Causes de l'appendicite compliquée à l'hôpital de référence (AA)
12 août 2021 mis à jour par: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Prédicteurs de l'appendicite compliquée chez les patients présentés aux hôpitaux publics de référence dans la région de Harari : une étude cas-témoin
L'étude a été menée sur un dossier médical de patients précédemment traités pour une appendicite aiguë à HFSUH, Harar, Éthiopie.
La conception de l'étude était cas-témoins avec un échantillon total de 402 personnes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude cas-témoins menée à HFSUH a été réalisée selon le protocole de l'université et après avoir passé l'autorisation d'examen éthique institutionnel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
402
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Harari NS
-
Harar, Harari NS, Ethiopie, 251
- CHMS
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tous les patients ayant reçu un diagnostic d'appendicite aiguë et admis dans un hôpital public de l'État régional de Harari.
La description
Critère d'intégration:
- patients diagnostiqués avec une appendicite aiguë
Critère d'exclusion:
- patients ayant subi une appendicectomie fortuite
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patients présentant les facteurs prédictifs d'appendicite compliquée.
Délai: 1 semaine
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Les antécédents cliniques tels que la durée de la plainte principale, la constipation, les vomissements, la fièvre, les visites dans des cliniques de niveau inférieur, la présence de comorbidités ont été utilisés pour évaluer les facteurs associés à l'appendicite compliquée.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Badhaasaa Bayissa, MD, HU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2021
Première publication (Réel)
13 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IHRERC/005/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Description du régime IPD
sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .