Efeitos da FNP na dor no ombro em usuários de cadeira de rodas manuais paraplégicos
19 de julho de 2021 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Técnica de Facilitação Neuromuscular Propioceptiva sobre a Dor no Ombro em Paraplégicos Usuários de Cadeira de Rodas Manuais Após Lesão Medular
Este projeto foi um ensaio de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos da facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor no ombro devido à síndrome do impacto crônica em usuários de cadeira de rodas manuais paraplégicos após lesão medular para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pacientes com dor no ombro devido à cadeira de rodas manual uso.
a duração foi de 6 meses, a amostragem conveniente foi feita, sujeito seguindo os critérios de elegibilidade do centro de bem-estar da coluna, Hospital de segurança social Nawaz Sharif foram alocados aleatoriamente em dois grupos por meio do método de loteria, os participantes do Grupo A receberam tratamento de linha de base junto com exercícios PNF, participantes do Grupo B receberam tratamento de linha de base até 6 semanas e 3 sessões por, a avaliação pós-intervenção foi feita após 6 semanas, por questionário autogerado (WUSPI) índice de dor no ombro para usuários de cadeira de rodas, (SRQ) Questionário de avaliação do ombro e avaliação física por 2 testes especiais foi feito, os dados foram analisados usando SPSS versão 25.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em usuários paraplégicos de cadeiras de rodas manuais A dor no ombro é o problema mais comum após lesão da medula espinhal.
Devido à propulsão da cadeira de rodas, tarefa de alívio de peso e outras atividades domésticas, carga repetitiva induzida no membro superior e colocar carga substancial em particular no ombro. atividades de cuidado.
menos estabilidade e leve massa muscular levam à dor em sua vida em algum momento devido ao desequilíbrio muscular e, posteriormente, à síndrome do impacto secundário do ombro.
Este estudo comparou a técnica de estabilização rítmica dos exercícios de PNF com o tratamento convencional no grupo experimental e controle para ver a diferença na redução da dor e incapacidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Usuários de cadeira de rodas manuais paraplégicos de 18 a 60 anos após lesão medular.
- Aqueles com nível de lesão de C7-T12
- Pacientes que usam cadeira de rodas há mais de um ano.
- Dor percebida na região de um ou ambos os ombros nos últimos três meses ou mais
- Dor sem sintomas radiculares irradiando para membros superiores inteiros.
- Propulsão da cadeira de rodas nas atividades da vida diária,
- Indivíduos com teste de Neer e teste de Hawkins-Kennedy positivos
Critério de exclusão:
- Quaisquer sinais de alerta (tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, pressão arterial em repouso superior a 140/90 mmHg, história prolongada de uso de esteróides, etc.
- Qualquer luxação, ruptura muscular e problema agudo do ombro.
- Apresentado com diagnóstico de estenose espinhal cervical, exibiu sintomas bilaterais nas extremidades superiores
- Qualquer cirurgia recente do ombro
- Indivíduos que utilizam outros dispositivos de mobilidade com cadeira de rodas.
- Indivíduos com impacto primário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Exercícios de estabilização rítmica
linha de base fisioterapia tratamento convencional ao longo de exercícios de estabilização rítmica
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Técnicas de PNF e Tratamento Convencional: Grupo experimental recebeu técnica de estabilização rítmica na articulação do ombro em todos os movimentos do ombro até 1 minuto em posição supina Para estabilidade da articulação, restabelecer a estabilidade dinâmica do manguito rotador e aumentar a força do MS e diminuir a dor. Tratamento Convencional: almofada de aquecimento por 15 minutos, TENS (Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea) e após isso alongamento de ombro do músculo trapézio superior, peitorais e elevador da escápula e exercícios isométricos dos músculos do manguito rotador realizados em supino. (10 seg de manutenção e 10 a 15 repetições ).. |
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OUTRO: Tratamento convencional
Fisioterapia de linha de base tratamento convencional
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Tratamento Convencional: almofada de aquecimento por 15 minutos, TENS (Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea) e após isso alongamento de ombro do músculo trapézio superior, peitorais e elevador da escápula e exercícios isométricos dos músculos do manguito rotador realizados em supino. (10 seg de manutenção e 10 a 15 repetições )..
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de dor no ombro do usuário de cadeira de rodas
Prazo: 6ª Semana
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O Wheelchair User's Shoulder Pain Index (WUSPI) foi projetado para medir a dor no ombro em indivíduos que usam cadeiras de rodas.
Na escala analógica visual de '0' a '10' estimar o nível de dor com diferentes atividades
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6ª Semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de avaliação do ombro
Prazo: 6ª Semana
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O questionário de classificação do ombro (SRQ) foi projetado para avaliar a gravidade dos sintomas relacionados e o estado funcional do ombro.
Inclui domínios de avaliação global, dor, atividades diárias, atividades recreativas e atléticas, trabalho, satisfação e áreas de melhoria.
Cada domínio é avaliado separadamente e é ponderado para chegar à pontuação total
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6ª Semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mason B, Warner M, Briley S, Goosey-Tolfrey V, Vegter R. Managing shoulder pain in manual wheelchair users: a scoping review of conservative treatment interventions. Clin Rehabil. 2020 Jun;34(6):741-753. doi: 10.1177/0269215520917437. Epub 2020 May 12.
- El Essi K, El-Shafie JM, Al Hawamdah Z, Zaqout SI. Shoulder Pain among Rehabilitated Spinal Cord Injured Persons Using Manually Propelled Wheelchairs in the Gaza Strip: A Survey. Disabil CBR Incl Dev. 2012;23(2):53-71.
- Soo Hoo J. Shoulder Pain and the Weight-bearing Shoulder in the Wheelchair Athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2019 Jun;27(2):42-47. doi: 10.1097/JSA.0000000000000241.
- Jain NB, Higgins LD, Katz JN, Garshick E. Association of shoulder pain with the use of mobility devices in persons with chronic spinal cord injury. PM R. 2010 Oct;2(10):896-900. doi: 10.1016/j.pmrj.2010.05.004.
- Samuelsson KA, Tropp H, Gerdle B. Shoulder pain and its consequences in paraplegic spinal cord-injured, wheelchair users. Spinal Cord. 2004 Jan;42(1):41-6. doi: 10.1038/sj.sc.3101490.
- Walford SL, Requejo PS, Mulroy SJ, Neptune RR. Predictors of shoulder pain in manual wheelchair users. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2019 May;65:1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2019.03.003. Epub 2019 Mar 6.
- Giner-Pascual M, Alcanyis-Alberola M, Millan Gonzalez L, Aguilar-Rodriguez M, Querol F. Shoulder pain in cases of spinal injury: influence of the position of the wheelchair seat. Int J Rehabil Res. 2011 Dec;34(4):282-9. doi: 10.1097/MRR.0b013e32834a8fd9.
- Çitaker S, Taşkiran H, Akdur H, Arabaci ÜmÖ, Ekici G. Comparison of the mobilization and proprioceptive neuromuscular facilitation methods in the treatment of shoulder impingement syndrome. Pain Clin. 2005 Jun;17(2):197-202.
- Mulroy SJ, Thompson L, Kemp B, Hatchett PP, Newsam CJ, Lupold DG, Haubert LL, Eberly V, Ge TT, Azen SP, Winstein CJ, Gordon J; Physical Therapy Clinical Research Network (PTClinResNet). Strengthening and optimal movements for painful shoulders (STOMPS) in chronic spinal cord injury: a randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Mar;91(3):305-24. doi: 10.2522/ptj.20100182. Epub 2011 Feb 3.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de novembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de maio de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
20 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/21/0205 Hira
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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