcutanée) et ensuite étirement de l'épaule du muscle trapèze supérieur, des pectoraux et de l'omoplate releveur et exercices isométriques des muscles de la coiffe des rotateurs effectués en décubitus dorsal. (10 secondes de maintien et 10 à 15 répétitions ).. |
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AUTRE: Traitement conventionnel
Traitement conventionnel de physiothérapie de base
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Traitement conventionnel : coussin chauffant pendant 15 minutes, TENS (stimulation nerveuse électrique transcutanée) et ensuite étirement de l'épaule du muscle trapèze supérieur, des pectoraux et de l'omoplate releveur et exercices isométriques des muscles de la coiffe des rotateurs effectués en décubitus dorsal. (10 secondes de maintien et 10 à 15 répétitions )..
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de douleur à l'épaule de l'utilisateur de fauteuil roulant
Délai: 6e semaine
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L'indice de douleur à l'épaule de l'utilisateur de fauteuil roulant (WUSPI) a été conçu pour mesurer la douleur à l'épaule chez les personnes qui utilisent un fauteuil roulant.
Sur l'échelle visuelle analogique de ' 0 ' à ' 10 ' estimer le niveau de douleur avec différentes activités
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6e semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire d'évaluation des épaules
Délai: 6e semaine
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Le questionnaire d'évaluation de l'épaule (SRQ) a été conçu pour évaluer la gravité des symptômes liés à l'état fonctionnel de l'épaule.
Il comprend les domaines de l'évaluation globale, de la douleur, des activités quotidiennes, des activités récréatives et sportives, du travail, de la satisfaction et des domaines d'amélioration.
Chaque domaine est noté séparément et est pondéré pour arriver au score total
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6e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mason B, Warner M, Briley S, Goosey-Tolfrey V, Vegter R. Managing shoulder pain in manual wheelchair users: a scoping review of conservative treatment interventions. Clin Rehabil. 2020 Jun;34(6):741-753. doi: 10.1177/0269215520917437. Epub 2020 May 12.
- El Essi K, El-Shafie JM, Al Hawamdah Z, Zaqout SI. Shoulder Pain among Rehabilitated Spinal Cord Injured Persons Using Manually Propelled Wheelchairs in the Gaza Strip: A Survey. Disabil CBR Incl Dev. 2012;23(2):53-71.
- Soo Hoo J. Shoulder Pain and the Weight-bearing Shoulder in the Wheelchair Athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2019 Jun;27(2):42-47. doi: 10.1097/JSA.0000000000000241.
- Jain NB, Higgins LD, Katz JN, Garshick E. Association of shoulder pain with the use of mobility devices in persons with chronic spinal cord injury. PM R. 2010 Oct;2(10):896-900. doi: 10.1016/j.pmrj.2010.05.004.
- Samuelsson KA, Tropp H, Gerdle B. Shoulder pain and its consequences in paraplegic spinal cord-injured, wheelchair users. Spinal Cord. 2004 Jan;42(1):41-6. doi: 10.1038/sj.sc.3101490.
- Walford SL, Requejo PS, Mulroy SJ, Neptune RR. Predictors of shoulder pain in manual wheelchair users. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2019 May;65:1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2019.03.003. Epub 2019 Mar 6.
- Giner-Pascual M, Alcanyis-Alberola M, Millan Gonzalez L, Aguilar-Rodriguez M, Querol F. Shoulder pain in cases of spinal injury: influence of the position of the wheelchair seat. Int J Rehabil Res. 2011 Dec;34(4):282-9. doi: 10.1097/MRR.0b013e32834a8fd9.
- Çitaker S, Taşkiran H, Akdur H, Arabaci ÜmÖ, Ekici G. Comparison of the mobilization and proprioceptive neuromuscular facilitation methods in the treatment of shoulder impingement syndrome. Pain Clin. 2005 Jun;17(2):197-202.
- Mulroy SJ, Thompson L, Kemp B, Hatchett PP, Newsam CJ, Lupold DG, Haubert LL, Eberly V, Ge TT, Azen SP, Winstein CJ, Gordon J; Physical Therapy Clinical Research Network (PTClinResNet). Strengthening and optimal movements for painful shoulders (STOMPS) in chronic spinal cord injury: a randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Mar;91(3):305-24. doi: 10.2522/ptj.20100182. Epub 2011 Feb 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 novembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 mai 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
20 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/21/0205 Hira
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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