Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van PNF op schouderpijn bij paraplegische gebruikers van handmatige rolstoelen

19 juli 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van propioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek op schouderpijn bij paraplegische handmatige rolstoelgebruikers na ruggenmergletsel

Dit project was een gerandomiseerde controlestudie die werd uitgevoerd om de effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op schouderpijn als gevolg van chronisch impingement-syndroom te controleren bij gebruikers van een manuele rolstoel met een dwarslaesie na een dwarslaesie, zodat we de beste behandelingsoptie kunnen hebben voor patiënten met schouderpijn als gevolg van een manuele rolstoel gebruik. de duur was 6 maanden, er werd een handige steekproef genomen, onderworpen aan de geschiktheidscriteria van het Spine Welzijnsvertrouwenscentrum, het Nawaz Sharif-ziekenhuis voor sociale zekerheid werden willekeurig verdeeld in twee groepen via loterijmethode, Groep A-deelnemers kregen basisbehandeling samen met PNF-oefeningen, Groep B-deelnemers kregen basisbehandeling tot 6 weken en 3 sessies per, post-interventiebeoordeling werd gedaan na 6 weken, door zelf gegenereerde vragenlijst (WUSPI) rolstoelgebruikers schouderpijnindex, (SRQ) vragenlijst voor schouderbeoordeling en fysieke beoordeling door 2 speciale tests gedaan, gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 25.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij handbewogen rolstoelgebruikers met een dwarslaesie is schouderpijn het meest voorkomende probleem na een dwarslaesie. Als gevolg van rolstoelaandrijving, gewichtsontlasting en andere huishoudelijke activiteiten wordt de bovenste ledematen herhaaldelijk belast en wordt met name de schouder zwaar belast. Bij patiënten met ruggenmergletsel is schouderpijn het gevolg van overmatig gebruik van de bovenste ledematen en schouder tijdens rolstoelgerelateerde activiteiten en persoonlijke zorg activiteiten. minder stabiliteit en lichte spiermassa leiden op een gegeven moment tot pijn in hun leven vanwege spieronbalans en later secundair impingementsyndroom van de schouder. Deze studie vergeleek de ritmische stabilisatietechniek van PNF-oefeningen met conventionele behandeling op experimentele en controlegroep om het verschil in vermindering van pijn en invaliditeit te zien.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebruikers van een manuele rolstoel van 18-60 jaar met een dwarslaesie na een dwarslaesie.
  • Degenen met letselniveau van C7-T12
  • Patiënten die een rolstoel gebruiken vanaf meer dan een jaar.
  • Pijn waargenomen regio van een of beide schouder van de afgelopen drie maanden of langer
  • Pijn zonder radiculaire symptomen die uitstralen naar de hele bovenste ledematen.
  • Rolstoelaandrijving bij activiteiten van het dagelijks leven,
  • Personen met een positieve Neer-test en Hawkins-Kennedy-test

Uitsluitingscriteria:

  • Alle rode vlaggen (tumor, fractuur, stofwisselingsziekten, reumatoïde artritis, bloeddruk in rust hoger dan 140/90 mmHg, langdurig gebruik van steroïden, enz.
  • Elke ontwrichting, spierscheur en acuut schouderprobleem.
  • Gepresenteerd met een diagnose van cervicale spinale stenose, vertoonde bilaterale symptomen van de bovenste ledematen
  • Elke recente operatie aan de schouder
  • Individuen die andere mobiliteitshulpmiddelen gebruiken met een rolstoel.
  • Personen met primaire impingement

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Ritmische stabilisatieoefeningen
baseline fysiotherapie conventionele behandeling naast ritmische stabilisatie-oefeningen
Ander: Ritmische stabilisatieoefeningen

PNF-technieken en conventionele behandeling:

De experimentele groep kreeg ritmische stabilisatietechniek op het schoudergewricht bij alle schouderbewegingen tot 1 minuut in rugligging.

Conventionele behandeling: verwarmingskussen gedurende 15 minuten, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) en daarna strekken van de schouder van de bovenste trapeziusspier, borstspieren en levator scapule en isometrische oefeningen van de rotator cuff-spieren uitgevoerd in rugligging (10 sec vasthouden en 10 tot 15 herhalingen )..
ANDER: Conventionele behandeling
Baseline fysiotherapie conventionele behandeling
Ander: conventionele behandeling
Conventionele behandeling: verwarmingskussen gedurende 15 minuten, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) en daarna strekken van de schouder van de bovenste trapeziusspier, borstspieren en levator scapule en isometrische oefeningen van de rotator cuff-spieren uitgevoerd in rugligging (10 sec vasthouden en 10 tot 15 herhalingen )..

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderpijnindex voor rolstoelgebruikers
Tijdsspanne: 6e week
De Shoulder Pain Index (WUSPI) van de rolstoelgebruiker is ontworpen om schouderpijn te meten bij personen die rolstoelen gebruiken. Schat op de visuele analoge schaal van '0' tot '10' de mate van pijn bij verschillende activiteiten
6e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst schouderbeoordeling
Tijdsspanne: 6e week
Schouderbeoordelingsvragenlijst (SRQ) is ontworpen om de ernst van de symptomen gerelateerd aan en de functionele status van de schouder te beoordelen. Het omvat domeinen van globale beoordeling, pijn, dagelijkse activiteiten, recreatieve en atletische activiteiten, werk, tevredenheid en verbeterpunten. Elk domein wordt afzonderlijk beoordeeld en gewogen om tot de totaalscore te komen
6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 november 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 mei 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/21/0205 Hira

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder Impingement

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren