Wpływ PNF na ból barku u użytkowników wózków inwalidzkich z porażeniem kończyn dolnych
19 lipca 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ propioceptywnej techniki torowania nerwowo-mięśniowego na dolegliwości bólowe barku u użytkowników wózków inwalidzkich z porażeniem kończyn dolnych po urazie rdzenia kręgowego
Ten projekt był randomizowanym badaniem kontrolnym przeprowadzonym w celu sprawdzenia wpływu proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na ból barku spowodowany zespołem przewlekłego ucisku u osób z porażeniem kończyn dolnych na wózkach inwalidzkich po urazie rdzenia kręgowego, abyśmy mogli mieć najlepszą opcję leczenia dla pacjentów z bólem barku spowodowanym ręcznym wózkiem inwalidzkim stosowanie.
czas trwania wynosił 6 miesięcy, przeprowadzono dogodne pobieranie próbek, z zastrzeżeniem kryteriów kwalifikowalności z centrum opieki społecznej Spine, szpitala Nawaz Sharif Social Security Hospital, losowo przydzielono do dwóch grup metodą loterii, uczestnicy grupy A otrzymali podstawowe leczenie wraz z ćwiczeniami PNF, uczestnicy grupy B otrzymywali podstawowe leczenie do 6 tygodni i 3 sesje na, ocena po interwencji została przeprowadzona po 6 tygodniach, za pomocą samodzielnie wygenerowanego kwestionariusza (WUSPI) wskaźnika bólu ramion użytkowników wózków inwalidzkich, (SRQ) Kwestionariusz oceny barku i ocena fizyczna za pomocą 2 specjalnego testu wykonane, dane zostały przeanalizowane przy użyciu SPSS w wersji 25.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U paraplegicznych użytkowników wózków ręcznych Ból barku jest najczęstszym problemem po urazie rdzenia kręgowego.
Ze względu na napęd wózka inwalidzkiego, zadania odciążające i inne czynności domowe, powtarzające się obciążenie wywołuje kończynę górną i powoduje znaczne obciążenie w szczególności barku. U pacjentów z urazem rdzenia kręgowego ból barku jest spowodowany nadmiernym obciążeniem kończyny górnej i barku podczas czynności związanych z wózkiem inwalidzkim i osobistych czynności pielęgnacyjne.
mniejsza stabilność i niewielka masa mięśniowa prowadzi w pewnym momencie do bólu w ich życiu z powodu braku równowagi mięśniowej, a później zespołu wtórnego uderzenia barku.
W tym badaniu porównano technikę stabilizacji rytmicznej z ćwiczeń PNF z konwencjonalnym leczeniem w grupie eksperymentalnej i kontrolnej, aby zobaczyć różnicę w zmniejszeniu bólu i niepełnosprawności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-60 lat użytkownicy wózków inwalidzkich z porażeniem kończyn dolnych po urazie rdzenia kręgowego.
- Ci, którzy mają poziom obrażeń od C7-T12
- Pacjenci poruszający się na wózku inwalidzkim od ponad roku.
- Odczuwany ból jednego lub obu barków w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub dłużej
- Ból bez objawów korzeniowych promieniujący do całych kończyn górnych.
- Napęd wózka inwalidzkiego w czynnościach życia codziennego,
- Osoby z pozytywnym testem Neera i testem Hawkinsa-Kennedy'ego
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie sygnały ostrzegawcze (guz, złamanie, choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów, spoczynkowe ciśnienie krwi powyżej 140/90 mmHg, długotrwała historia stosowania sterydów itp.
- Każde zwichnięcie, naderwanie mięśnia i ostry problem barku.
- Zgłoszony z rozpoznaniem zwężenia odcinka szyjnego kręgosłupa, wykazywał obustronne objawy kończyn górnych
- Wszelkie niedawne operacje barku
- Osoby korzystające z innych urządzeń ułatwiających poruszanie się na wózku inwalidzkim.
- Osoby z pierwotnym uderzeniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Rytmiczne ćwiczenia stabilizacyjne
podstawowa fizykoterapia konwencjonalne leczenie wraz z rytmicznymi ćwiczeniami stabilizacyjnymi
|
Techniki PNF i leczenie konwencjonalne: Grupa eksperymentalna otrzymała rytmiczną Technikę Stabilizacji stawu barkowego we wszystkich ruchach barku do 1 minuty w pozycji leżącej. Leczenie Konwencjonalne: poduszka grzewcza przez 15 minut, TENS (Przezskórna Elektryczna Stymulacja Nerwów), a następnie rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego barku, mięśni piersiowych i dźwigacza łopatki oraz ćwiczenia izometryczne mięśni pierścienia rotatorów w pozycji leżącej (10 sek. przytrzymania i 10 do 15 powtórzeń) ).. |
|
INNY: Leczenie konwencjonalne
Podstawowe leczenie fizykoterapeutyczne konwencjonalne
|
Leczenie Konwencjonalne: poduszka grzewcza przez 15 minut, TENS (Przezskórna Elektryczna Stymulacja Nerwów), a następnie rozciąganie mięśnia czworobocznego górnego barku, mięśni piersiowych i dźwigacza łopatki oraz ćwiczenia izometryczne mięśni pierścienia rotatorów w pozycji leżącej (10 sek. przytrzymania i 10 do 15 powtórzeń) )..
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks bólu barku użytkownika wózka inwalidzkiego
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Indeks bólu ramion użytkownika wózka inwalidzkiego (WUSPI) został zaprojektowany do pomiaru bólu barku u osób poruszających się na wózkach inwalidzkich.
Na wizualnej skali analogowej od „0” do „10” oszacuj poziom bólu przy różnych czynnościach
|
6 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz oceny barków
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Kwestionariusz oceny barku (SRQ) został opracowany w celu oceny nasilenia objawów związanych z barkiem oraz stanu funkcjonalnego barku.
Obejmuje domeny globalnej oceny, bólu, codziennych czynności, zajęć rekreacyjnych i sportowych, pracy, satysfakcji i obszarów wymagających poprawy.
Każda domena jest oceniana oddzielnie i ważona, aby uzyskać łączny wynik
|
6 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Mason B, Warner M, Briley S, Goosey-Tolfrey V, Vegter R. Managing shoulder pain in manual wheelchair users: a scoping review of conservative treatment interventions. Clin Rehabil. 2020 Jun;34(6):741-753. doi: 10.1177/0269215520917437. Epub 2020 May 12.
- El Essi K, El-Shafie JM, Al Hawamdah Z, Zaqout SI. Shoulder Pain among Rehabilitated Spinal Cord Injured Persons Using Manually Propelled Wheelchairs in the Gaza Strip: A Survey. Disabil CBR Incl Dev. 2012;23(2):53-71.
- Soo Hoo J. Shoulder Pain and the Weight-bearing Shoulder in the Wheelchair Athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2019 Jun;27(2):42-47. doi: 10.1097/JSA.0000000000000241.
- Jain NB, Higgins LD, Katz JN, Garshick E. Association of shoulder pain with the use of mobility devices in persons with chronic spinal cord injury. PM R. 2010 Oct;2(10):896-900. doi: 10.1016/j.pmrj.2010.05.004.
- Samuelsson KA, Tropp H, Gerdle B. Shoulder pain and its consequences in paraplegic spinal cord-injured, wheelchair users. Spinal Cord. 2004 Jan;42(1):41-6. doi: 10.1038/sj.sc.3101490.
- Walford SL, Requejo PS, Mulroy SJ, Neptune RR. Predictors of shoulder pain in manual wheelchair users. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2019 May;65:1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2019.03.003. Epub 2019 Mar 6.
- Giner-Pascual M, Alcanyis-Alberola M, Millan Gonzalez L, Aguilar-Rodriguez M, Querol F. Shoulder pain in cases of spinal injury: influence of the position of the wheelchair seat. Int J Rehabil Res. 2011 Dec;34(4):282-9. doi: 10.1097/MRR.0b013e32834a8fd9.
- Çitaker S, Taşkiran H, Akdur H, Arabaci ÜmÖ, Ekici G. Comparison of the mobilization and proprioceptive neuromuscular facilitation methods in the treatment of shoulder impingement syndrome. Pain Clin. 2005 Jun;17(2):197-202.
- Mulroy SJ, Thompson L, Kemp B, Hatchett PP, Newsam CJ, Lupold DG, Haubert LL, Eberly V, Ge TT, Azen SP, Winstein CJ, Gordon J; Physical Therapy Clinical Research Network (PTClinResNet). Strengthening and optimal movements for painful shoulders (STOMPS) in chronic spinal cord injury: a randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Mar;91(3):305-24. doi: 10.2522/ptj.20100182. Epub 2011 Feb 3.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
30 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 maja 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
20 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
20 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/Lhr/21/0205 Hira
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .