- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04983056
Ledelse av Fournier Gangrene ved Ibn Rochd Universitetssykehussenter
19. juli 2021 oppdatert av: Sylvestre KABURA
Fourniers gangrene: Syv års erfaring i nødhjelpstjenesten for visceral kirurgi ved Ibn Rochd UHC
Saksserie med retrospektiv datainnsamling av pasienter behandlet for Fourniers koldbrann mellom januar 2010 og mars 2017.
Hovedårsakene, risikofaktorene, postoperative komplikasjoner og langsiktige oppfølgingsresultater ble analysert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Åtte fire (84) pasienter ble rekruttert.
Gjennomsnittsalderen til våre pasienter var 49 år (med grenser på 20 til 76), det mannlige kjønn dominerer serien vår (83,33%) med et kjønnsforhold på 5M / 1W, den hyppigst funnet risikofaktoren var diabetes mellitus (37%) .
Den vanligste etiologien var analabscesser (32 %).
Gjennomsnittlig tid til konsultasjon var 8 dager (grensene varierer fra 3 til 30 dager).
Alle pasientene ble innlagt i et nekrosestadium (100 %).
Anemi ble identifisert i 85 % av tilfellene.
De lave blodplatene ble lagt merke til i 44,03 % av tilfellene.
Hypoalbuminemi ble funnet i 93 % av tilfellene.
Alle pasientene (100 %) hadde fordel av gjenopplivning i utgangspunktet og antibiotikabehandling ved innleggelsen.
De fikk akutt kirurgisk debridement med rensende stomi.
Gjennomsnittlig lengde på sykehusopphold var 13 dager og komplikasjoner oppsto i 33 % av tilfellene.
Dødeligheten var 7,14 %.
så konkluderer vi med at Fourniers koldbrann er en medisinsk-kirurgisk nødsituasjon med høy sykelighet og dødelighet.
Tidlig diagnose samt antibiotikabehandling og kvaliteten på debridement redder pasientene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
84
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
11 år til 96 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
. Pasienter med Fournier Gangrene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av Fournier Gangrene
Ekskluderingskriterier:
- Andre perineale sykdommer som er differensialdiagnose av Fournier koldbrann
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som døde for fournier koldbrann
Tidsramme: Seks måneder
|
Dødeligheten av pasienter med Fournier Gangrene etter seks måneder
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
2. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FZBKSMP35
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .