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Effetti del PNF sul dolore alla spalla negli utenti di sedie a rotelle manuali paraplegiche

19 luglio 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di facilitazione neuromuscolare propiocettiva sul dolore alla spalla negli utenti di sedia a rotelle manuale paraplegica dopo lesione del midollo spinale

Questo progetto è stato uno studio di controllo randomizzato condotto per verificare gli effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sul dolore alla spalla dovuto alla sindrome da conflitto cronico negli utenti di sedie a rotelle manuali paraplegiche dopo una lesione del midollo spinale in modo da poter avere la migliore opzione di trattamento per i pazienti con dolore alla spalla dovuto alla sedia a rotelle manuale utilizzo. la durata è stata di 6 mesi, è stato effettuato un campionamento conveniente, i soggetti hanno seguito i criteri di ammissibilità del centro fiduciario per il benessere della colonna vertebrale, l'ospedale di sicurezza sociale Nawaz Sharif sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi tramite il metodo della lotteria, i partecipanti del gruppo A hanno ricevuto un trattamento di base insieme agli esercizi PNF, i partecipanti del gruppo B è stato somministrato un trattamento di base fino a 6 settimane e 3 sessioni per, la valutazione post intervento è stata effettuata dopo 6 settimane, mediante questionario autogenerato (WUSPI) indice del dolore alla spalla degli utenti su sedia a rotelle, (SRQ) questionario di valutazione della spalla e valutazione fisica mediante 2 test speciali è stato fatto, i dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli utilizzatori di sedie a rotelle manuali paraplegici Il dolore alla spalla è il problema più comune dopo una lesione del midollo spinale. A causa della propulsione della sedia a rotelle, del compito di alleviare il peso e di altre attività domestiche, il carico ripetitivo indotto sull'arto superiore e pone un carico sostanziale in particolare sulla spalla. Nei pazienti con lesioni del midollo spinale il dolore alla spalla è dovuto all'uso eccessivo dell'arto superiore e della spalla durante le attività relative alla sedia a rotelle e personale attività di cura. una minore stabilità e una leggera massa muscolare portano al dolore nella loro vita ad un certo punto a causa dello squilibrio muscolare e successivamente della sindrome da conflitto secondario della spalla. Questo studio ha confrontato la tecnica di stabilizzazione ritmica degli esercizi PNF con il trattamento convenzionale sul gruppo sperimentale e di controllo per vedere la differenza nella riduzione del dolore e della disabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utenti di sedia a rotelle manuale paraplegica di 18-60 anni dopo una lesione del midollo spinale.
  • Coloro che hanno un livello di lesione da C7 a T12
  • Pazienti che usano la sedia a rotelle da più di un anno.
  • Dolore percepito nella regione di una o entrambe le spalle negli ultimi tre mesi o più
  • Dolore senza sintomi radicolari che si irradia a tutto l'arto superiore.
  • Propulsione in carrozzina nelle attività della vita quotidiana,
  • Individui con test di Neer e test di Hawkins-Kennedy positivi

Criteri di esclusione:

  • Eventuali segnali d'allarme (tumore, frattura, malattie metaboliche, artrite reumatoide, pressione arteriosa a riposo superiore a 140/90 mmHg, storia prolungata di uso di steroidi, ecc.
  • Qualsiasi lussazione, strappo muscolare e problema acuto della spalla.
  • Presentato con una diagnosi di stenosi spinale cervicale, ha mostrato sintomi bilaterali degli arti superiori
  • Qualsiasi recente intervento chirurgico alla spalla
  • Individui che utilizzano altri dispositivi di mobilità con sedia a rotelle.
  • Individui con conflitto primario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizi di stabilizzazione ritmica
terapia fisica di base trattamento convenzionale lungo esercizi di stabilizzazione ritmica
Altro: Esercizi di stabilizzazione ritmica

Tecniche PNF e trattamento convenzionale:

Il gruppo sperimentale ha ricevuto la tecnica di stabilizzazione ritmica sull'articolazione della spalla su tutti i movimenti della spalla fino a 1 minuto in posizione supina Per la stabilità dell'articolazione, ristabilire la stabilità dinamica della cuffia dei rotatori e per migliorare la forza della SM e ridurre il dolore.

Trattamento convenzionale: termoforo per 15 minuti, TENS (stimolazione nervosa elettrica transcutanea) e successivamente stiramento della spalla del muscolo trapezio superiore, pettorali ed elevatore della scapola ed esercizi isometrici dei muscoli della cuffia dei rotatori eseguiti in posizione supina (10 secondi di attesa e da 10 a 15 ripetizioni )..
ALTRO: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale di terapia fisica di base
Altro: trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale: termoforo per 15 minuti, TENS (stimolazione nervosa elettrica transcutanea) e successivamente stiramento della spalla del muscolo trapezio superiore, pettorali ed elevatore della scapola ed esercizi isometrici dei muscoli della cuffia dei rotatori eseguiti in posizione supina (10 secondi di attesa e da 10 a 15 ripetizioni )..

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice del dolore alla spalla dell'utente su sedia a rotelle
Lasso di tempo: 6a settimana
Il Wheelchair User's Shoulder Pain Index (WUSPI) è stato progettato per misurare il dolore alla spalla nelle persone che usano la sedia a rotelle. Sulla scala analogica visiva da '0' a '10' stima il livello di dolore con diverse attività
6a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di valutazione della spalla
Lasso di tempo: 6a settimana
Il questionario di valutazione della spalla (SRQ) è stato progettato per valutare la gravità dei sintomi correlati e lo stato funzionale della spalla. Include domini di valutazione globale, dolore, attività quotidiane, attività ricreative e atletiche, lavoro, soddisfazione e aree di miglioramento. Ogni dominio viene valutato separatamente e ponderato per arrivare al punteggio totale
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 novembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/21/0205 Hira

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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