Efectos de la FNP sobre el dolor de hombro en usuarios parapléjicos de sillas de ruedas manuales
19 de julio de 2021 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor de hombro en usuarios de sillas de ruedas manuales parapléjicas después de una lesión de la médula espinal
Este proyecto fue un ensayo de control aleatorizado realizado para verificar los efectos de la facilitación neuromuscular propioceptiva en el dolor de hombro debido al síndrome de pinzamiento crónico en usuarios parapléjicos de sillas de ruedas manuales después de una lesión de la médula espinal para que podamos tener la mejor opción de tratamiento para pacientes con dolor de hombro debido a la silla de ruedas manual. uso.
la duración fue de 6 meses, se realizó un muestreo conveniente, los sujetos siguiendo los criterios de elegibilidad del centro de confianza de bienestar de Spine, el hospital de seguridad social Nawaz Sharif se asignaron aleatoriamente en dos grupos mediante el método de lotería, los participantes del grupo A recibieron tratamiento de referencia junto con ejercicios PNF, los participantes del grupo B recibieron un tratamiento inicial de hasta 6 semanas y 3 sesiones por, la evaluación posterior a la intervención se realizó después de 6 semanas, mediante un cuestionario autogenerado (WUSPI), índice de dolor en el hombro para usuarios de sillas de ruedas, (SRQ), cuestionario de calificación del hombro y evaluación física mediante 2 pruebas especiales. hecho, los datos se analizaron utilizando SPSS versión 25.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En usuarios parapléjicos de sillas de ruedas manuales, el dolor de hombro es el problema más común después de una lesión de la médula espinal.
Debido a la propulsión de la silla de ruedas, la tarea de aliviar el peso y otras actividades domésticas, se induce una carga repetitiva en la extremidad superior y se ejerce una carga sustancial, en particular, en el hombro. actividades de cuidado.
menos estabilidad y una masa muscular leve conducen al dolor en su vida en algún momento debido al desequilibrio muscular y más tarde al síndrome de pinzamiento secundario del hombro.
Este estudio comparó la técnica de estabilización rítmica de los ejercicios FNP con el tratamiento convencional en un grupo experimental y de control para ver la diferencia en la reducción del dolor y la discapacidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Mansoora hospital, Lahore, Spine welfare centre, Social security hosital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuarios de silla de ruedas manual parapléjicos de 18 a 60 años después de una lesión de la médula espinal.
- Aquellos que tienen un nivel de lesión de C7-T12
- Pacientes que utilizan silla de ruedas desde hace más de un año.
- Dolor percibido en la región de uno o ambos Hombros en los últimos tres meses o más
- Dolor sin síntomas radiculares que se irradia a todo el miembro superior.
- Propulsión de sillas de ruedas en actividades de la vida diaria,
- Individuos con test de Neer y test de Hawkins-Kennedy positivos
Criterio de exclusión:
- Cualquier señal de alerta (tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, presión arterial en reposo superior a 140/90 mmHg, historial prolongado de uso de esteroides, etc.
- Cualquier dislocación, desgarro muscular y problema agudo de hombro.
- Presentado con un diagnóstico de estenosis espinal cervical, exhibió síntomas bilaterales en las extremidades superiores
- Cualquier cirugía reciente del hombro.
- Individuos que utilizan otros dispositivos de movilidad con silla de ruedas.
- Individuos con pinzamiento primario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Ejercicios de estabilización rítmica
tratamiento convencional de fisioterapia basal junto con ejercicios de estabilización rítmica
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Técnicas FNP y Tratamiento Convencional: El grupo experimental recibió la técnica de estabilización rítmica en la articulación del hombro en todos los movimientos del hombro hasta 1 minuto en posición supina Para la estabilidad de la articulación, restablecer la estabilidad dinámica del manguito rotador y mejorar la fuerza de la EM y disminuir el dolor. Tratamiento convencional: almohadilla térmica durante 15 minutos, TENS (estimulación nerviosa eléctrica transcutánea) y luego estiramiento de hombros del músculo trapecio superior, pectorales y elevador de la escápula y ejercicios isométricos de los músculos del manguito rotador realizados en posición supina (10 segundos de espera y 10 a 15 repeticiones) ).. |
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OTRO: Tratamiento convencional
Tratamiento convencional de fisioterapia basal
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Tratamiento convencional: almohadilla térmica durante 15 minutos, TENS (estimulación nerviosa eléctrica transcutánea) y luego estiramiento de hombros del músculo trapecio superior, pectorales y elevador de la escápula y ejercicios isométricos de los músculos del manguito rotador realizados en posición supina (10 segundos de espera y 10 a 15 repeticiones) )..
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de dolor de hombro del usuario de silla de ruedas
Periodo de tiempo: 6ta semana
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El índice de dolor de hombro del usuario de silla de ruedas (WUSPI) fue diseñado para medir el dolor de hombro en personas que usan sillas de ruedas.
En la escala análoga visual de '0' a '10' estime el nivel de dolor con diferentes actividades
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6ta semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de calificación del hombro
Periodo de tiempo: 6ta semana
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El cuestionario de evaluación del hombro (SRQ) se diseñó para evaluar la gravedad de los síntomas relacionados con el estado funcional del hombro.
Incluye dominios de evaluación global, dolor, actividades diarias, actividades recreativas y deportivas, trabajo, satisfacción y áreas de mejora.
Cada dominio se califica por separado y se pondera para llegar a la puntuación total
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6ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mason B, Warner M, Briley S, Goosey-Tolfrey V, Vegter R. Managing shoulder pain in manual wheelchair users: a scoping review of conservative treatment interventions. Clin Rehabil. 2020 Jun;34(6):741-753. doi: 10.1177/0269215520917437. Epub 2020 May 12.
- El Essi K, El-Shafie JM, Al Hawamdah Z, Zaqout SI. Shoulder Pain among Rehabilitated Spinal Cord Injured Persons Using Manually Propelled Wheelchairs in the Gaza Strip: A Survey. Disabil CBR Incl Dev. 2012;23(2):53-71.
- Soo Hoo J. Shoulder Pain and the Weight-bearing Shoulder in the Wheelchair Athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2019 Jun;27(2):42-47. doi: 10.1097/JSA.0000000000000241.
- Jain NB, Higgins LD, Katz JN, Garshick E. Association of shoulder pain with the use of mobility devices in persons with chronic spinal cord injury. PM R. 2010 Oct;2(10):896-900. doi: 10.1016/j.pmrj.2010.05.004.
- Samuelsson KA, Tropp H, Gerdle B. Shoulder pain and its consequences in paraplegic spinal cord-injured, wheelchair users. Spinal Cord. 2004 Jan;42(1):41-6. doi: 10.1038/sj.sc.3101490.
- Walford SL, Requejo PS, Mulroy SJ, Neptune RR. Predictors of shoulder pain in manual wheelchair users. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2019 May;65:1-12. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2019.03.003. Epub 2019 Mar 6.
- Giner-Pascual M, Alcanyis-Alberola M, Millan Gonzalez L, Aguilar-Rodriguez M, Querol F. Shoulder pain in cases of spinal injury: influence of the position of the wheelchair seat. Int J Rehabil Res. 2011 Dec;34(4):282-9. doi: 10.1097/MRR.0b013e32834a8fd9.
- Çitaker S, Taşkiran H, Akdur H, Arabaci ÜmÖ, Ekici G. Comparison of the mobilization and proprioceptive neuromuscular facilitation methods in the treatment of shoulder impingement syndrome. Pain Clin. 2005 Jun;17(2):197-202.
- Mulroy SJ, Thompson L, Kemp B, Hatchett PP, Newsam CJ, Lupold DG, Haubert LL, Eberly V, Ge TT, Azen SP, Winstein CJ, Gordon J; Physical Therapy Clinical Research Network (PTClinResNet). Strengthening and optimal movements for painful shoulders (STOMPS) in chronic spinal cord injury: a randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Mar;91(3):305-24. doi: 10.2522/ptj.20100182. Epub 2011 Feb 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
30 de noviembre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de mayo de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
20 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/21/0205 Hira
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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