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Prise en charge de la Gangrène Fournier au Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd

19 juillet 2021 mis à jour par: Sylvestre KABURA

Gangrène de Fournier : sept années d'expérience au service des urgences de chirurgie viscérale au CHU Ibn Rochd

Série de cas avec recueil de données rétrospectif de patients traités pour la gangrène de Fournier entre janvier 2010 et mars 2017. Les principales étiologies, les facteurs de risque, les complications postopératoires et les résultats du suivi à long terme ont été analysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Huit quatre (84) patients ont été recrutés. L'âge moyen de nos patients était de 49 ans (avec des limites de 20 à 76), le sexe masculin domine notre série (83,33%) avec un sex ratio de 5H/1S, le facteur de risque le plus fréquemment retrouvé était le diabète sucré (37%) . L'étiologie la plus fréquente était les abcès anaux (32 %). Le délai moyen de consultation était de 8 jours (limites allant de 3 à 30 jours). Tous les patients ont été admis à un stade de nécrose (100%). Une anémie a été identifiée dans 85% des cas. Les plaquettes basses ont été constatées dans 44,03% des cas. Une hypoalbuminémie était retrouvée dans 93 % des cas. Tous les patients (100 %) ont bénéficié d'une réanimation initiale et d'une antibiothérapie à leur admission. Ils ont reçu un débridement chirurgical d'urgence avec une stomie de nettoyage. La durée moyenne d'hospitalisation était de 13 jours et des complications sont survenues dans 33 % des cas. Le taux de mortalité était de 7,14 %. puis nous concluons que la gangrène de Fournier est une urgence médico-chirurgicale avec une morbi-mortalité élevée. Le diagnostic précoce ainsi que l'antibiothérapie et la qualité du débridement sauvent les patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 96 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

. Patients atteints de gangrène de Fournier

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la gangrène de Fournier

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies périnéales qui sont le diagnostic différentiel de la gangrène de Fournier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients décédés pour la gangrène de Fournier
Délai: Six mois
Le taux de mortalité des patients atteints de Fournier Gangrène après six mois
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Première publication (Réel)

30 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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