Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF:n vaikutukset olkapääkipuun paraplegisillä manuaalisilla pyörätuolin käyttäjillä

maanantai 19. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Propioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutukset olkapääkipuun paraplegisillä manuaalisilla pyörätuolin käyttäjillä selkäydinvamman jälkeen

Tämä projekti oli satunnaistettu kontrollikoe, jonka tarkoituksena oli tarkistaa proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen vaikutukset kroonisen impingement-oireyhtymän aiheuttamaan olkapääkipuun paraplegisten pyörätuolin käyttäjillä selkäydinvamman jälkeen, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on manuaalisen pyörätuolin aiheuttamaa olkapääkipua. käyttö. kesto oli 6 kuukautta, kätevä näytteenotto tehtiin, henkilö seurasi kelpoisuuskriteerejä Spine Welfare Trust Centeristä, Nawaz Sharifin sosiaaliturvasairaala jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä, ryhmän A osallistujille annettiin perushoitoa PNF-harjoittelun ohella, ryhmän B osallistujat annettiin perushoitoa jopa 6 viikkoa ja 3 istuntoa per, interventioarviointi tehtiin 6 viikon kuluttua itse luodun kyselylomakkeen (WUSPI) avulla pyörätuolin käyttäjien olkapääkipuindeksillä, (SRQ) olkapäiden arviointikyselyllä ja fyysisellä arvioinnilla kahdella erityisellä testillä. Valmis, tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Paraplegic manuaalisen pyörätuolin käyttäjillä Hartiakipu on yleisin ongelma selkäydinvamman jälkeen. Pyörätuolin työntövoiman, painonkevennystehtävän ja muiden kotitaloustoimintojen takia toistuva kuormitus aiheutti yläraajoille ja rasittaa merkittävästi erityisesti olkapäätä. Selkäydinvammautuneiden potilaiden olkapääkipu johtuu yläraajan ja olkapään liiallisesta käytöstä pyörätuoliin liittyvien toimintojen ja henkilökohtaisten toimintojen aikana. hoitotoimintaa. vähemmän vakautta ja vähäistä lihasmassaa johtavat kipuun heidän elämässään jossain vaiheessa lihasepätasapainon ja myöhemmin olkapään toissijaisen impingement-oireyhtymän vuoksi. Tässä tutkimuksessa verrattiin PNF-harjoitusten rytmistä stabilointitekniikkaa tavanomaiseen hoitoon koe- ja kontrolliryhmässä nähdäkseen eron kivun ja vamman vähenemisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat paraplegic manuaalisen pyörätuolin käyttäjät selkäydinvamman jälkeen.
  • Ne, joilla on vamman taso C7-T12
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet pyörätuolia yli vuoden ajan.
  • Toisen tai molempien olkapään alueella havaittu kipu kolmen tai useamman kuukauden ajalta
  • Koko yläraajoihin säteilevä kipu ilman radikulaarisia oireita.
  • Pyörätuolin käyttö jokapäiväisessä elämässä,
  • Henkilöt, joilla on positiivinen Neerin testi ja Hawkins-Kennedyn testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki punaiset liput (kasvain, murtuma, aineenvaihduntasairaudet, nivelreuma, lepoverenpaine yli 140/90 mmHg, pitkäaikainen steroidien käyttö jne.
  • Mikä tahansa sijoiltaanmeno, lihasrepeämä ja akuutti olkapään ongelma.
  • Diagnoosi kohdunkaulan selkäytimen ahtauma, molemminpuolisia yläraajojen oireita
  • Mikä tahansa äskettäinen olkapään leikkaus
  • Henkilöt, jotka käyttävät muita liikkumisvälineitä pyörätuolilla.
  • Henkilöt, joilla on ensisijainen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Rytmisen stabilointiharjoitukset
perustason fysioterapia perinteinen hoito rytmisen stabilointiharjoittelun ohella
Muut: Rytmisen stabilointiharjoitukset

PNF-tekniikat ja perinteinen hoito:

Kokeellinen ryhmä sai rytmisen stabilointitekniikan olkanivelelle kaikissa olkapääliikkeissä aina 1 minuuttiin asti makuuasennossa. Nivelen vakauden varmistamiseksi palauttaa dynaamisen rotaattorimansetin vakauden ja parantaa MS-tautia ja vähentää kipua.

Perinteinen hoito: lämmitystyyny 15 minuuttia, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) ja sen jälkeen olkapään venyttely ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen, rintalihasten ja lapaluun sekä isometriset kiertomansettilihasten harjoitukset selällään. (10 s pito ja 10-15 toistoa )..
MUUTA: Perinteinen hoito
Perustason fysioterapia perinteinen hoito
Muut: perinteinen hoito
Perinteinen hoito: lämmitystyyny 15 minuuttia, TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) ja sen jälkeen olkapään venyttely ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen, rintalihasten ja lapaluun sekä isometriset kiertomansettilihasten harjoitukset selällään. (10 s pito ja 10-15 toistoa )..

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyörätuolin käyttäjän olkapääkipuindeksi
Aikaikkuna: 6. viikko
Pyörätuolin käyttäjän olkakipuindeksi (WUSPI) on suunniteltu mittaamaan pyörätuolia käyttävien henkilöiden olkapääkipuja. Visuaalisella analogisella asteikolla '0' - '10' arvioi kivun taso eri toimien yhteydessä
6. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapäiden luokitus Kyselylomake
Aikaikkuna: 6. viikko
Olkapääkyselylomake (SRQ) suunniteltiin arvioimaan olkapäähän liittyvien oireiden vakavuutta ja toiminnallista tilaa. Se sisältää globaalin arvioinnin, kivun, päivittäisen toiminnan, virkistys- ja urheilutoiminnan, työn, tyytyväisyyden ja kehittämiskohteet. Jokainen verkkotunnus arvostellaan erikseen ja painotetaan kokonaispistemäärän saavuttamiseksi
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/21/0205 Hira

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapään törmäys

Kliiniset tutkimukset Rytmisen stabilointiharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa