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神経筋トレーニングにより片肢の安定性が向上します

2021年7月19日 更新者:Riphah International University

神経筋トレーニングにより若い女性アスリートの片肢の安定性が向上

テスト前/テスト後の研究デザインでは、前十字靱帯 (ACL) 損傷の発生率を減らすように設計された 6 週間の神経筋トレーニング プログラムが若い女性アスリートの片肢の安定性を向上させるかどうかを判断する研究が行われます。 この研究には健康な女子高校生アスリートが参加します。 両下肢の片足姿勢の安定性は、コウノトリバランステスト、動的バランスについてはスターエクスカーションバランステスト、静的バランスについては片足立脚テストで評価されます。 参加者は便利なサンプリングを通じて選ばれます。 参加者全員からインフォームドコンセントが得られます。

調査の概要

詳細な説明

この対照単一グループ事前テスト/事後テスト研究デザインでは、前十字靱帯 (ACL) 損傷の発生率を減らすように設計された 6 週間の神経筋トレーニング プログラムが若い女性アスリートの片肢の安定性を改善するかどうかを判断することを試みます。 。 現在の研究では、神経筋トレーニングにより姿勢の安定性が向上し、内側から外側の方向で最も大きな改善が見られるという仮説が立てられました。 この研究には健康な女子高校生アスリートが参加します。 両下肢の片足姿勢の安定性は、コウノトリバランステスト、動的バランスについてはスターエクスカーションバランステスト、静的バランスについては片足立脚テストで評価されます。 参加者は便利なサンプリングを通じて選ばれます。 参加者全員からインフォームドコンセントが得られます。 包含基準と除外基準に一致する個人が研究に参加します。 神経筋トレーニング プログラムは、1 週間に 3 回の 90 分間のトレーニング セッションを 6 週間実施します。 トレーニングプログラムの完了後、各被験者は再評価され、全体、前方-後方、および内側-外側の一肢の安定性の変化が判断されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン
        • Samnabad Sports complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢は13歳から20歳までとなります
  • 女性参加者
  • 姿勢が不安定で平衡感覚に障害がある人も含まれます。

除外基準:

  • あらゆる悪性腫瘍
  • 感染
  • 全身疾患
  • トラウマ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:単一グループ
神経筋トレーニング プログラムは、1 週間に 3 回の 90 分間のトレーニング セッションを 6 週間実施します。 この研究で利用された動的神経筋トレーニング プロトコルの 3 つのコンポーネントには、(1) バランス トレーニングと股関節/骨盤/体幹の強化、(2) プライオメトリクスと動的運動トレーニング、および (3) レジスタンス トレーニングが含まれます。 トレーニングプログラムの完了後、各被験者は再評価され、全体、前方-後方、および内側-外側の一肢の安定性の変化が判断されます。 二元配置分散分析モデルは、トレーニング前とトレーニング後の違い、および四肢間の違いを決定するために使用されます。
(1) バランストレーニングと股関節/骨盤/体幹の強化、(2) プライオメトリクスと動的動作トレーニング、(3) レジスタンストレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私。ダイナミックバランスのためのスターエクスカーションバランステスト
時間枠:6週目
強さ、柔軟性、固有受容を必要とする動的テスト。 これは動的バランスの尺度であり、アスリートや身体的に活動的な人にとって大きな課題となります。 このテストは身体的パフォーマンスを評価するために使用できます
6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ii.シングルリムスタンステスト (静的姿勢とバランス)
時間枠:6週目
シングルレッグスタンス (SLS) テストは、静的な姿勢とバランス制御を評価するために使用されます。目を開け、手を腰に当てて実行されます。クライアントは、補助なしで片足で立つ必要があります。
6週目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
iii.コウノトリバランス試験
時間枠:6週目
スタンディングコウノトリテストでは、静止した姿勢でバランスを維持するアスリートの能力の進歩を監視します。 このテストはアスリートのバランスを監視します。アスリートとしてバランスが取れていればいるほど、フィールドでのパフォーマンスが向上し、怪我をする可能性が低くなります。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月30日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月19日

最初の投稿 (実際)

2021年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月19日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/21/0414 Shah bano

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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