- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04983056
Лечение гангрены Фурнье в Университетском больничном центре Ибн Рохда
19 июля 2021 г. обновлено: Sylvestre KABURA
Гангрена Фурнье: семь лет опыта работы в службе неотложной помощи висцеральной хирургии в Ibn Rochd UHC
Серия случаев с ретроспективным сбором данных пациентов, лечившихся от гангрены Фурнье в период с января 2010 г. по март 2017 г.
Проанализированы основные этиологии, факторы риска, исходы послеоперационных осложнений и отдаленные результаты наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было набрано восемь четыре (84) пациента.
Средний возраст наших пациентов составил 49 лет (с пределами от 20 до 76), в нашей серии преобладает мужской пол (83,33%) с соотношением полов 5M/1W, наиболее часто встречающимся фактором риска был сахарный диабет (37%). .
Наиболее частой этиологией были анальные абсцессы (32%).
Среднее время до консультации составило 8 дней (лимиты варьируются от 3 до 30 дней).
Все пациенты поступили в стадии некроза (100%).
Анемия выявлена в 85% случаев.
Низкие тромбоциты отмечены в 44,03% случаев.
Гипоальбуминемия выявлена в 93% случаев.
Всем больным (100%) исходно была оказана реанимация и антибиотикотерапия при поступлении.
Им была проведена экстренная хирургическая обработка с наложением стомы.
Средняя продолжительность пребывания в стационаре составила 13 дней, осложнения возникли в 33% случаев.
Смертность составила 7,14%.
то делаем вывод, что гангрена Фурнье является медико-хирургическим неотложным состоянием с высокой заболеваемостью и смертностью.
Ранняя диагностика, а также антибактериальная терапия и качество хирургической обработки спасают пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
84
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 96 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
. Пациенты с гангреной Фурнье
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз гангрены Фурнье
Критерий исключения:
- Другие заболевания промежности, являющиеся дифференциальной диагностикой гангрены Фурнье
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число больных, умерших от гангрены Фурнье
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Смертность пациентов с гангреной Фурнье через шесть месяцев
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FZBKSMP35
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .