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Ibn Rochd University Hospital Center におけるフルニエ壊疽の管理

2021年7月19日 更新者:Sylvestre KABURA

フルニエ壊疽: Ibn Rochd UHC の内臓外科の緊急サービスにおける 7 年間の経験

2010 年 1 月から 2017 年 3 月までの間にフルニエ壊疽の治療を受けた患者のレトロスペクティブ データ コレクションを含むケース シリーズ。 主な病因、危険因子、術後合併症の転帰、および長期追跡結果を分析しました。

調査の概要

詳細な説明

84 人の患者が募集されました。 患者の平均年齢は 49 歳 (制限は 20 から 76) で、男性の性別が私たちのシリーズ (83.33%) を占めており、性別の比率は 5M / 1W で、最も頻繁に見られる危険因子は糖尿病 (37%) でした。 . 最も一般的な病因は、肛門膿瘍 (32%) でした。 相談までの平均時間は 8 日でした (制限は 3 ~ 30 日です)。 すべての患者は、壊死段階で入院しました (100%)。 貧血は 85% の症例で確認されました。 低血小板は 44.03% の症例で認められました。 低アルブミン血症は 93% の症例で発見されました。 すべての患者 (100%) は、最初は蘇生と入院時の抗生物質療法の恩恵を受けました。 彼らは、ストーマの洗浄を伴う緊急の外科的デブリドマンを受けました。 平均入院期間は 13 日で、33% の症例で合併症が発生しました。 死亡率は7.14%でした。 次に、フルニエ壊疽は、罹患率と死亡率が高い医療外科的緊急事態であると結論付けます。 早期診断、抗生物質療法、デブリードマンの質が患者を救います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

84

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~98年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

.フルニエ壊疽患者

説明

包含基準:

  • フルニエ壊疽の臨床診断

除外基準:

  • フルニエ壊疽の鑑別診断であるその他の会陰疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フルニエ壊疽で死亡した患者数
時間枠:六ヶ月
半年後のフルニエ壊疽患者の死亡率
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2017年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年7月2日

試験登録日

最初に提出

2021年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月19日

最初の投稿 (実際)

2021年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月19日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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