Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær træning forbedrer stabiliteten i en enkelt lemmer

19. juli 2021 opdateret af: Riphah International University

Neuromuskulær træning forbedrer stabiliteten i en enkelt lemmer hos unge kvindelige atleter

Pre-test/post-test undersøgelsesdesign, undersøgelse vil forsøge at afgøre, om et 6-ugers neuromuskulært træningsprogram designet til at mindske forekomsten af ​​forreste korsbåndsskader (ACL) ville forbedre stabiliteten i et enkelt lem hos unge kvindelige atleter. Raske kvindelige gymnasieatleter vil deltage i denne undersøgelse. Enkeltlems postural stabilitet for begge underekstremiteter vil blive vurderet med Stork balancetest, Star Excursion Balance Test for Dynamic Balance og Single leg stance test for statisk balance. Deltagerne vil blive inkluderet gennem praktisk prøveudtagning. Informeret samtykke vil blive taget fra alle deltagere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dette kontrollerede enkelt-gruppe pretest/post-test studiedesign vil undersøgelsen forsøge at afgøre, om et 6-ugers neuromuskulært træningsprogram designet til at mindske forekomsten af ​​forreste korsbåndsskader (ACL) ville forbedre stabiliteten i enkeltlem hos unge kvindelige atleter . Nuværende undersøgelse antog, at neuromuskulær træning ville resultere i en forbedring af postural stabilitet, hvor den største forbedring finder sted i den mediale-laterale retning. Raske kvindelige gymnasieatleter vil deltage i denne undersøgelse. Enkeltlems postural stabilitet for begge underekstremiteter vil blive vurderet med Stork balancetest, Star Excursion Balance Test for Dynamic Balance og Single leg stance test for statisk balance. Deltagerne vil blive inkluderet gennem praktisk prøveudtagning. Informeret samtykke vil blive taget fra alle deltagere. De personer, der vil matche inklusions- og eksklusionskriterierne, vil være en del af undersøgelsen. Det neuromuskulære træningsprogram vil bestå af tre 90-minutters træningssessioner om ugen i 6 uger. Efter afslutningen af ​​træningsprogrammet vil hvert emne blive revurderet for at bestemme ændring i total, anterior-posterior og medial-lateral enkelt-lem stabilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Samnabad Sports complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder vil variere fra 13-20
  • Kvindelige deltagere
  • Personer med postural ustabilitet og svækket balance vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver malignitet
  • Infektion
  • Systemisk sygdom
  • Trauma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkelt-gruppe
Det neuromuskulære træningsprogram vil bestå af tre 90-minutters træningssessioner om ugen i 6 uger. De 3 komponenter i den dynamiske neuromuskulære træningsprotokol, der anvendes i denne undersøgelse, inkluderer: (1) balancetræning og hofte/bækken/stammestyrkelse, (2) plyometri og dynamisk bevægelsestræning og (3) styrketræning. Efter afslutningen af ​​træningsprogrammet vil hvert emne blive revurderet for at bestemme ændring i total, anterior-posterior og medial-lateral enkelt-lem stabilitet. To-vejs analyse af variansmodeller vil blive brugt til at bestemme forskelle mellem før-træning og efter-træning og mellem lemmer.
(1) balancetræning og styrkelse af hofte/bækken/stamme, (2) plyometrisk og dynamisk bevægelsestræning og (3) styrketræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
jeg. Star Excursion Balance Test for Dynamic Balance
Tidsramme: 6. uge
dynamisk test, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception. Det er et mål for dynamisk balance, der giver en betydelig udfordring for atleter og fysisk aktive individer. Testen kan bruges til at vurdere fysisk præstation
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ii. Single Limb Stance Test (statisk holdning og balance)
Tidsramme: 6. uge
Single leg Stance (SLS)-testen bruges til at vurdere statisk postural- og balancekontrol. Udføres med åbne øjne og hænder på hofterne. Klienten skal stå uden hjælp på ét ben
6. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iii. Stork balance test
Tidsramme: 6. uge
Den stående storketest overvåger fremskridtene i atleternes evner til at opretholde balancen i en statisk stilling. Denne test overvåger balancen blandt atleter, fordi jo mere balance du har som atlet, jo bedre kan du præstere på banen og jo færre skader er det sandsynligt, at du pådrager dig.
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/21/0414 Shah bano

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACL skade

Abonner