Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af PNF på skuldersmerter hos paraplegiske manuelle kørestolsbrugere

19. juli 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af propioceptiv neuromuskulær faciliteringsteknik på skuldersmerter hos paraplegiske manuelle kørestolsbrugere efter rygmarvsskade

Dette projekt var et randomiseret kontrolforsøg udført for at kontrollere virkningerne af proprioceptiv neuromuskulær lettelse på skuldersmerter på grund af kronisk impingementsyndrom hos paraplegiske manuel kørestolsbrugere efter rygmarvsskade, så vi kan have den bedste behandlingsmulighed for patienter med skuldersmerter på grund af manuel kørestol brug. varigheden var på 6 måneder, praktisk prøveudtagning blev foretaget, emne efter berettigelseskriterier fra Spine welfare trust center, Nawaz Sharif Social Security Hospital blev tilfældigt fordelt i to grupper via lotterimetode, gruppe A-deltagere fik baseline-behandling sammen med PNF-øvelser, gruppe B-deltagere blev givet baseline behandling op til 6 uger og 3 sessioner pr., post intervention vurdering blev foretaget efter 6 uger, ved selvgenereret spørgeskema (WUSPI) kørestol brugere skulder smerte indeks, (SRQ) Skulder vurdering spørgeskema og fysisk vurdering af 2 særlige test var udført, blev data analyseret ved hjælp af SPSS version 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos paraplegiske manuelle kørestolsbrugere Skuldersmerter er det mest almindelige problem efter rygmarvsskade. På grund af kørestolsfremdrift, vægtaflastningsopgaver og andre husholdningsaktiviteter induceres gentagne belastninger på overekstremiteterne og belaster især skulderen betydeligt. Hos rygmarvsskadede patienter skyldes skuldersmerter overdreven brug af overekstremitet og skulder under kørestolsrelaterede aktiviteter og personlige omsorgsaktiviteter. mindre stabilitet og lille muskelmasse fører til smerter i deres liv på et tidspunkt på grund af muskelubalance og senere skulder sekundær impingement syndrom. Denne undersøgelse sammenlignede den rytmiske stabiliseringsteknik fra PNF-øvelser med konventionel behandling på eksperimentel og kontrolgruppe for at se forskellen i reduktion af smerte og handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-60 år gamle paraplegiske manuelle kørestolsbrugere efter rygmarvsskade.
  • Dem med skadesniveau fra C7-T12
  • Patienter, der bruger kørestol fra mere end et år.
  • Smerteopfattet område af en eller begge skuldre fra de sidste tre måneder eller mere
  • Smerter uden radikulære symptomer, der udstråler til hele overekstremiteterne.
  • Kørestolsfremdrift i dagligdagens aktiviteter,
  • Personer med positiv Neers test og Hawkins-Kennedy test

Ekskluderingskriterier:

  • Alle røde flag (tumor, fraktur, stofskiftesygdomme, leddegigt, hvilende blodtryk større end 140/90 mmHg, langvarig historie med steroidbrug osv.
  • Enhver dislokation, muskelsår og akutte skulderproblemer.
  • Præsenteret med en diagnose af cervikal spinal stenose, udviste bilaterale overekstremitetssymptomer
  • Enhver nylig operation af skulderen
  • Personer, der bruger andre mobilitetsredskaber med kørestol.
  • Personer med primær impingement

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Rytmiske stabiliseringsøvelser
baseline fysioterapi konventionel behandling sammen med rytmiske stabiliseringsøvelser
Andet: Rytmiske stabiliseringsøvelser

PNF-teknikker og konventionel behandling:

Eksperimentel gruppe modtog rytmisk stabiliseringsteknik på skulderleddet på alle skulderbevægelser op til 1 minut i liggende stilling. For stabilitet af leddet, genetablere dynamisk rotatorcuff-stabilitet og for at forbedre MS-styrken og mindske smerter.

Konventionel behandling: varmepude i 15 minutter, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) og derefter skulderstrækning af øvre trapezius-muskel, pectorals og levator scapule og isometriske øvelser af rotator cuff-muskler udført i liggende .(10 sek hold og 10 til 15 reps. )..
ANDET: Konventionel behandling
Baseline fysioterapi konventionel behandling
Andet: konventionel behandling
Konventionel behandling: varmepude i 15 minutter, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) og derefter skulderstrækning af øvre trapezius-muskel, pectorals og levator scapule og isometriske øvelser af rotator cuff-muskler udført i liggende .(10 sek hold og 10 til 15 reps. )..

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kørestolsbrugers skuldersmerterindeks
Tidsramme: 6. uge
Wheelchair User's Shoulder Pain Index (WUSPI) er designet til at måle skuldersmerter hos personer, der bruger kørestol. På den visuelle analoge skala fra '0' til '10' estimere niveauet af smerte med forskellige aktiviteter
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldervurdering Spørgeskema
Tidsramme: 6. uge
Skuldervurderingsspørgeskema (SRQ) blev designet til at vurdere sværhedsgraden af ​​symptomer relateret til og den funktionelle status af skulderen. Det omfatter områder med global vurdering, smerte, daglige aktiviteter, rekreative og atletiske aktiviteter, arbejde, tilfredshed og områder for forbedring. Hvert domæne bedømmes separat og vægtes for at nå frem til den samlede score
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. november 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

20. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/21/0205 Hira

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderpåvirkning

Kliniske forsøg med Rytmiske stabiliseringsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner