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L'entraînement neuromusculaire améliore la stabilité d'un seul membre

19 juillet 2021 mis à jour par: Riphah International University

L'entraînement neuromusculaire améliore la stabilité d'un seul membre chez les jeunes athlètes féminines

Conception de l'étude pré-test/post-test, l'étude tentera de déterminer si un programme d'entraînement neuromusculaire de 6 semaines conçu pour réduire l'incidence des lésions du ligament croisé antérieur (LCA) améliorerait la stabilité d'un seul membre chez les jeunes athlètes féminines. Des athlètes féminines du secondaire en bonne santé participeront à cette étude. La stabilité posturale d'un seul membre pour les deux membres inférieurs sera évaluée avec le test d'équilibre Stork, le test d'équilibre Star Excursion pour l'équilibre dynamique et le test de position sur une jambe pour l'équilibre statique. Les participants seront inclus par le biais d'un échantillonnage pratique. Le consentement éclairé sera recueilli de tous les participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette conception d'étude prétest/post-test contrôlée à groupe unique, l'étude tentera de déterminer si un programme d'entraînement neuromusculaire de 6 semaines conçu pour réduire l'incidence des blessures du ligament croisé antérieur (LCA) améliorerait la stabilité d'un seul membre chez les jeunes athlètes féminines . L'étude actuelle a émis l'hypothèse que l'entraînement neuromusculaire entraînerait une amélioration de la stabilité posturale, la plus grande amélioration se produisant dans la direction médio-latérale. Des athlètes féminines du secondaire en bonne santé participeront à cette étude. La stabilité posturale d'un seul membre pour les deux membres inférieurs sera évaluée avec le test d'équilibre Stork, le test d'équilibre Star Excursion pour l'équilibre dynamique et le test de position sur une jambe pour l'équilibre statique. Les participants seront inclus par le biais d'un échantillonnage pratique. Le consentement éclairé sera recueilli de tous les participants. Les personnes qui correspondront aux critères d'inclusion et d'exclusion feront partie de l'étude. Le programme d'entraînement neuromusculaire consistera en trois séances d'entraînement de 90 minutes par semaine pendant 6 semaines. À la fin du programme de formation, chaque sujet sera réévalué pour déterminer le changement dans la stabilité totale, antéro-postérieure et médio-latérale d'un seul membre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Samnabad Sports complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge ira de 13 à 20 ans
  • Participantes
  • Les personnes souffrant d'instabilité posturale et de troubles de l'équilibre seront incluses.

Critère d'exclusion:

  • Toute malignité
  • Infection
  • Maladie systémique
  • Traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe unique
Le programme d'entraînement neuromusculaire consistera en trois séances d'entraînement de 90 minutes par semaine pendant 6 semaines. Les 3 composants du protocole d'entraînement neuromusculaire dynamique utilisé dans cette étude comprennent : (1) l'entraînement à l'équilibre et le renforcement des hanches/bassin/tronc, (2) l'entraînement pliométrique et dynamique des mouvements, et (3) l'entraînement en résistance. À la fin du programme de formation, chaque sujet sera réévalué pour déterminer le changement dans la stabilité totale, antéro-postérieure et médio-latérale d'un seul membre. L'analyse bidirectionnelle des modèles de variance sera utilisée pour déterminer les différences entre la pré-formation et la post-formation et entre les membres.
(1) entraînement à l'équilibre et renforcement des hanches/du bassin/du tronc, (2) entraînement à la pliométrie et aux mouvements dynamiques et (3) entraînement à la résistance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
je. Test d'équilibre Star Excursion pour l'équilibre dynamique
Délai: 6e semaine
test dynamique qui demande de la force, de la souplesse et de la proprioception. C'est une mesure de l'équilibre dynamique qui constitue un défi important pour les athlètes et les personnes physiquement actives. Le test peut être utilisé pour évaluer les performances physiques
6e semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ii. Test de position d'un seul membre (posture statique et équilibre)
Délai: 6e semaine
Le test de position sur une jambe (SLS) est utilisé pour évaluer la posture statique et le contrôle de l'équilibre. Effectué avec les yeux ouverts et les mains sur les hanches. Le client doit se tenir debout sans aide sur une jambe.
6e semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
iii. Test d'équilibre de cigogne
Délai: 6e semaine
Le test de cigogne debout surveille les progrès des capacités des athlètes à maintenir l'équilibre dans une position statique. Ce test surveille l'équilibre des athlètes, car plus vous avez d'équilibre en tant qu'athlète, mieux vous serez performant sur le terrain et moins vous risquez de subir de blessures.
6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Première publication (Réel)

20 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/21/0414 Shah bano

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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