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Neuromuskuläres Training verbessert die Stabilität einzelner Gliedmaßen

19. Juli 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Neuromuskuläres Training verbessert die Stabilität einzelner Gliedmaßen bei jungen Sportlerinnen

Vortest-/Post-Test-Studiendesign: In der Studie soll ermittelt werden, ob ein 6-wöchiges neuromuskuläres Trainingsprogramm, das darauf ausgelegt ist, die Häufigkeit von Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (VKB) zu verringern, die Stabilität einzelner Gliedmaßen bei jungen Sportlerinnen verbessern würde. An dieser Studie werden gesunde High-School-Sportlerinnen teilnehmen. Die Haltungsstabilität einzelner Gliedmaßen für beide unteren Extremitäten wird mit dem Stork-Gleichgewichtstest, dem Star Excursion-Gleichgewichtstest für dynamisches Gleichgewicht und dem Einzelbein-Standtest für statisches Gleichgewicht beurteilt. Die Einbindung der Teilnehmer erfolgt durch eine praktische Stichprobe. Die Einverständniserklärung aller Teilnehmer wird eingeholt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In diesem kontrollierten Einzelgruppen-Prätest-/Post-Test-Studiendesign wird versucht herauszufinden, ob ein 6-wöchiges neuromuskuläres Trainingsprogramm, das darauf ausgelegt ist, die Häufigkeit von Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (ACL) zu verringern, die Stabilität einzelner Gliedmaßen bei jungen Sportlerinnen verbessern würde . In einer aktuellen Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass neuromuskuläres Training zu einer Verbesserung der Haltungsstabilität führen würde, wobei die größte Verbesserung in medial-lateraler Richtung erfolgt. An dieser Studie werden gesunde High-School-Sportlerinnen teilnehmen. Die Haltungsstabilität einzelner Gliedmaßen für beide unteren Extremitäten wird mit dem Stork-Gleichgewichtstest, dem Star Excursion-Gleichgewichtstest für dynamisches Gleichgewicht und dem Einzelbein-Standtest für statisches Gleichgewicht beurteilt. Die Einbindung der Teilnehmer erfolgt durch eine praktische Stichprobe. Die Einverständniserklärung aller Teilnehmer wird eingeholt. An der Studie nehmen diejenigen Personen teil, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen. Das neuromuskuläre Trainingsprogramm besteht aus drei 90-minütigen Trainingseinheiten pro Woche über 6 Wochen. Nach Abschluss des Trainingsprogramms wird jedes Subjekt erneut bewertet, um die Veränderung der Gesamtstabilität, der anterior-posterioren und medial-lateralen Stabilität einzelner Gliedmaßen festzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Samnabad Sports complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter liegt zwischen 13 und 20 Jahren
  • Weibliche Teilnehmer
  • Personen mit Haltungsinstabilität und Gleichgewichtsstörungen werden einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Jede bösartige Erkrankung
  • Infektion
  • Systemische Erkrankung
  • Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einzelgruppe
Das neuromuskuläre Trainingsprogramm besteht aus drei 90-minütigen Trainingseinheiten pro Woche über 6 Wochen. Zu den drei Komponenten des dynamischen neuromuskulären Trainingsprotokolls, die in dieser Studie verwendet werden, gehören: (1) Gleichgewichtstraining und Kräftigung von Hüfte/Becken/Rumpf, (2) Plyometrie und dynamisches Bewegungstraining und (3) Krafttraining. Nach Abschluss des Trainingsprogramms wird jedes Subjekt erneut bewertet, um die Veränderung der Gesamtstabilität, der anterior-posterioren und medial-lateralen Stabilität einzelner Gliedmaßen festzustellen. Eine Zwei-Wege-Analyse von Varianzmodellen wird verwendet, um Unterschiede zwischen vor und nach dem Training sowie zwischen Gliedmaßen zu bestimmen.
(1) Gleichgewichtstraining und Hüft-/Becken-/Rumpfstärkung, (2) Plyometrie und dynamisches Bewegungstraining und (3) Krafttraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ich. Star Excursion Balance Test für dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6. Woche
dynamischer Test, der Kraft, Flexibilität und Propriozeption erfordert. Es handelt sich um ein Maß für das dynamische Gleichgewicht, das für Sportler und körperlich aktive Personen eine erhebliche Herausforderung darstellt. Der Test kann zur Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit eingesetzt werden
6. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ii. Standtest für einzelne Gliedmaßen (statische Haltung und Gleichgewicht)
Zeitfenster: 6. Woche
Der Single-Leg-Stance-Test (SLS) wird zur Beurteilung der statischen Haltungs- und Gleichgewichtskontrolle verwendet. Er wird mit offenen Augen und Händen in den Hüften durchgeführt. Der Klient muss ohne fremde Hilfe auf einem Bein stehen
6. Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iii. Storch-Gleichgewichtstest
Zeitfenster: 6. Woche
Der Stehstorchtest überwacht den Fortschritt der Fähigkeiten der Athleten, das Gleichgewicht in einer statischen Position zu halten. Dieser Test überwacht das Gleichgewicht von Sportlern, denn je mehr Gleichgewicht Sie als Sportler haben, desto bessere Leistungen können Sie auf dem Spielfeld erbringen und desto weniger Verletzungen erleiden Sie wahrscheinlich.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/21/0414 Shah bano

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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