Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av PNF på axelsmärta hos förlamade manuella rullstolsanvändare

19 juli 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av propioceptiv neuromuskulär underlättande teknik på axelsmärta hos förlamade manuella rullstolsanvändare efter ryggmärgsskada

Detta projekt var en randomiserad kontrollstudie som genomfördes för att kontrollera effekterna av proprioceptiv neuromuskulär facilitering på axelsmärta på grund av kroniskt impingementsyndrom hos paraplegiska manuella rullstolsanvändare efter ryggmärgsskada så att vi kan ha bästa behandlingsalternativ för patienter med axelsmärta på grund av manuell rullstol användande. varaktigheten var 6 månader, bekväm provtagning gjordes, ämne enligt behörighetskriterier från Spine welfare trust center, Nawaz Sharif socialförsäkringssjukhus fördelades slumpmässigt i två grupper via lotterimetoden, grupp A-deltagare fick baslinjebehandling tillsammans med PNF-övningar, grupp B-deltagare fick baslinjebehandling upp till 6 veckor och 3 sessioner per, bedömning efter intervention gjordes efter 6 veckor, med hjälp av självgenererat frågeformulär (WUSPI) index för rullstolsanvändares axelsmärta, (SRQ) Frågeformulär för axelvärdering och fysisk bedömning med 2 specialtest var gjort analyserades data med SPSS version 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hos förlamade manuella rullstolsanvändare är axelsmärta det vanligaste problemet efter ryggmärgsskada. På grund av rullstolsframdrivning, viktavlastningsuppgifter och andra hushållsaktiviteter induceras repetitiv belastning på den övre extremiteten och belastar särskilt axeln avsevärt. Hos ryggmärgsskadade patienter beror axelsmärtor på överanvändning av övre extremiteten och axeln under rullstolsrelaterade aktiviteter och personliga vårdverksamhet. mindre stabilitet och liten muskelmassa leder till smärta i deras liv någon gång på grund av muskelobalans och senare skuldra sekundärt impingementsyndrom. Denna studie jämförde den rytmiska stabiliseringstekniken från PNF-övningar med konventionell behandling på experiment- och kontrollgrupp för att se skillnaden i minskning av smärta och funktionsnedsättning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-60 år gamla paraplegiska manuella rullstolsanvändare efter ryggmärgsskada.
  • De som har skadenivå från C7-T12
  • Patienter som använder rullstol från mer än ett år.
  • Smärta upplevd region av en eller båda axlar från de senaste tre månaderna eller mer
  • Smärta utan radikulära symtom som strålar ut till hela de övre extremiteterna.
  • Rullstolsframdrivning i dagliga aktiviteter,
  • Individer med positivt Neers test och Hawkins-Kennedy test

Exklusions kriterier:

  • Alla röda flaggor (tumör, fraktur, metabola sjukdomar, reumatoid artrit, vilande blodtryck högre än 140/90 mmHg, långvarig historia av steroidanvändning, etc.
  • Eventuell luxation, muskelslitage och akuta problem med axeln.
  • Presenteras med en diagnos av cervikal spinal stenos, uppvisade bilaterala övre extremitetssymtom
  • Någon ny operation av axeln
  • Individer som använder andra mobilitetsredskap med rullstol.
  • Individer med primär påverkan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Rytmiska stabiliseringsövningar
grundläggande fysioterapi konventionell behandling tillsammans med rytmiska stabiliseringsövningar
Övrig: Rytmiska stabiliseringsövningar

PNF-tekniker och konventionell behandling:

Experimentgruppen fick rytmisk stabiliseringsteknik på axelleden på alla axelrörelser upp till 1 minut i ryggläge För stabilitet i leden, återupprätta dynamisk rotatorcuff-stabilitet och för att förbättra MS-styrkan och minska smärta.

Konventionell behandling: värmedyna i 15 minuter, TENS (Transkutan elektrisk nervstimulering) och efter det axelsträckning av övre trapeziusmuskeln, pectorals och levator scapule och isometriska övningar av rotatorcuffmuskler utförda i ryggläge (10 sek håll och 10 till 15 reps )..
ÖVRIG: Konventionell behandling
Baslinje fysioterapi konventionell behandling
Övrig: konventionell behandling
Konventionell behandling: värmedyna i 15 minuter, TENS (Transkutan elektrisk nervstimulering) och efter det axelsträckning av övre trapeziusmuskeln, pectorals och levator scapule och isometriska övningar av rotatorcuffmuskler utförda i ryggläge (10 sek håll och 10 till 15 reps )..

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Index för rullstolsanvändares axelsmärta
Tidsram: 6:e veckan
Wheelchair User's Shoulder Pain Index (WUSPI) har utformats för att mäta axelsmärta hos individer som använder rullstol. På den visuella analoga skalan från '0' till '10' uppskatta nivån av smärta med olika aktiviteter
6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för skulderbetyg
Tidsram: 6:e veckan
Frågeformulär för skuldervärdering (SRQ) utformades för att bedöma svårighetsgraden av symtom relaterade till och funktionell status för axeln. Det inkluderar domäner för global bedömning, smärta, dagliga aktiviteter, fritids- och idrottsaktiviteter, arbete, tillfredsställelse och områden för förbättring. Varje domän betygsätts separat och viktas för att komma fram till totalpoängen
6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 november 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/21/0205 Hira

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shoulder Impingement

Kliniska prövningar på Rytmiska stabiliseringsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera