Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledelse av Fournier Gangrene ved Ibn Rochd Universitetssykehussenter

19. juli 2021 oppdatert av: Sylvestre KABURA

Fourniers gangrene: Syv års erfaring i nødhjelpstjenesten for visceral kirurgi ved Ibn Rochd UHC

Saksserie med retrospektiv datainnsamling av pasienter behandlet for Fourniers koldbrann mellom januar 2010 og mars 2017. Hovedårsakene, risikofaktorene, postoperative komplikasjoner og langsiktige oppfølgingsresultater ble analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Åtte fire (84) pasienter ble rekruttert. Gjennomsnittsalderen til våre pasienter var 49 år (med grenser på 20 til 76), det mannlige kjønn dominerer serien vår (83,33%) med et kjønnsforhold på 5M / 1W, den hyppigst funnet risikofaktoren var diabetes mellitus (37%) . Den vanligste etiologien var analabscesser (32 %). Gjennomsnittlig tid til konsultasjon var 8 dager (grensene varierer fra 3 til 30 dager). Alle pasientene ble innlagt i et nekrosestadium (100 %). Anemi ble identifisert i 85 % av tilfellene. De lave blodplatene ble lagt merke til i 44,03 % av tilfellene. Hypoalbuminemi ble funnet i 93 % av tilfellene. Alle pasientene (100 %) hadde fordel av gjenopplivning i utgangspunktet og antibiotikabehandling ved innleggelsen. De fikk akutt kirurgisk debridement med rensende stomi. Gjennomsnittlig lengde på sykehusopphold var 13 dager og komplikasjoner oppsto i 33 % av tilfellene. Dødeligheten var 7,14 %. så konkluderer vi med at Fourniers koldbrann er en medisinsk-kirurgisk nødsituasjon med høy sykelighet og dødelighet. Tidlig diagnose samt antibiotikabehandling og kvaliteten på debridement redder pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 96 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

. Pasienter med Fournier Gangrene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av Fournier Gangrene

Ekskluderingskriterier:

  • Andre perineale sykdommer som er differensialdiagnose av Fournier koldbrann

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som døde for fournier koldbrann
Tidsramme: Seks måneder
Dødeligheten av pasienter med Fournier Gangrene etter seks måneder
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

2. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere